загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

ХРОМОСОМИ: БУДОВА І ФУНКЦІЇ. Хромосомної теорії спадковості

На останніх етапах, що передують поділу клітини, ядерний матеріал (хроматин) зазнає певних фізико-хімічні зміни, що приводять до конденсації нітеобразних структур ядра. Ці утворення німецький морфолог В.Вальдейер (1888) запропонував назвати хромосомами (від грец. Chromatos - колір + soma - тіло), оскільки вони інтенсивно забарвлювалися деякими барвниками.

Для кожного виду рослин і тварин характерні своє число і свої морфологічні особливості хромосомного набору, тобто певний каріотип. У нормі всі хромосоми клітин орга-гнізма еукаріот хлопцем, тобто кожна хромосома має свого аналогічного за розміром, формою і особливостям розташування ге-рнов гомолога, і складають подвійний (2n), або диплоїдний (від грец. diploos - подвійний), набір. Тільки зрілі статеві клітини юодержат одинарний (1n), або гаплоїдний, набір хромосом (від грец. Haplous - одинарний).

Точне число і структуру окремих хромосом можна оцінити в діляться клітинах на стадії метафази, коли хромосоми найбільш потовщені і вкорочені.

Однак недосконалість застосовуваних методів аналізу ускладнювало дослідження хромосом. Саме ця обставина довгий час перешкоджало визначенню справжнього числа хромосом у клітинах організму людини.

Тільки в 1956р. два цитогенетика - американець Дж.Тійо і швед А. Леван, удосконаливши методику приготування хромосомних препаратів, довели, що в нормальних соматичних клітинах людини міститься 46 хромосом, що утворюють 23 гомологічні пари; 22 пари хромосом, ідентичних у чоловіків і жінок, були названі аутосомними хромосомами (аутосомами) 23-а пара хромосом, що розрізняється у чоловіків і жінок, була названа парою статевих хромосом.
трусы женские хлопок


У жінок статеві хромосоми представлені двома однаковими (гомологічними) хромосомами (XX), у чоловіків - разлічаюшіміся за розміром і формою хромосомами (X і Y).
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " ХРОМОСОМИ: БУДОВА І ФУНКЦІЇ. хромосомної теорії спадковості "
  1. хвороба Ходжкіна І Лімфоцитарна ЛІМФОМИ
    хромосомних аномалій при цьому захворюванні не встановлено. Навпаки, невипадкові хромосомні зміни властиві практично всім формам лімфом, причому найчастіше в процес транслокації втягується хромосома 14 (8; 14, 11; 14, 14; 18). Вперше транслокация була виявлена ??при лімфомі Беркітта. В її результаті онкоген c-myc, що локалізується в нормальній позиції на хромосомі 8, виявляється в
  2. П
    хромосом і здатні до довгого існування в цій формі. Не маючи значення для росту і розмноження бактерій, П. обумовлюють ряд їх важливих властивостей. Плазміди F і F 'контролюють здатність бактерій діяти як генетичних донорів, плазміди R - резистентність до лікарських речовин, плазміди Hly - синтез гемолизина, плазміди Ent - синтез ентеротоксин, плазміди Col - синтез
  3. Затримка статевого розвитку яєчникового генезу
    хромосомними аномаліями. Виходячи з того, що у розглянутих хворих, незважаючи на підвищений вміст гонадотропних гормонів в крові, розвитку фолікулів в інтактен-ної тканини гонад не спостерігається, було висунуто припущення, що в даному випадку відсутність ефекту від гонадотропної стимуляції може бути пояснено недостатністю ФСГ-рецепторів у яєчниках або порушенням біохімічного
  4. Лейоміома матки
    хромосомні перебудови (транслокації, дуплікації і делеції). За даними досліджень з клонуванням клітинних елементів з вузлів пухлини, отриманих від жінок, які зазнали операції з приводу ЛМ, зразки пухлин розподіляються відповідно 3 типами: 1) з нормальним каріотипом 46, ХХ, 2) з аномальним немозаічним кариотипом в пухлинах з каріотипом 46, XX ; 3) з аномальним мозаїчним каріотипом. В
  5. ПЕРВИННА АМЕНОРЕЯ
    хромосомних аберацій, що слід враховувати при визначенні подальшої тактики ведення хворих, зокрема, перед прийняттям рішення про стимуляції овуляції (можливе підвищення ризику аномального каріотипу у потомства). Всі пацієнтки страждають первинним безпліддям едокрінного генезу. Таким чином, при постановці діагнозу даної форми аменореї слід враховувати: - Основні скарги пацієнток -
  6. I триместр вагітності (період органогенезу і плацен-тації)
    хромосом, який містить генетичну інформацію матері і батька. Зигота - це нова (стовбурова) клітина, з якої в короткий час розвивається багатоклітинний людський організм. Зигота не повторює властивості та якості своїх прабатьків. Одночасно з набором хромосом закладається і стать плоду: чоловіча визначається Y-хромосомою. У її відсутність розвивається тільки жіноча стать. Хоча
  7. ГОЛОВНИЙ КОМПЛЕКС ГЕНОВ гістосумісності
    хромосомного ділянки. Численні мінорні антигени гістосумісності, навпаки, кодуються множинними ділянками генома. Їм відповідають більш слабкі аллоантігенов відмінності молекул, що виконують різноманітні функції. Структури, що несуть детермінанти MHC, відіграють значну роль в імунітеті і самораспознаваніі в процесі диференціювання клітин і тканин. Інформація про МНС-контролі
  8. ОСНОВИ ПРОТИПУХЛИННОЇ ТЕРАПІЇ
    хромосом виявлені більш ніж в 95% всіх пухлин. Першою була описана філадельфійська хромосома, яка трапляється майже у 95% хворих на хронічний мієлолейкоз (ХМЛ) (гл. 289). У деяких випадках аномальна хромосома 22 виявляється в кровотворних клітинах-попередниках за кілька років до клінічного прояву лейкозу. Клональне походження цього захворювання надалі підтвердилося
  9. ПАТОЛОГІЯ МОЛОЧНИХ ЗАЛОЗ ЕНДОКРИННОГО ГЕНЕЗА
    хромосомний каріотип; якщо вони асиметричні, слід з'ясувати наявність тестикулярной пухлини); необхідно також дослідження функції печінки і провести ендокринологічне обстеження, включаючи визначення рівня андростендіону у сироватці або 17-кетостероїдів у добовій сечі (зазвичай підвищені при фемінізації наднирковозалозної генезу), естрадіолу в плазмі (показник інформативний при підвищенні, але
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...