загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Ідіопатичний мієлофіброз

Ідіопатичний мієлофіброз - хронічне неопластичне клонових мієлопроліферативному захворювання, що виявляється раннім, значним фіброзом кісткового мозку. Для нього характерні прогресуюча спленомегалія, обумовлена ??портальною гіпертензією і мієлоїдною метаплазією, а також лейкоерітробластіческая картина периферичної крові: помірний нейтрофільний лейкоцитоз, паличкоядерних зсув, поодинокі мета-і мієлоцити.

Інтенсивне накопичення в кістковому мозку факторів росту, що стимулюють утворення фіброзної тканини, обумовлюються гіперплазією мегакаріоцитів і їх підвищеної деструкцією. У розвитку миелофиброза беруть участь імунні механізми, що підтверджується підвищенням вмісту рівня імунних комплексів у плазмі крові та лейкоцитах периферичної крові, порушенням Т-клітинного імунітету, збільшенням вмісту імунокомпетентних клітин у гістоморфологічних препаратах кісткового мозку.

У клінічній картині виділяються симптоми, викликані збільшенням селезінки (відчуття тяжкості, відчуття здавлення шлунку і кишечника, нестійкі випорожнення, періодичні гострі болі, що виникають у зв'язку з інфарктом селезінки і періспленітом); посиленням клітинного метаболізму (зниження маси тіла, підвищення температури та ін
трусы женские хлопок
); нормо-або гипохромной анемією, з вираженим анизо-і пойкілоцитозом і тромбоцітемію, пов'язаної з недостатністю кісткового мозку; появою малодиференційовані попередників еритро-і лейкопоетіческім рядів. Захворювання прогресує повільно, середня тривалість життя хворого з моменту постановки діагнозу близько 10 років.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Ідіопатичний мієлофіброз "
  1. Метапластична анемія
    Дана патологія виникає при розростанні в кістковому мозку клітин, не мають відношення до еритропоезу (гострий лейкоз, множинна мієлома, миелофиброз, остеоміелосклероз, метастази пухлин). Картина крові визначається основним захворюванням. Анемія, обумовлена ??неповноцінністю формування та функціонування гемопоетичного микроокружения. Розвиток цієї патології пов'язане з розладом
  2. доброякісними Сублейкемічні мієлоз (Мієлофіброз)
    Захворювання протікає 10-15 років. Турбують слабкість, важкість у лівому підребер'ї (через спленомегалії). У крові 30-40 тис. лейкоцитів з реакцією омолодження. На першому етапі захворювання відзначається еритремія, може бути різко підвищеним кількість лейкоцитів. На ранніх стадіях залучаються фібробласти. Розростається сполучна тканина в селезінці. Може з'явитися анемія, тромбоцитопенія. Часто
  3. Диференціальний діагноз
    Лейкемічних реакція: виникає при важких інфекціях (пневмонії, сепсисі, гнійних процесах типу абсцесу печінки і т.д.). Спостерігається лейкоцитоз із зсувом вліво, іноді до мієлобластів. Але це реакція вторинна (на що небудь). Треба шукати причину. Не буває базофілії і еозинофілії, активність лужної фосфотаза висока. Ні філадельфійської хромосоми. 2. Метастази пухлини в кістки:
  4. Зміст
    Хвороби суглобів 556 Ревматоїдний артрит 556 Остеоартроз 569 Подагра 574 Ідіопатичний анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерева) 581 Контрольні питання і
  5. Визначення
    Однією з найбільш поширених КМП є дилатационная (ДКМП). За визначенням ВООЗ (1996), вона характеризується дилатацією і порушенням скоротливості лівого шлуночка або обох шлуночків і включає в себе наступні варіанти: ідіопатичну, сімейну (генетичну), вірусну і (або) імунну, алкогольну чи іншу токсичну, а також пов'язану із захворюваннями серця відомої причини або
  6. КЛАСИФІКАЦІЯ гемолітична анемія
    (Воробйов А. І., 1988) Групи I. Неімунні гемолітичні анемії (ГА). 1. Спадкові та вроджені: а) мембранопатіі, пов'язані з порушенням білкових компонентів: - мікросфероцитоз, - елліптоцітоз, - стоматоцитоз, - піропойкілоцітоз; б) мембранопатіі, пов'язані з порушенням ліпідного бішару: - акантоцітоз, - дефіцит активності ацетилхолінестерази; в)
  7. Раптова ідіопатична втрата слуху. Н-91.2
    {foto140} Вихід лікування: Клінічні критерії поліпшення стану хворого: 1. Нормалізація температури. 2. Нормалізація лабораторних показників. 3. Поліпшення клінічних симптомів захворювання (біль, зниження слуху, шум у
  8. Класифікація епілепсії
    1. Епілепсія та епілептичні синдроми, пов'язані з певною локалізацією епілептичного вогнища (фокальна, локальна, парціальна епілепсія): 1.1. Ідіопатична локально обумовлена ??епілепсія. (Пов'язана з віковими особливостями мозку, можливість функціонального залучення окремих областей півкуль в епілептогенеза. Характерно: парціальні припадки; відсутність неврологічного та
  9. КАРДІОМІОПАТІЇ
    - поразка міокарда невідомої або неясної етіології, при якій домінуючими ознаками є кардіомегалія і серцева недостатність, виключаючи процеси ураження клапанів, системних і легеневих судин. Клінічна класифікація 1. Застійна (конгестивна) кардіоміопатія, або первинна міокардіальна хвороба. 2. Гипертрофическая кардіоміопатія: а) без обструкції шляхів
  10. Диференціальна діагностика
    Оскільки втома є дуже поширеним ознакою безлічі захворювань, а критерії ідіопатичного синдрому хронічної втоми хоча і чітко визначені, все ж можуть зустрічатися і при інших захворюваннях, лікар, до якого звертається така пацієнтка, повинен перш за все провести повноцінну диференціальну діагностику із застосуванням усіх доступних методів клінічної, апаратної і
  11. Захворювання, що супроводжуються збільшенням селезінки
    Цілий ряд захворювань пов'язаний зі збільшенням клітинної маси і посиленням васкуляризації селезінки (табл. 55-2). Збільшення числа клітин при інфекціях обумовлено проліферацією лімфоцитів і макрофагів червоної і білої пульпи. спленомегалією досить часто визначають при гострих системних бактеріальних інфекціях. Інфекційні гранульоми при мікобактеріальних і грибкових інфекціях утворюються і в червоній,
  12. Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура
    Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура (ІТП) - захворювання невідомої етіології, при якому розвивається аутоімунна тромбоцитів-співу. Клінічно хвороба характеризується легко виникаючими синцями і пурпурою. Верифікація діагнозу заснована на відсутності ознак хвороби в ранньому дитинстві, лабораторних і морфологічних ознак спадкових і вроджених форм тромбоцитопенії,
  13. тромбоцитозах
    тромбоцитозах поділяються на первинні (пухлинні, есенціальні) і вторинні (реактивні і розвиваються після спленектомії). Первинні тромбоцитозах виникають врезультаті клонального дефекту гемопоетичних стовбурових клітин. Вони можуть бути або симптомом мієлопроліферативних захворювань (хронічний мієлолейкоз, еритремія, мієлофіброз, гострий мегакаріобластний лейкоз тощо) , або
  14. КЛАСИФІКАЦІЯ
    I. За етіологією і патогенезу: 1. Ревматичні міокардити: а) власне ревматичні; б) міокардити при системних захворюваннях сполучної тканини. 2. Неревматичних міокардити. СПЕЦИФІЧНІ: а) бактеріальні, вірусні, протозойні та ін; б) постінфекційні (постгріпозние та ін) інфекційно-аллергически. НЕСПЕЦИФІЧНІ: а) інфекційно-алергічні (
  15. Хвороби легенів
    М. Рот, Е. Клірап, Г. Гонг-молодший Імунна відповідь, який в нормі призводить до знищення чужорідного, в патології викликає пошкодження власних органів і тканин. Легкі - орган, найбільш вразливий для імунних реакцій - як системних, так і місцевих. Встановлено участь імунних механізмів в патогенезі таких захворювань, як екзогенний алергічний альвеоліт, алергічний бронхолегеневий
  16. КАРДІОМІОПАТІЯ
    Кардіоміопатія - дуже поширене у кішок захворювання, що характеризується ураженням міокарда, як правило, не запальним. Зазвичай кардіоміопатія розвивається у молодих кішок і тварин середнього віку. Нерідко причиною захворювання є брак в організмі таурину , або воно може розвинутися при гіпотиреозі, або міокардиті. Вторинні (специфічні) кардіоміопатії розвиваються також
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...