загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія

ІСТОРІЯ ВІРУСОЛОГІЇ.

Перші згадки про вірусних хворобах людей і тварин зустрічаються в дійшли до нас письмових джерелах древніх народів. У них, зокрема, містяться відомості про епізоотій сказу у вовків, шакалів і собак і поліомієліті в Стародавньому Єгипті (II-III тис. років до н. Е..). Про натуральної віспи було відомо в Китаї за тисячу років до нашої ери. Давню історію має також жовта лихоманка, протягом століть косівшая білих першопрохідців у тропічній Африці і моряків. Перші описи вірусних хвороб у рослин відносяться до живописної пестролепестности тюльпанів, які вже близько 500 років вирощують голландські квітникарі.

Початком становлення вірусології як науки можна вважати кінець XIX століття. У 80-х роках XIX століття, працюючи над створенням вакцини проти сказу, Луї Пастер (1822-1895) вперше застосував термін вірус (від лат.virus, отрута) для позначення інфекційного агента. Пастер був першим, хто почав використовувати лабораторних тварин в роботах з вивчення вірусу. Він проводив дослідження з інокуляції матеріалу, отриманого від хворих на сказ, в мозок кролика. Однак Пастер не робив відмінності між вірусами як такими і іншими інфекційними агентами.

Першим, хто виділив вірусів як конкретну групу інфекційних агентів, був російський вчений Дмитро Іванович Івановський (1864-1920). У 1892 році в результаті проведених досліджень Д.И.Іванівський дійшов висновку, що мозаїчна хвороба тютюну викликається бактеріями, що проходять через фільтр Шамберлана, які крім того не спроможні рости на штучних субстратах. Представлені дані про збудника тютюнової мозаїки (ВТМ) потім тривалий час були критеріями для віднесення збудників хвороб до «вірусам»: фільтрованість через «бактеріальні» фільтри, нездатність рости на штучних середовищах, відтворення картини захворювання фільтратом, звільненим від бактерій і грибів.

У 1898 році Мартін Бейерінк (1851-1931) підтвердив і розширив дослідження Іванівського над ВТМ і сформулював перше повноцінну теорію про віруси як про новий класі мікроорганізмів і збудників. Незважаючи на те, що багато зарубіжні вчені приписували йому честь відкривача вірусів, Бейерінк визнав пріоритет Іванівського.

Фільтруючи через бактеріологічні свічки патологічний матеріал, взятий від хворих людей і тварин, в якому за допомогою світлового мікроскопа не вдавалося виявити яких-небудь патогенних бактерій і грибів, мікробіологи і лікарі в лічені роки встановили вірусну етіологію багатьох антропонозних і зоонозних хвороб. Так, вже в 1898 році Ф.Лефлер і П.Фрош встановили фільтрованість збудниками ящура корів. Таким чином, вони були першими, хто показав, що віруси можуть вражати не тільки рослини, але і тварин. Це перше відкриття вірусної природи широко поширеною і дуже небезпечною зоонозної хвороби парнокопитних дозволило визнати, що описані в 1892-1906 рр.. автономні елементарні тільця Е. Пашена і цитоплазматичні включення Г.Гуарніері в епітеліальних клітинах вмісту везикул і пустул (бульбашок) при натуральної віспи людини теж віруси - поза-і внутрішньоклітинно розташовані, відокремлені і згруповані в колонії. Такі ж включення-колонії вірусів виявили в 1898-1903 рр.. В.Бабеш і А.Негрі в цитоплазмі нейронів мозку загиблих від сказу тварин.

Серія відкриттів нових вірусів припала на перше десятиліття XX століття. Почалася вона з досліджень Уолтера Ріда (1851-1902), який встановив в 1901 р. вірусну природу тропічної жовтої лихоманки. Рід керував дослідженнями, проведеними Військової комісії США по жовтій лихоманці. У ході них було встановлено, що вірус жовтої лихоманки присутній в крові хворого протягом перших трьох днів лихоманки і що вірус може передаватися при укусі комара; таким чином, вперше було показано, що віруси може передаватися комахами. Крім того, було виявлено, що перш ніж комар набуває здатність передавати інфекцію, має пройти певний час. Так з'явилося уявлення про зовнішній інкубаційному періоді.

Сім років по тому було доведено, що вірусними хворобами є також поліомієліт (К. Ландштейнер і Е. Поппер), денге (П. Ашбері і Ч. Крейчі) і лейкоз курей (В. Еллерман і О . Банг), який на той час вважали простим «системним розростанням кровотворної тканини». Через 3 роки в 1911 р. Френсіс Раус (1879-1970), використавши все той же метод фільтрації витяжки тканин саркоми курей, привів неспростовні докази наявності в ній онкогенного вірусу, здатного викликати аналогічну пухлина у здорових птахів. Це велике відкриття було відзначено Нобелівською премією тільки через 55 років в 1966 році. Завдяки дослідженням X. Арагао і Е Ріллей (1911-1917) була визнана вірусна природа вітряної віспи, при якій в шкірних висипаннях закономірно виявляються елементарні тільця Арагао. Одночасно з ними Т. Андерсон і Дж. Гольдберг (1911) встановили вірусну етіологію кору.

У 1915 р. Фредеріком Туорт (1877-1950) були відкриті віруси бактерій. У 1917 р. незалежно від нього віруси бактерій були відкриті Феліксом Д'Ерель (1873-1949), він же ввів термін 'бактеріофаг.

Друга хвиля триваючих відкриттів вірусів антропонозних хвороб припадає на 30-і рр.. минулого століття. У 1933 році У.Сміт, К.Ендрюс і П.Лейдлоу встановили, що грип викликається не бактерією (Bacterium influenzae), а вірусом (ортоміксовірусів).
трусы женские хлопок
До початку Другої світової війни до вірусних хвороб були зараховані епідемічний паротит (К.Джонсон і Е.Гудпасчур, 1934), японський літньо-осінній комариний енцефаліт (М.Хаяші і А.С.Смородінцев, 1934-1938), далекосхідний кліщовий весняно-літній енцефаліт (Л. А. Зільбер, М. П. Чумаков, В. Д. Соловйов та ін, 1937), краснуха (Дж. Хіро, С. Тасака, 1938). Припущення про вірусної етіології гепатитів висловили в 1937 р. Г. Фіндлі і Ф. Мак-Каллум, підтвердили його в експериментах на мавпах і людях-добровольцях в 1943-1944 рр.. Д. Камерон, Ф. Мак-Каллум і В. Хавенс.

Перший крок у напрямку опису молекулярної структури вірусів був зроблений в 1935 році, коли В.Стенлі отримав кристали вірусу тобачной мозаїки (Нобелівської премія, 1946). Детально вивчити тонку структуру вірусів стало можливо в 50-60 рр.. після вдосконалення електронного мікроскопа.

У 1938 р. М.Тейлор (M. Theiler, 1899-1972) отримав ослаблену живу вакцину проти жовтої лихоманки (Нобелівська премія, 1951). Розроблена вакцина виявилася такою надійною і ефективною, що використовується до сьогоднішнього дня. Вона врятувала мільйони життів і послужила моделлю для розробки багатьох наступних вакцин. Крім того, Тейлор удосконалив і ввів в систему використання як сприйнятливих тварин-господарів мишей. Розвиток його підходу в кінцевому підсумку призвело до отримання інших вірусів, причому кульмінацією в цьому циклі робіт стало виділення Далдорфом і Сайклзом в 1948 р. групи вірусів епідемічної міалгії на мишах-сосунки. На початку тридцятих років крім мишей стали використовувати також курячі ембріони, тобто з'явився ще одне джерело тканин, чутливих до зараження вірусами і здатних підтримувати їх розмноження, особливо відповідний для групи поксвирусов.

У міру того як з'являлися й удосконалювалися всі ці експериментальні системи, розвивалися кількісні методи досліджень. До них відноситься тестування на людях лімфи, що містить вірус осповакцини, яке почали проводити з 1920 л., А також методи визначення інших вірусів, розроблені після появи роботи Гарві і Актона з вірусом сказу в 1923 р. проте перший точний і швидкий метод підрахунку еукаріотичних вірусів був розроблений тільки в 1941 р., коли Хірст (G.Hirst) продемонстрував, що вірус грипу викликає аглютинацію еритроцитів.

Розвиток вірусології дуже сильно залежало від розробки методу культур клітин, які спочатку з'явилися наприкінці 20-х років, а потім в 40-х роках були застосовані для дослідження вірусів енцефалітів. У 1949 р. в ключовому експерименті Ендерса, Уеллер і Роббінса було показано, що культури клітин здатні підтримувати зростання вірусу поліомієліту (Нобелівська премія, 1954). Це відкриття сповістило про прихід ери сучасної вірусології і послужило поштовхом до ряду досліджень, які в кінцевому результаті привели до виділення багатьох вірусів, що викликають серйозні захворювання у людини. У 50-і і 60-і роки були виділені ряд ентеровірусів (Коксакі, ECHO) і респіраторних (адено-, респіраторно-сінцітального) вірусів, що призвело до того, що було встановлено причини великого числа хвороб, вірусне походження яких до того моменту лише припускали. Так, наприклад, в 1953 році Блумберг відкрив вірус гепатиту B (Нобелівська премія, 1976) і створив проти нього першу вакцину. Паралельно з цими медичними дослідженнями після 1952 р., коли Дульбекко застосував до вірусів тварин метод бляшок (Нобелівська премія, 1975), в кількісну вірусологію увійшли системи культур тканин. Метод бляшок був прямим продовженням досліджень, що проводилися на бактеріях і бактеріофагів.

Відкриття бактеріофагів було оцінено лише наприкінці 30-х років, коли група вчених зайнялася дослідженням бактеріофагів, використовуючи їх як зручну модель для вивчення взаємодії вірус-клітина в точних генетичних і біохімічних термінах. У 1939 Е. Елліс і М. Дельбрюк висунули концепцію 'одноетапного циклу зростання вірусу' ("one step virus growth cycle") (Нобелівська премія, 1969). Ця робота заклала основи для розуміння характеру репродукції вірусів - розуміння того, що вірусні частки не 'ростуть', а збираються з освічених до складання компонентів. У 1945 р. С.Лурія і А. Херші продемонстрували, що бактеріофаги здатні мутувати (Нобелівська премія, 1969). Так було доведено, що генетичні механізми генетичних процесів однакові у клітинних організмів і у вірусів. Також ця робота заклала основу для розуміння антигенної мінливості вірусів.

У 1950 р. А. Львів із співробітниками відкрив у Bacillus megaterium лізогенів бактеріофаг і ввів термін профаг (Нобелівська премія, 1965), Таким чином з'ясувалося, що існують помірні і вірулентні фаги. Ця робота привела до досліджень контролю експресії генів у прокаріотів організмах, що вилилися зрештою в концепцію оперона Жакоба і Моно. У 1952 р. А.Херші і М.Чейз показали, що генетичний матеріал бактеріофагів представлений ДНК.

Всі ці дослідження фагів перебували в центрі тієї революції в біології, яка призвела до виникнення молекулярної біології. Якщо досі в класичних генетичних роботах біохімічні прийоми не використовувалися, то саме застосування бактеріофагів в якості генетичного інструменту дозволило об'єднати генетику і біохімію в молекулярну біологію.
Після відкриття структури ДНК в 50-х роках бактеріофаги неодноразово грали ключову роль в розробці нових уявлень і методів для вивчення організації генома, генетичного коду, процесів транскрипції і трансляції. Так, в 1961 році Бренер, Жакоб і Мезельсон продемонстрували, що бактеріофаг T4 використовує для синтезу вірусних білків рибосоми клітини-хазяїна, що допомогло розшифрувати фундаментальний механізм процесу трансляції. У 1967 році пташню (Ptashne) виділив і вивчив білок-репрессор фага?. Існування репрессорних білків було спочатку постулировано Жакобом і Моно. Роботи пташню і Гілберта (відкриття lacI репрессора E.coli) показали, що репрессорние білки є ключовими елементами в регуляції експресії генів. У 1975 році Мосс, Шаткін (Shatkin) працюючи з реовирусами і вірусом коров'ячої віспи показали, що мРНК містить на 5? Наприкінці кеп. У подальшому кепи були виявлені у мРНК еукаріотів.

Важливі для молекулярної біології відкриття були зроблені також при використанні в якості об'єктів досліджень вірусів тварин. Так в 1970 році Темін і Балтімор незалежно один від одного відкрили у ретровірусів зворотну транскриптазу (Нобелівська премія, 1975), здатну здійснювати синтез ДНК на РНК-матриці, що послужило спростуванням так званої 'центральної догми' молекулярної біології. У 1976 році Бішоп і Вармус виявили, що онкоген src вірусу саркоми Рауса присутній також в геномах нормальних клітин тварин, зокрема людини (Нобелівська премія, 1989). У 1977 році Робертс і Шарп незалежно один від одного показали переривчасту структуру генів аденовірусів (наявність інтронів) і сплайсинг (Нобелівська премія, 1993). У подальшому уривчастість структури була продемонстрована для клітинних генів.

Як уже згадувалося, в 50-60 рр.. було відкрито велику кількість вірусів як еукаріотичних, так і прокаріотів. До кінця 60-х вже було відкрито близько 500 вірусів людини і тварин, більше 300 вірусів рослин, а також безліч вірусів комах і бактеріофагів.

В 50-60 рр.. також проводилися дослідження з вивчення нетипових вірусних агентів. У 1957 році Гайдушек (Gajdusek) припустив, що хвороба куру викликається одним з вірусів повільних інфекцій (Нобелівська премія, 1976). Він показав, що протікання хвороби куру схоже на скрейпі, що куру можна передати шимпанзе і агент, що викликає захворювання не є типовим вірусом. Однак тільки в 1982 році була виявлена ??природа вірусів повільних інфекцій ("slow virus"), коли Прузінер продемонстрував, що скрейпі викликається інфекційними білками, названими їм пріонами (англ, proteinaceus infections particle) (Нобелівська премія, 1997). У 1967 році Дайнер відкрив віроїди, інфекційні агенти представляють собою «голі» суперспіралізованние кільцеві молекули РНК, що викликають захворювання у рослин.

У наступні роки список відомих вірусів ще трохи поповнився: в 1981 році виділено вірус лейкемії Т-лімфоцитів людини - перший вірус, для якого була достовірно встановлено здатність викликати рак у людини; в 1983 році Монтаньє і Галло виділили вірус імунодефіциту людини, що викликає СНІД; в 1989 році виділено вірус гепатиту С; в 1994 році виділений герпесвірус людини 8 (HHV-8), що викликає саркому Капоші. Тим часом природа ледь не втратила одного зі своїх творінь: у 1979 році було офіційно оголошено про викорінення вірусу віспи; останній випадок захворювання був зареєстрований двома роками раніше в Сомалі. Спочатку передбачалося також повністю знищити і лабораторні штами вірусу після завершення секвенування його генома, однак потім рішення було відкладено.

  Тим часом віруси продовжували залишатися найважливішими об'єктами при проведенні молекулярно-генетичних досліджень. У 1972 р. Берг створив перші рекомбінантні молекули ДНК, побудовані на основі кільцевого ДНК-генома вірусу SV40 з включенням генів фага? і галактозна оперона E.coli (Нобелівська премія, 1975). Ця робота дала початок технології рекомбінантних ДНК. У 1977 стала відома перша повна нуклеотидних послідовність генома біологічного об'єкта: Сенгер із співробітниками визначили нуклеотидну послідовність генома фага OX174 (5375 нуклеотидів) (Нобелівська премія, 1980). У 1985 році в продаж надійшов перший комерційний генетично модифікований організм: модифікований вірус коров'ячої віспи для вакцинації проти свинячого герпесу (псевдобешенства). У 1990 році була здійснена перша успішна спроба застосування генотерапіі в клінічній практиці: дитині, яка страждає важким комбінованим імунодефіцитом, захворюванням пов'язаним з дефектом гена аденозіндезамінідази, була введена нормальна копія гена з використанням вектора, побудованого на основі генома ретровірусу.















































  ЛІТЕРАТУРА.

  1. Вірусологія / Под.ред. Б.Філдса, Д.Найпа: У 3 т.-М.: Світ, 1989.

  2. Павлович С. А. / Основи вірусології. - Мінськ, Вишейшая школа, 2001.

  3. Alan J. Cann / Principles of molecular virology. Academic Press, 2000. 
= Перейти до змісту підручника =
 Інформація, релевантна "ІСТОРІЯ ВІРУСОЛОГІЇ."
  1.  Біологічно активні білки вірусу грипу. Гемаглютинін
      історії вірусології. Невідповідність між інфекційним титром і кінцевою точкою титрування в реакції гемаглютинації призвело von Magnus (1951) до відкриття існування генетично неповноцінних віріонів, дефектних интерферирующих вірусних частинок, названих фон-магнусовскім вірусом. В даний час відомо, що молекулярними структурами, відповідальними за гемагглютінірующімі активність вірусу
  2.  Реферат. Історія вірусології, 2003
      Білоруський державний університет Біологічний факультет ІСТОРІЯ ВІРУСОЛОГІЇ. Реферат студента 3
  3.  Землянський О.А.. Програма проміжної атестації студентів з дисциплін вірусології, мікробіології, імунології, 2002
      Програма складена відповідно до Державного освітнього стандарту вищої професійної освіти. У програмі представлені теми, необхідні для вивчення: Історія розвитку вчення про віруси Систематика і номенклатура вірусів Структура вірусів Фізіологія та біохімія вірусів Генетика вірусів Віруси бактерій (бактеріофаги) Поняття "інфекційний процес" Роль
  4.  Тема: Історія розвитку мікробіології
      вірусології та імунології. Відкриття вірусів. Становлення вірусології як самостійної науки. Д.І. Іванівський - основоположник вірусології. Вірусологія в першій половині XX століття. Відкриття вірусів, що вражають тварин і людини, бактерій (бактеріофагів) і викликають пухлини у тварин (онкогенних вірусів). Розробка методів лабораторної діагностики вірусних інфекцій. Прогрес
  5.  Вірусології
      вірусології. Відкриття Д.І. Ивановским вірусів, значення цього відкриття для біології та медицини. Визначення значення вірусів в патології людини і тварин. Обгрунтування методів культивування вірусів (в лабораторних тварин, курячих ембріонах, культурах клітин). Вивчення морфології з використанням електронного мікроскопа. Фундаментальні дослідження з вивчення молекулярно-біологічних
  6.  Передмова
      історії мікробіології - це створення методу віспощеплення. У XVIII в. в Парижі від віспи померло 20 тис. осіб, у Неаполі - 16 тис. чоловік. Англійський лікар Едуард Дженнер зауважив, що доярки, які заражалися віспою при доїнні хворих корів, які не заражалися при контакті з хворими людьми. В1796 р. Е. Дженнер прищепив здоровому хлопчикові вміст гнійного бульбашки від корови, хворої віспою. Через
  7.  Тема: Історія розвитку мікробіології
      вірусології та імунології. Відкриття вірусів. Становлення вірусології як самостійної науки. Д.І. Іванівський - основоположник вірусології. Вірусологія в першій половині XX століття. Відкриття вірусів, що вражають тварин і людини, бактерій (бактеріофагів) і викликають пухлини у тварин (онкогенних вірусів). Розробка методів лабораторної діагностики вірусних інфекцій. Прогрес
  8.  Тема: Історія розвитку вчення про віруси
      вірусології. Відкриття Д.І. Ивановским вірусів, значення цього відкриття для біології та медицини. Визначення значення вірусів в патології людини і тварин. Обгрунтування методів культивування вірусів (в лабораторних тварин, курячих ембріонах, культурах клітин). Вивчення морфології з використанням електронного мікроскопа. Фундаментальні дослідження з вивчення молекулярно-біологічних
  9.  Еволюція
      історія з вірусом міксоматозу, докладно описана К. Ендрюсом. Вірус міксоми був використаний для боротьби з кроликами там, де їх чисельність зросла до катастро фических розмірів, наприклад в Австралії. Після першої невдачі там в 1950 році добилися великого успіху: епізоотія на кроликах поширилася в радіусі 800 км15. Інтенсивна епізоотія се ред кроликів тривала протягом
  10. А
      історичного розвитку. А. д. ж. тісно пов'язана з гістологією і фізіологією тварин, онтогенезом і філогенезом тварин. Знання А. д. ж. допомагає більш глибокому засвоєнню ветеринарної та зоотехнічної дисциплін (хвороби тварин, ветеринарно-санітарна експертиза, судова ветеринарна експертиза, екстер'єр тварин і т. п.). А. д. ж. підрозділяється на нормальну (вивчає будову тіла
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...