ГоловнаПсихологіяВведення в професію «Психолог»
« Попередня Наступна »
Рита Л. Аткінсон, Річард С. Аткінсон, Едвард Е. Сміт, Деріл Дж. Бем, Сьюзен Нолен-Хоексема. Введення в психологію Частина 1, 2000 - перейти до змісту підручника

Дослідження генетичних основ поведінки

Деякі ознаки визначаються одиничними генами, але більшість характеристик людини залежать від багатьох генів, т . тобто вони є полігенними. Такі властивості, як інтелект, ріст і емоційність, не можна віднести до чітко визначених категоріях; вони безперервно мінливі. Більшість людей не відноситься ні до тупим, ні до видатних умам; інтелект простягається дуже широко, і більшість людей знаходяться десь в середині його простору. Іноді певний генетичний дефект може призвести до розумової відсталості, але в більшості випадків інтелектуальні можливості людини залежать від безлічі генів, які впливають на фактори, що лежать в основі різних здібностей. Звичайно, те, що станеться з цим генетичним потенціалом далі, залежить вже від умов оточення (Plomin, Owen & McGruffin, 1994).

Селекційне виведення. Один з методів вивчення успадкованих характеристик у тварин - селекційне виведення. Тварин із сильним або слабким проявом тієї чи іншої характеристики схрещують один з одним. Наприклад, при вивченні спадкування здібності до навчання самок щурів, які погано вчаться проходити лабіринт, схрещують з самцями, які теж погано справляються з цим, а самок, які навчаються добре, схрещують з такими ж самцями. Потомство від цього схрещування відчувають в тому ж лабіринті. На підставі отриманих результатів кращі особини повторно схрещуються з кращими і гірші - з гіршими. (Щоб переконатися у незмінності умов оточення, потомство «тупих» матерів іноді віддають на виховання «розумним» матерям; таким чином перевіряється саме генетична обдарованість, а не адекватність материнської турботи). Через кілька поколінь можна отримати «розумну» і «тупу» породи щурів (рис. 2.21).





Рис. 2.21.

Спадкування навчення проходженню лабіринту у щурів

. Середні показники помилок у «розумних» і «тупих» щурів, виведених шляхом відбору за здатністю до проходження лабіринту (по: Thompson, 1954).



Селекційне виведення застосовувалося для перевірки успадкування цілого ряду характеристик поведінки. Наприклад, собаки відбиралися так, щоб їх потомство було або збудливим, або апатичним, півні - щоб воно було агресивним і сексуально активним, фруктові мухи - по тому, більше або менше їх приваблює світло, а миші - по більшій або меншій тязі до алкоголю. Якщо на ту чи іншу характеристику впливає спадковість, значить, її можна змінити шляхом селекції. Якщо ж селекція не впливає на дану характеристику, значить, остання визначається в основному факторами оточення (Plomin, 1989).

Дослідження близнюків. Оскільки, з етичних міркувань, на людях селекційну роботу не можна проводити, замість цього можна звернутися до подібності поведінки у індивідуумів, що перебувають у родинних стосунках. Деякі характерні риси часто є сімейними. Але члени сім'ї пов'язані не тільки генетично, у них також загальне оточення. Якщо в сім'ї поширений музичний талант, то не можна сказати, пояснюється це спадкової здатністю або ж тут більше вплинуло батьківську увагу до музики. У сина батька-алкоголіка алкоголізм розвинеться з більшою ймовірністю, ніж у сина неалкоголіка. Чему належить тут провідна роль: генетичної тенденції або навколишньому середовищі? У спробі відповісти на подібні питання психологи звернулися до вивчення близнюків.

Ідентичні близнюки розвиваються з одного заплідненого яйця і тому володіють однією і тією ж спадковістю; їх також називають монозиготними, оскільки вони з'явилися з однієї зиготи, або заплідненого яйця. Споріднені близнюки розвиваються з різних яйцеклітин, і генетична схожість у них не більше, ніж у звичайних братів і сестер; їх називають також дизиготних, або двуяйцевие. Споріднені близнюки зустрічаються приблизно вдвічі частіше ідентичних. Порівняльні дослідження ідентичних та споріднених близнюків допомагають розвести вплив оточення і вплив спадковості. У ідентичних близнюків відзначається більша схожість за рівнем інтелекту, ніж у споріднених, навіть якщо перші були розлучені при народженні і виховувалися в різних будинках (див. гл. 13). Крім того, ідентичні близнюки більш подібні, ніж родинні, щодо деяких особистісних якостей і схильності психічному захворюванню на шизофренію (див. гл. 15). Вивчення близнюків виявилося дуже корисним методом дослідження генних впливів на поведінку людини.

<Рис. Ідентичних близнюків називають також монозиготними, так як вони розвиваються з однієї заплідненої яйцеклітини; двуяйцевие, або бізіготние, близнюки розвиваються з різних яйцеклітин, а тому володіють не великою генетичною схожістю, ніж звичайні брати і сестри.>

Молекулярна генетика поведінки. В останні роки деякі вчені висловлюють припущення, що певні людські риси, наприклад деякі аспекти особистості, відчувають вплив специфічних генів, які, на думку вчених, впливають на ті чи інші нейротрансміттерние рецептори (Zuckerman, 1995). У більшості досліджень цього типу ідентифікуються члени сімей, що володіють певною психологічною рисою, і порівнюються з іншими членами сім'ї, у яких дана риса відсутня. Використовуючи методи молекулярної генетики, дослідники намагаються виявити гени чи фрагменти хромосом, що корелюють з наявністю досліджуваної психологічної риси. Так, з'явилися повідомлення про те, що комбінація рис, відома як «прагнення до новизни» (тобто тенденція до імпульсивної, дослідному і запальному поведінки, измеряемому за допомогою особистісних шкал), пов'язана з геном, контролюючим рецептор допаміну D4 (Benjamin et al, 1996).

В окремих випадках даний тип аналізу проводився при вивченні вкрай специфічних поведінкових рис. Зокрема, ми вже згадували про те, що сини батьків-алкоголіків з більшою ймовірністю самі стають алкоголіками, ніж довільно вибрані індивідууми. Нещодавно з'явилося повідомлення про те, що, вживаючи алкоголь, сини алкоголіків також виділяють більшу кількість ендорфіну (природний опиат - нейротрансміттер, пов'язаний з винагородами), ніж інші люди (Gianoulalis, Krishnan & Thavundayil, 1996); це дозволяє припустити, що, можливо, існує біологічна схильність до алкоголізму.


Однак такий аналіз іноді може вводити в оману, тому до нього слід ставитися з обережністю. Наприклад, було зроблено заяву, що ген рецептора допаміну D2 зустрічається тільки у завзятих алкоголіків і, таким чином, являє собою генетичну базу алкоголізму. Подальші дослідження цього гена показали, однак, що він також зустрічається у індивідуумів, що використовують багато інших видів отримання задоволення, і може бути пов'язаний зі зловживанням наркотиками, тучністю, компульсивной тягою до азартних ігор і іншими формами «нестриманої поведінки» (Blum, Cull, Braveman & Comings, 1996).

Розуміння нами ролі цього гена і його взаємозв'язку з поведінкою з очевидністю змінилося за кілька років, що минули після його відкриття, і може змінитися знову при появі нових даних. Це вказує на необхідність чекати подальших підтверджень, перш ніж робити висновок про те, що виявлена ??генетична база тих чи інших форм поведінки. У деяких випадках те, що уявлялося очевидним генетичним поясненням, пізніше виявилося не відповідним дійсності.

Вплив оточення на дію генів. На спадковий потенціал індивіда, який входить у життя, дуже сильно впливає оточення, з яким він при цьому зустрічається. Ми ще повернемося до роз'яснення такої взаємодії у наступних розділах, а зараз обмежимося двома прикладами. Схильність до розвитку діабету є спадковою, хоча точний механізм передачі невідомий. Діабет - хвороба, при якій підшлункова залоза не виробляє достатньо інсуліну, щоб спалювати карбогідрати як джерело енергії для організму. Вчені вважають, що вироблення інсуліну визначається генами. Але у людей з генетичною схильністю до діабету ця хвороба розвивається не завжди; наприклад, якщо діабет є в одного з ідентичних близнюків, у другого вона з'явиться приблизно в половині випадків. Поки що відомі не всі фактори оточення, що сприяють виникненню діабету, але є тверда впевненість, що одним з них є огрядність. Гладкому людині для засвоєння карбогидратами потрібно більше інсуліну, ніж худому. Отже, у людини, що несе ген діабету, розвиток цієї хвороби більш імовірно, якщо у нього надлишкову вагу.

Схожа ситуація спостерігається у ставленні захворювання на шизофренію. Як ми побачимо в гол. 15, є достатньо свідчень, що у цього психічного захворювання є спадкова складова. Якщо у одного з ідентичних близнюків шизофренія, то висока ймовірність, що і в іншого проявляться деякі ознаки психічного розладу. Але розвинуться чи ці ознаки у другого близнюка в повне захворювання чи ні, залежить від ряду факторів оточення. Гени можуть створювати схильність, але остаточний результат формується оточенням.

Резюме



1. Базовою одиницею нервової системи є спеціалізована нервова клітина - нейрон. З клітинного тіла нейрона виростає ряд коротких відгалужень, званих дендритами, а також тонкий трубчастий відросток, званий аксоном. Стимуляція дендритів і тіла клітини викликає нервовий імпульс, що йде уздовж аксона. Сенсорні нейрони передають сигнали від органів почуттів до головному і спинному мозку; моторні нейрони передають сигнали від головного і спинного мозку до м'язів і залоз. Нерв - це пучок довгих аксонів, що належать сотням і тисячам нейронів.

2. Той, хто йде по нейрону імпульс - електрохімічний; він прямує від дендритів до кінця аксона. Цей рухомий імпульс, або потенціал дії, викликається самопідтримується процесом деполяризації, при якому змінюється проникність клітинної мембрани для різних типів іонів (електрично заряджених атомів і молекул), дрейфують у клітці і навколо неї.

3. Після свого виникнення потенціал дії проходить по аксону до безлічі потовщень на його кінці, які називаються синаптическими закінченнями. Вони виділяють хімічні речовини - медіатори, що відповідають за передачу сигналу від одного нейрона до сусіднього. Медіатори проникають через вузьку щілину в місці контакту двох нейронів (вона називається синаптичної щілиною або синапсом) і зв'язуються з рецепторами клітинної мембрани сприймає нейрона. Деякі сполуки медіатора і рецептора викликають деполяризацію клітинної мембрани, а деякі - поляризацію. Якщо деполяризация досягає порогового рівня, виникає потенціал дії, який поширюється вздовж сприймає нейрона. Виникнення потенціалу дії відбувається за законом «все або нічого». Існує велика різноманітність взаємодій медіаторів з рецепторами, які допомагають пояснити цілий ряд психічних явищ.

4. Існує багато різних типів взаємодії нейротрансміттер-рецептор, за допомогою яких ми можемо пояснити цілий ряд психологічних феноменів. Найбільш важливі трансмітери - ацетилхолін, норадреналін, допамін, серотонін, гамма-аміномасляна кислота (ГАМК) і глутамін.

5. Нервова система поділяється на центральну (спинний і головний мозок) і периферичну (нерви, що з'єднують спинний і головний мозок з іншими частинами тіла). Периферична нервова система ділиться на два підвідділу: соматичний (передає повідомлення до органів почуттів, м'язам і кожному покрову, а також від них) і автономний, званий також вегетативним (з'єднаний з внутрішніми органами і залозами).

6. Головний мозок людини складається з трьох концентричних шарів: центрального стовбура, лімбічної системи і великого мозку. До центрального стовбуру відносяться: довгастий мозок, що відповідає за дихання і постуральні рефлекси; мозочок, що має відношення до моторної координації; таламус - станція перемикання надходить сенсорної інформації; і гіпоталамус, який грає важливу роль в емоціях і підтримці гомеостазу. Ретикулярна формація, що проходить через деякі з перерахованих вище структур, контролює в організмі стану неспання і збудження.

7. Лімбічна система контролює деякі види інстинктивної активності (харчування, напад, уникнення небезпеки, спарювання), регульовані гіпоталамусом; вона відіграє також важливу роль в емоціях і пам'яті.

8. Великий мозок складається з двох мозкових півкуль.
Звивиста поверхню півкуль - кора мозку відіграє вирішальну роль в розпізнаванні, прийнятті рішень, научении і мисленні, тобто у вищих психічних функціях. Деякі області кори є специфічними центрами прийому сенсорних сигналів або специфічними центрами управління рухами. Інша частина кори мозку складається з асоціативних зон.

9. Розроблено ряд технік, що дозволяють отримати детальні зображення людського мозку без заподіяння пацієнту небажаного стресу і пошкоджень. Ці техніки включають комп'ютерну аксіальну томографію (скорочено КАТ або просто КТ), магнітно-резонансні зображення (МРІ) і позитронну емісійну томографію (ПЕТ).

10. Якщо розсікти мозолисте тіло (товстий пучок нервових волокон, що з'єднує дві півкулі мозку), в роботі півкуль відбудуться істотні зміни. Ліва півкуля спеціалізується на мовних і математичних навичках. Права півкуля трохи розуміє мову, але не здатне до мовного спілкування; у нього сильно розвинене почуття простору і структури.

11. Термін «афазія» використовується для опису порушення мови, викликаного ураженнями головного мозку. Особи з ураженнями зони Брока відчувають труднощі з правильною вимовою слів і кажуть повільно і з зусиллям. Особи з ураженнями зони Верніке можуть чути слова, але не розуміють їх значення.

  12. Автономна нервова система складається з симпатичного і парасимпатичного відділів. Її роль особливо важлива в емоційних реакціях, оскільки її волокна опосередковують роботу гладкої мускулатури і залоз. Симпатичний відділ активний при порушенні, а парасимпатичний - у стані спокою.

  13. Ендокринні залози виділяють в кровотік гормони, що впливають на емоційну поведінку і мотивацію. Вони доповнюють нервову систему в справі інтеграції поведінки та їх робота тісно пов'язана з активністю гіпоталамуса і автономної нервової системи.

  14. Спадковий потенціал людини передається хромосомами і генами і впливає на його психіку і фізичні характеристики. Гени - це фрагменти молекули ДНК, що зберігають генетичну інформацію. Деякі гени є домінантними, деякі - рецесивними, а деякі пов'язані з підлогою.

  15. Селекційне виведення (схрещування тварин за принципом присутності у них певної ознаки, слабо або сильно вираженого) - один з методів вивчення впливу спадковості. Ще один метод аналізу роздільного впливу спадковості та оточення - вивчення близнюків, при якому порівнюються характеристики ідентичних близнюків (що мають одну і ту ж спадковість) і родинних близнюків (генетично подібних не більше звичайних братів і сестер). Поведінка визначається взаємодією спадковості з оточенням: гени задають межі потенціалу людини, але те, що з цим потенціалом відбувається далі, залежить від оточення.



  Ключові терміни



  нейрон

  нейротрансміттер

  нерв

  ядро

  ганглія

  потенціал дії

  центральна нервова система

  периферична нервова система

  соматична (нервова) система

  автономна (нервова) система

  задній відділ головного мозку

  середній відділ головного мозку

  передній відділ головного мозку

  центральний стовбур

  гомеостаз

  лімбічна система

  великий мозок

  афазія

  гормон

  генетика поведінки

  хромосома

  ген



  Питання для роздумів



  1. Лише близько однієї десятої клітин мозку є нейронами (іншу частину складають гліальні клітини). Чи означає це, що ми використовуємо лише одну десяту частину мозку в процесі мислення? Ймовірно, немає. Які інші можливі варіанти?

  2. Місцева анестезія, наприклад використовувана при лікуванні зубів, діє шляхом блокування натрієвих шлюзів в нейронах, що знаходяться в районі уколу. Природно, зубні лікарі та хірурги, як правило, роблять уколи в частину тіла, найближче розташовану до джерела болю. Як ви думаєте, який вплив може зробити подібний препарат при введенні в головний мозок? Чи буде він блокувати тільки больові і тактильні відчуття, і нічого крім них, або ж він буде діяти іншим чином?

  3. Чому мозок симетричний (мається на увазі зовнішню схожість лівого і правого півкулі)? У вашому мозку є ліва і права моторна кора, лівий і правий гіпокамп, лівий і правий мозочок і так далі. У кожному випадку ліва сторона є дзеркальним відображенням правої сторони (точно так само, як ліве око є дзеркальним відображенням правого ока, а ліве вухо - дзеркальним відображенням правого вуха, і т. д.). Чи можете ви назвати причину такого симетричного будови мозку?

  4. У пацієнтів з розщепленим мозком, чиє мозолисте тіло було розсічене, ліва і права сторони мозку після операції, мабуть, функціонують незалежно. Наприклад, слово, пред'явлене одній стороні, може бути прочитане і викликати реакцію без знання іншого боку про те, яке це було слово. Чи має таку пацієнт подвійним розумом, кожен з яких здатний знати про різні речі? Або ж такий пацієнт також володіє лише одним розумом?

  5. Практично щороку повідомляється про відкриття нового «гена алкоголізму» або гена, відповідального за наркотичну залежність, шизофренію, сексуальну орієнтацію, імпульсивність або іншу складну психологічну межу. Однак при проведенні подальших досліджень з'ясовується, що даний ген пов'язаний з відповідною рисою тільки у деяких індивідуумів, а не у всіх. Нерідко також виявляється, що ген пов'язаний і з іншими поведінковими рисами крім тієї, з якою він спочатку асоціювався. Чи можете ви назвати будь-яку причину, по якій гени можуть впливати на психологічні риси таким чином? Іншими словами, чому відсутній суворе однозначна відповідність між присутністю гена і виразністю конкретної психологічної риси? 
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
 Інформація, релевантна "Дослідження генетичних основ поведінки"
  1.  Цироз печінки
      дослідження значно зменшила відсоток кріптогенних цирозів, розшифрувавши їх вірусне походження. Частина подібних цирозів, розшифрувавши їх вірусне походження. Частина подібних цирозів, поза сумнівами, мають алкогольну природу, це пов'язано з тим, що багато хворих ретельно приховують алкогольний анамнез. ПАТОГЕНЕЗ З точки зору морфолога, цироз печінки - це кінцева частина
  2.  Віруси грипу та грип
      досліджень: на вірусі грипу вперше продемонстрували реакцію гемаглютинації (Hirst, 1941; McClelland, Hare, 1941), це був перший вірус тварин, на якому показали можливість рекомбінації (Burnet, Lind, 1949). Відносно вірусу грипу вперше було доведено, що він містить фермент як структурного білка (Hirst, 1942; Rafelson et al., 1963; Kilbourne, Laver, 1966; Drzeniek et al.,
  3.  РНК вірусів грипу
      дослідження використовували штам WSN. У Європі ж увага зосередилася на вивченні FPV, іншого штаму вірусу грипу А. Відмінності між цими двома штамами (зокрема, в нуклеїнових кислотах і їх реплікації), ймовірно, не особливо великі. Штам WSN зазвичай культивується на первинній культурі фнбробластов курячих ембріонів (CEF). Для отримання великих кількостей вірусу [порядка 5-Ю10-10-Ю10
  4.  . Нейрогуморальна регуляція і стан репродуктивної системи жіночого організму в період згасання її функції
      досліджень in vitro (інкубація тканини яєчників і надниркових залоз з різними радіоактивними субстратами) і in vivo (поєднані дослідження рівня стероїдних гормонів в периферичної крові та відтікає від яєчників і надниркових залоз крові) дозволяють зробити наступні висновки: 1. У постменопаузі прогестерон і 17-ОП майже виключно, а ДЕА переважно мають надниркової походження.
  5.  Передчасне статеве дозрівання за жіночим типом
      дослідження цієї форми М. Г. Мороз [37] поділяє телархе на транзиторне і раннє. Ізольоване транзиторне телархе - самостійна форма ППС, частота якого останнім часом збільшується [37]. У класичному варіанті незначне збільшення молочних залоз з'являється з народження. Вони то збільшуються, то зменшуються і самостійно регресують у віці від 2 до 4 років. При цій
  6.  Лейоміома матки
      дослідженні виявляються переплітаються пучки подовжених гладком'язових еозинофіли-них волокон веретеноподібної форми з сигароподібні ядрами, оточені коллагеновой сполучною тканиною з кровоносними судинами різної величини. У препаратах виявляється різна кількість огрядних кліток з метахроматичні гранулами, які зустрічаються в сполучній тканині багатьох органів і
  7.  Стратегія сучасної постменопаузальному терапії
      досліджень (див. гл. 6). Показаннями для спеціальної медикаментозної терапії служать форми середньої тяжкості і тяжкі форми захворювання, тоді як при більш легкому перебігу тактика визначається в ході динамічного спостереження за розвитком хвороби. Ведення жінок в клімактеричному періоді включає більш широке коло питань, ніж тільки лікування КС. До них відноситься замісна терапія при
  8.  Хронічний гепатит
      дослідження біоптатів дозволяло виявити розширення і помірне склерозування портальних полів без порушення дольковой архітектоніки, інфільтрацію портальних трактів, помірну дистрофію гепатоцитів без некрозу. Цей варіант ХГеп не трансформується в цироз печінки. ХАГеп характеризується великими і зливаються (мостовидними) некрозами, значними дистрофічними змінами гепатоцитів,
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека