загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Хронічний мієломоноцитарний лейкоз (ХММЛ)

Захворювання відноситься до мієлодиспластичний синдром (МДС), який представляє собою гетерогенну групу захворювань системи крові мають клонову природу. Вони виникають в результаті ураження мультіпотентной стовбурової клітини. Характеризуються кількісними, якісними, кінетичними диспластичними порушеннями 2-3 клітинних ліній гемопоезу, прогресуючим незворотних плином, великим ризиком розвитку частіше ОМЛ, рідше ГЛЛ. При цьому виявляються ознаки дісерітропоеза, дісгрануломоноцітопоеза, дісмегакаріоцітопоеза, панцитопенія в периферичної крові.

Для картини крові ХММЛ характерні: абсолютний моноцитоз (більше 1. 109 / л), абсолютна або відносна нейтропенія; патологічні форми нейтрофілів (гіпо-або гіперсегментація ядер, темні гранули в цитоплазмі - клітини Чедіака - Хигаси); гіпогранулірованние базофіли і еозинофіли; патологічні форми моноцитів («порізані» контури клітин); до 5% бластних клітин, тромбоцитопенія, поступово прогресуюча анемія. У кістковому мозку виявляється до 20% монобластов, збільшено число моноцитів, промиелоцитов, мієлоцитів.

При цитохімічним дослідженні лейкозних бластів виявляється позитивна реакція на пероксидазу і висока активність неспецифічної естерази.

Згідно цитогенетичним дослідженням для клітин неопластичного клона характерні такі особливості: делеція короткого плеча 12-ї хромосоми (12p), делеція довгого плеча 7-ї хромосоми (7р), трисомія 8-ї хромосоми.
трусы женские хлопок


Основними клінічними проявами захворювання є рецидивуючі інфекційні ускладнення, аутоімунний синдром, спленомегалія, гепатомегалія, геморагії, слабкість, задишка.

Імунофенотип бластних клітин: мієлоїдний (CD13, CD14, CD33); лімфоїдний (TdT, CD19, CD10); біфенотіпіческій (бласти несуть антигенні маркери мієлоїдної та лімфоїдної лінії).
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Хронічний мієломоноцитарний лейкоз (ХММЛ) "
  1. Хронічний лейкоз
    хронічних лейкозів виділяють мієло-проліферативні і лімфопроліферативні захворювання (пухлини лімфатичної системи). До числа хронічних мієлопроліферативних процесів відносять хронічний мієлолейкоз, еритремія (істинну поліцитемію), сублейкемічні мієлоз (ідіопатичний міелофіб-Роз, алейкемічна миелоз, мієлоїдна спленомегалія), есенційну тромбоцітемію (хронічний
  2. Зміст
    лейкоз 422 Хронічні лейкози 433 Хронічний мієлолейкоз 434 Еритремія (істинна поліцитемія, хвороба Вакеза) 439 Хронічний лімфолейкоз 445 Множинна мієлома 450 Анемії 458 Залізодефіцитна анемія 458 сидероахрестичні анемія 464 В12-дефіцитна анемія 465 Гемолитические анемії 470 Спадковий мікросфероцітоз (хвороба
  3. Етіологія
    лейкози, наприклад у рентгенологів спостерігаються в 10 разів частіше, ніж в осіб інших спеціальностей. 2. Під впливом медикаментозних препаратів: цитостатики: частота захворюваності після їх застосування збільшується в 100 раз . Контрастні засоби (застосовувані при коронарографії та ін.) 3. Вірусна етіологія - доведена відносно лейкозів птахів, гризунів, але немає переконливих даних про значення
  4. Лекції. Захворювання шлунково-кишкового тракту і жовчно- вивідних шляхів, 1999
    Захворювання шлунково-кишкового тракту і жовчно-вивідних шляхів. Хронічний гепатит. Цироз печінки. Велика печінкова недостатність. Хронічний гастрит. Виразкова хвороба. Захворювання сечовивідних шляхів. Гострий гломерулонефрит. Хронічний гломерулонефрит. Хронічний пієлонефрит. Хронічна ниркова недостатність. Хронічні неспецифічні захворювання легенів. Хронічний бронхіт.
  5. Класифікація (гострих лейкозів)
    лейкоз без ознак визрівання клітин (20%). М2 - гострий міелобалстний лейкоз з прізнакмі визрівання клітин (30%). М3 - гострий лейкоз проміелоцітарний (8%). Сюди ж М 3м - гострий лейкоз проміелоцітарний з мікрогрануляціей (виділений за даними електронної мікроскопії). М4 - гострий лейкоз міеломонобластний (28%). М5 - гострий монобластний лейкоз. М5а - без дозрівання. М5б
  6. Ускладнення
    лейкозах, особливо часто при гострому лейкозі. В сечову кислоту переходять пуринові основи. Сечова кислота блокує ниркові канальці і може призвести до анурії. Для попередження цього дають препарат алопуринол, який знижує рівень сечової кислоти + рясне пиття. 4. Нейролейкомія - розмноження клітин в кістковому мозку. Частіше зустрічається при лімфобластний варіанті гострого лейкозу.
  7. Етіологія
    лейкозу великої рогатої худоби є РНК-вірус із сімейства Retroviridae, роду Deltaretrovirus (В.В.Макаров і О.І.Сухарев, 2000). Місцем проживання і розмноження вірусу лейкозу великої рогатої худоби є лімфоцити Їх віріони являють собою сферичні тіла діаметром 60-125 нм, в центрі яких розташований нуклеотид із зовнішньою оболонкою - двуслойной мембраною,
  8. Критерії ідентифікації лейкозів
    лейкозів: - наявність і кількість незрілих і бластних клітин у периферичній крові, їх кількість у кістковому мозку; - морфологічні особливості лейкозних клітин-бластів (розмір і форма ядер, структура ядерного хроматину, вираженість нуклеол, ядерно-цитоплазматичні співвідношення, вакуолізація цитоплазми); - наявність і характер відхилень у генотипі клітин (хромосомні аномалії); -
  9. Лейкоз великої рогатої худоби
    Лейкоз великої рогатої
  10. Ангіна при лейкозі
    хронічному лімфолейкозі може спостерігатися гіперплазія лімфоїдних утворень глотки, яка в розпал захворювання особливо значна. Збільшення регіонарних лімфатичних вузлів більш виражено при хронічній формі захворювання. Пальпаторно лімфовузли визначаються тестоватость, безболісними. Одночасно нерідко спостерігається збільшення селезінки і печінки, особливо значно виражене при
  11. Лейкоз великої рогатої худоби
    хронічна інфекційна хвороба пухлинної природи, основною причиною якої - злоякісне розростання клітин кровотворних органів з порушенням їх дозрівання, в результаті чого происходи дифузна інфільтрація органів цими клітинами або з'являються пухлини. Етіологія. Збудником інфекції є вірус лейкозу великої рогатої худоби (ВЛ ВРХ) - Bovine Leukemia virus, що відноситься до
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...