загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

ВИКОРИСТАННЯ таксанов У ХІМІОТЕРАПІЇ метастатичного раку молочної залози

Чурилова Л.А., Скрябіна Л.С., Кремлева О.А., Россоха Є.І., Маркосян С.І.,

Матяш О.А., Лубенніков В.А., Лазарєв А.Ф.

Алтайський філія РОНЦ ім.Н.Н.Блохіна РАМН;

ГУОЗ Алтайський крайовий онкологічний диспансер, м.Барнаул

Актуальність: Метастатичний рак молочної залози (МРМЖ) погано піддається стандартної терапії. Середня тривалість життя хворих після виявлення метастазів становить 2 роки. У зв'язку з цим основним завданням проведеного лікування є поліпшення якості життя пацієнтів і збільшення виживання.

Матеріали і методи дослідження: Нами проліковані 23 пацієнтки МРМЖ T1-3N1-2M1 комбінацією препаратів таутакс (доцетаксел) 75 мг/м2 + веро-епірубіцін 60 мг/м2 внутрішньовенно в 1 день через 21 день. У 12 (52,2%) пацієнток пухлина характеризувалася позитивними тестами на HER2-neu, а у 17 (73,9%) на рецептори естрогену і прогестерону. Всі пацієнтки мали вісцеральні метастази: у 17 (73,9%) - у печінку і у 6 (26,1%) - в легені. Пацієнтки раніше отримували поліхіміотерапію в нео-та / або ад'ювантном режимах, що не містить антрациклінові антибіотики. Середнє число попередніх хіміотерапевтичних циклів 6. Перед лікуванням загальний стан пацієнток за шкалою ECOG? 1-2. Хворі МРМЖ отримали 4-6 циклів хіміотерапії за запропонованою схемою (всього 134). Метастатичні вогнища досліджувалися до лікування і після 2, 4, 6 циклів хіміотерапії допомогою ультразвукового дослідження та комп'ютерної томографії. Загальний і біохімічний аналізи крові досліджувалися на 7 день кожного циклу.

Результати: У процесі лікування нами були відзначені негематологічні ускладнення: нудота / блювання 2 ст. - 2 (1,5%) епізоду, стоматит - 5 (3,7%), алопеція - 23 (100%). З гематологічних ускладнень спостерігали лейкопенію 2 ст. - 15 (11,2%) епізодів, 3 ст - 5 (3,7%), нейтропенію 1 ст. - 6 (4,5%), 2 ст - 5 (3,7%), 3 ст. - 5 (3,7%). Нейтропенія добре коррегировать колонієстимулюючогофактора (граноцит, нейпоген, лейкостім). Нудота і блювання купировались антогоніст 5НТЗрецепторов. Об'єктивний лікувальний ефект (повна + часткова регресія пухлини) склав 18 (78,3%) спостережень, стабілізація - 5 (21,7%). Трудову діяльність у звичайному режимі під час лікування і по теперішній час продовжують 9 (39,1%) пацієнток. Усі хворі активно нами спостерігаються.

Висновки: Вивчена нами комбінація препаратів таутакс (доцетаксел) + вер-епірубіцін у хворих МРМЖ високоефективна, добре переноситься і дозволяє проводити лікування в амбулаторному режимі.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " ВИКОРИСТАННЯ таксанов У ХІМІОТЕРАПІЇ метастатичного раку молочної залози "
  1. Капецитабін В ТЕРАПІЇ антрациклініндукованої І ТАКСАНРЕЗІСТЕНТНОГО раку молочної залози
    Манзюк Л.В., Артамонова Є.В., Коваленко Є.І., Сатірова Е.Ф. РОНЦ ім.Н.Н.Блохіна РАМН, м. Москва В даний час антрацикліни і таксани є основою хіміотерапії раку молочної залози (РМЗ). Їх широке використання в НЕОАД'ЮВАНТНА, ад'ювантних режимах і в першій лінії терапії серйозно ускладнює вибір тактики лікування при подальшому прогресуванні хвороби. Проте, мається
  2. ОСНОВИ неоплазією
    Джон Мендельсон (John Mendelsohn) Вступ. Останні роки позначені значним прогресом у розумінні біологічних і біохімічних основ розвитку раку. Однак це не означає, що проблема неопластичних захворювань вирішена. Успіхи в лікуванні раку у дорослих приходили поступово і стосувалися в основному злоякісних пухлин, що характеризуються незвично високою чутливістю до
  3. ОСНОВИ ПРОТИПУХЛИННОЇ ТЕРАПІЇ
    Вінсент Т. де Віта (Vincent Т. De Vita, JR.) Біологія пухлинного росту Основи протипухлинної терапії базуються на наших знаннях про біології пухлинного росту. Два десятиліття тому уявлення про те, що навіть невеликі за розмірами первинні ракові пухлини відривають життєздатні пухлинні клітини в систему циркуляції і ці клітини здатні рости так само, як і в первинній
  4. ПУХЛИНИ сечових шляхів
    Марк Б. Гарник, Баррі М. Бреннер (Маге В. Garnick, Barry M. Brenner) Пухлини нирки Рак нирки. Рак нирки (аденокарцинома нирки - застаріла назва «гіпернефрома») складає 85% всіх випадків первинних пухлин нирки. Щорічно в США раком нирки захворюють до 18 000 чоловік і близько 8000 вмирають від цього захворювання. Найчастіше рак нирки відзначають у людей у ??віці 55-60 років.
  5. РАК МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ
    Джейн Є. Хенні, Вінсент Т. ДеВіто (Jane Е. Henney, Vincent Т. DeVita, Jr.) Рак молочної залози дуже поширений серед жінок Західної півкулі. У 1985 р. в США було зареєстровано 119 000 жінок і приблизно 1000 чоловіків із цим захворюванням. В останні роки найбільш частою причиною смерті жінок від злоякісних новоутворень став рак легені, однак донедавна першого
  6. ОБМІН кальцію, фосфору і кісткової тканини: кальційрегулюючих ГОРМОНИ
    Майкл Ф . Холік, Стефеп М. Крепі, Джої Т. Поттс, молодший (Michael F. Holick, Stephen M. Krone, John T. Potts, Jr.) Структура і метаболізм кісткової тканини (див. гл. 337) Кость - це динамічна тканину , постійно перебудовували протягом життя людини. Кістки скелета добре васкулярізована і отримують приблизно 10% хвилинного об'єму крові. Будова щільною і губчастої кісток
  7. НОВОУТВОРЕННЯ ЦЕНТРАЛЬНОЇ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ
    Ф. Хочберг, Е. Пруітт (F. Hochberg, A. РгіШ) У США пухлини головного мозку, його оболонок і спинного мозку щорічно служать причиною смерті 90 000 чоловік. Причому / 4 цих випадків складають метастази, що виникають у хворих після лікування з приводу злоякісних захворювань. Первинні пухлини з клітинних елементів оболонок або паренхіми мозку, а також спинного мозку зустрічаються у людей
  8. Пухлини спинного мозку. Хірургічне лікування
    Пухлини спинного мозку зустрічаються в 8-10 разів рідше пухлин головного мозку і спостерігаються у хворих переважно у віці від 20 до 60 років. Спинальні пухлини прийнято поділяти на первинні та вторинні. У групу первинних пухлин включають новоутворення, які виходять з мозкової речовини (інтрамедулярні пухлини) і розвиваються з оболонок мозку, корінців, судин (екстрамедулярні
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...