загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура

Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура (ІТП) - захворювання невідомої етіології, при якому розвивається аутоімунна тромбоцитів-співу. Клінічно хвороба характеризується легко виникаючими синцями і пурпурою.

Верифікація діагнозу заснована на відсутності ознак хвороби в ранньому дитинстві, лабораторних і морфологічних ознак спадкових і вроджених форм тромбоцитопенії, ознак хвороби у кровних родичів, позитивний ефект від застосування глюкокортикоїд-них препаратів, виявленні антитромбоцитарних антитіл, виключення таких причин тромбоцитопенічна пурпура, як гострий лейкоз, аплазія кісткового мозку, дефіцит вітаміну В і фолієвої кислоти, хвороби Марки-афави - Мікеле.

У разі частих загострень ІТП вагітність представляє небезпеку як для матері, так і для плоду. При загостренні ІТП в разі приходу вагітності переривання її в I і в II триместрах представляє не меншу небезпеку, ніж її продовження.

У більшості випадків вагітність протікає благополучно і не призводить до загострення хвороби, тому немає необхідності застосовувати глю-кокортікоідов. Лише в пологах показано призначення преднізолону в середній дозі 15-30 мг. Після пологів дози преднізолону знижують під контролем кількості тромбоцитів. Грудне вигодовування не показано через загрозу переходу антитіл через молоко матері дитині.
трусы женские хлопок
У випадках загострення ІТП при вагітності показана терапія глюкокортикоїдами. У рідкісних важких випадках ІТП, коли у вагітних є виражена кровоточивість і відсутній ефект від застосування глкюкокортікоідов, може постати питання про одночасне проведення двох операцій - кесарева перетину і сплен-ектомія за життєвими показаннями.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура "
  1. Зміст
    Гемобластози 422 Гострий лейкоз 422 Хронічні лейкози 433 Хронічний мієлолейкоз 434 Еритремія (істинна поліцитемія, хвороба Вакеза) 439 Хронічний лімфолейкоз 445 Множинна мієлома 450 Анемії 458 Залізодефіцитна анемія 458 сидероахрестичні анемія 464 В12-дефіцитна анемія 465 Гемолитические анемії 470 Спадковий мікросфероцітоз
  2. Геморагічні діатези
    - група придбаних або спадкових захворювань, основною клінічною ознакою яких є підвищена кровоточивість. Основні клінічні прояви При тромбоцитопенічна пурпура основними симптомами захворювання є шкірні геморагії і кровотечі із слизових оболонок. Симптоми джгута і щипка зазвичай позитивні. Шкірні геморагії виникають спонтанно або після
  3. Тромбоцітовазопатіі (шифр Д 69.1)
    Визначення. Група хвороб, пов'язаних з порушеннями тромбоцитарного і, опосередковано, судинного ланок гемостазу, що характеризуються пе-техіально-екхіматозним і екхіматозним типами кровоточивості. Статистика. Друга за частотою патологія системи крові після залізодефіцитної анемії. Співвідношення страждають чоловіків і жінок приблизно 3:5. У ранньому дитинстві зустрічається рідко, перші прояви
  4. СПИСОК ПРИЙНЯТИХ СКОРОЧЕНЬ
    АКТГ - адренокортикотропний гормон АСП - алкогольний синдром плода ACT - аспартатамінотрансфераза АТФ - аденозінтрі фосфат БАТ - біологічно активні точки БПР - біпаріетальний розмір БФП - біофізичний профіль БФПП - біофізичний профіль плода БЧСС - базальна частота серцевих скорочень ВА - вовчаковий антикоагулянт ВГ - вірусний гепатит ВДМ - висота дна
  5. Загальна анестезія при захворюваннях крові
    Останнє десятиліття ознаменувалося істотним зрушенням в розумінні етіології, патогенезу та методів лікування захворювань крові. Відомо, що проведені оперативні втручання у даної категорії хворих багато в чому залежать від методів анестезіологічної допомоги. Дуже важливим при цьому є забезпечення адекватної анестезії, гемотрансфузіологіческой тактики лікування. Ми зупинимося на
  6. Фактори ризику розвитку залізодефіцитної анемії та протипоказання до вагітності
    Профілактика анемії перш за все необхідна вагітним з високим ризиком її розвитку. Виділяють такі основні етіологічні чинники розвитку залізодефіцитної анемії. 1. Аліментарний фактор: - зниження надходження заліза в організм з їжею (вегетеріанская дієта, анорек-ся). 2. Обтяжений соматический анамнез: - хронічні захворювання внутрішніх органів (ревматизм, вади серця,
  7. Контрольні питання і завдання
    На питання 189-204 виберіть один найбільш правильну відповідь. 189. системний червоний вовчак зазвичай зустрічається у: А. Літніх жінок. Б. Молодих людей. В. Жінок дітородного віку. Г. Літніх людей. Д. Дітей. 190. У молодих жінок нефрит найбільш часто може бути проявом: A. дерматомиозитом. Б. системного червоного вовчака. В. Системної склеродермії. Г. тромбоцитопенічна пурпура.
  8. Зміст
    Хвороби суглобів 556 Ревматоїдний артрит 556 Остеоартроз 569 Подагра 574 Ідіопатичний анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерева) 581 Контрольні питання і
  9. 79.ГЕМОРРАГІЧЕСКІЕ діатези. КЛАСИФІКАЦІЯ. Гемофілія, ТРОМБОЦИТОПЕНІЯ, Геморагічні ВАСКУЛІТИ.
    Гем-кі діатези - форми паталогии, х-ся схильністю до підвищеної кровоточивості. Классиф: 1). спадкові (гемофеліі, б-нь Віллебранда), придбані (тромбоцитопенії). 2). По патогенезу: А). Обумовлені порушенням згортання кр., Стабілізації фібрину або підвищеним фибринолизом. Б). Обумовлені порушенням тромбоцитарно-судинного гемостазу (тромбоцитопенії). В). Обумовлені
  10. Визначення
    Однією з найбільш поширених КМП є дилатационная (ДКМП). За визначенням ВООЗ (1996), вона характеризується дилатацією і порушенням скоротливості лівого шлуночка або обох шлуночків і включає в себе наступні варіанти: ідіопатичну, сімейну (генетичну), вірусну і (або) імунну, алкогольну чи іншу токсичну, а також пов'язану із захворюваннями серця відомої причини або
  11. КЛАСИФІКАЦІЯ гемолітична анемія
    (Воробйов А. І., 1988) Групи I. Неімунні гемолітичні анемії (ГА). 1. Спадкові та вроджені: а) мембранопатіі, пов'язані з порушенням білкових компонентів: - мікросфероцитоз, - елліптоцітоз, - стоматоцитоз, - піропойкілоцітоз; б) мембранопатіі, пов'язані з порушенням ліпідного бішару: - акантоцітоз, - дефіцит активності ацетилхолінестерази; в)
  12. Геморагічні діатези
    Геморагічні діатези (ГД) - група вроджених чи набутих хвороб і синдромів, основним клінічним проявом яких є підвищена кровоточивість - схильність до повторних кровотеч або крововиливів, які виникають спонтанно або після незначних травм. Підвищена кровоточивість може бути: 1) основним проявом захворювання (наприклад, тромбоцітопеніче-ської
  13. Раптова ідіопатична втрата слуху. Н-91.2
    {foto140} Вихід лікування: Клінічні критерії поліпшення стану хворого: 1. Нормалізація температури. 2. Нормалізація лабораторних показників. 3. Поліпшення клінічних симптомів захворювання (біль, зниження слуху, шум у
  14. Класифікація епілепсії
    1 . Епілепсія та епілептичні синдроми, пов'язані з певною локалізацією епілептичного вогнища (фокальна, локальна, парціальна епілепсія): 1.1. Ідіопатична локально обумовлена ??епілепсія. (Пов'язана з віковими особливостями мозку, можливість функціонального залучення окремих областей півкуль в епілептогенеза. Характерно: парціальні припадки; відсутність неврологічного та
  15. Класифікація ДВС-синдрому
    Як видно з наведеного переліку, коло захворювань і станів, при яких може спостерігатися ДВС-синдром, досить великий. Тому нам видається корисним привести більш деталізовану класифікацію тромбогеморрагических синдромів, запропоновану М.С. Мачабелі. Класифікувати ДВС-синдром можна за етіологічним, патогенетическому і клінічного принципам. 13.3.1. Етіологічна
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...