загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

хромосомної теорії спадковості

У 1902 р., незабаром після вторинного відкриття законів Менделя, 'два генетика - А. Сеттон і Т. Бовери незалежно одна від одної виявили дивовижну схожість між поведінкою хромосом під час утворення статевих клітин і запліднення і насле-: дованием ознак організму. Вони висловили ряд припущень, згідно з якими: 1) хромосоми є носіями спадкових факторів (термін «ген» був введений в ужиток тільки в 1909 р. В.Іогансеном), 2) кожна пара факторів локалізована в парі гомологічних хромосом, 3) кожна хромосома несе тільки по одному специфічному, унікальному фактору, 4) кожна хромосома містить безліч розрізняються факторів, поскол'ку число ознак у будь-якого організму набагато більше числа його хромосом. Ці ідеї заклали основу «хромосомної теорії спадковості».

Менделевским закон розщеплення можна пояснити особливостями поведінки хромосом під час мейозу. При утворенні гамет розподіл аллелей однієї пари гомологічних хромосом відбувається незалежно від розподілу інших пар алелей. Оскільки гаплоидное число хромосом в клітинах людини одно 23, можливе число комбінацій у чоловічих чи жіночих гаметах становить 223.

Зчеплення генів

У 1906 р. В. Бетсон і Р. Пеннет, схрещуючи дві раси запашного горошку, розрізнялися по двох парах ознак, які не виявили в F2 розщеплення в відношенні 9:3:3:1. Ознаки залишалися у вихідних батьківських комбінаціях. Вони назвали це явище притяганням. Генетичний аналіз, проведений на плодової мушці дрозофілі Т. Г. Морганом і його учнями, показав, що основою тяжіння генів є хромосоми. Всі гени, що знаходяться в одній хромосомі, пов'язані між собою матеріальним субстратом хромосоми і в силу цього потрапляють в одну гамету. Гени, розташовані в одній хромосомі і успадковується цілою групою, отримали назву групи зчеплення. Явище спільного успадкування генів, обмежує їх вільне комбінування в мейозі, назвали зчепленням генів.

В одному з експериментів Т. Г. Морган провів кілька серій поворотного схрещування між дрозофилой з сірим тілом і довгими крилами і дрозофилой, у якої були чорне тіло і короткі крила. Сіре тіло і довгі крила домінують. Під рсех серіях Морган отримував одні й ті ж результати: 41,5% нащадків мали сіре тіло, довгі крила; 41,5% - чорне тіло, короткі крила; 8,5% - сіре тіло, короткі крила і 8,5% - чорне тіло, довгі крила. Якби аллели, контролюючі розвиток цих ознак, перебували в одній і тій же парі хромосом (тобто були повністю зчеплені), в потомстві було б 50% мух з сірим тілом, довгими крилами і 50% - з чорним тілом, короткими крилами .
трусы женские хлопок
Якби гени, контролюючі ці ознаки, лежали в різних хромосомах (тобто не були зчеплені), вони повинні були б розподілятися незалежно і давати 25% нащадків з сірим тілом, довгими крилами; 25 % - з сірим тілом, короткими крилами; 25% - з чорним тілом, довгими крилами і 25% - з чорним тілом, короткими крилами. Більшість нащадків (83%) повторило вихідні батьківські фенотипи, що говорило про зчеплення вивчених генів. Однак, крім мух з батьківськими фенотипами, з'явилися 17% особин з новими поєднаннями ознак, що свідчили про неповну зчепленні. Ці нові фенотип були названі рекомбінантними, а нащадки - рекомбінантов. Поява рекомбінантних поєднань аллелей у 17% нащадків пояснюється обміном між гомологічними хромосомами під час мейозу. Це явище отримало назву кросинговеру. Морган припустив, що кросинговер (обмін алелями) відбувається в результаті розриву та обміну ділянками гомологічних хромосом під час утворення хіазм. Освіта хіазм, які можна безпосередньо спостерігати під мікроскопом, є цитологічним підтвердженням кросинговеру (як генетичного явища).

Відсоток рекомбінантних нащадків, від досвіду до досвіду, для досліджених ознак залишався постійною величиною. На цій підставі А. Стертевант (учень і співробітник Моргана) висловив припущення про лінійне розташування генів по хромосомі і показав, що величина кросинговеру (висловлюване у відсотках) є функцією відстані між генами. Чим більше відстань, тим частіше утворюються хіазми, а отже, вище відсоток рекомбінантов, і, навпаки, чим менше відстань між генами, тим менше відсоток рекомбінантних нащадків.

Таким чином, відносні відстані між генами можна вимірювати у відсотках кросинговеру між ними. Прийнято вважати, що 1% кросинговеру дорівнює 1 сантіморганіде (на честь Т.Г.Моргана).







Хромосомні картки

Т.Г.Морган і його співробітники були першими, хто використовував явище кросинговеру для складання генетичних карт хромосом. Генетична карта - це схема лінійного розташування генів, локалізованих в одній групі зчеплення. Карта хромосоми будується шляхом переведення частоти рекомбінацій між генами в відносні відстані на хромосомі, виражені в морганідах. Наприклад, якщо частота рекомбінації між генами А і Б равна2, 4%, то це свідчить, що вони розташовані на одній і тій же хромосомі на відстані 2,4 сантіморганіди один від одного. Якщо частота рекомбінації між генами Б і В становить 6,6%, то вони розділені відстанню 6,6 сантіморганід.
Однак наведені дані не дозволяють визначити точну послідовність розташування генів на хромосомі (рис. III.10), і тільки оцінивши відстань між генами А і В (в даному випадку 9%), можна впевнено сказати, що ген Б повинен знаходитися між генами А і В.



Рис. III. 10.

Схема визначення послідовності генів у хромосомі



Таким чином, за допомогою кросинговеру можна визначити групу зчеплення і місця розташування генів відносно один одного. Факт зчеплення свідчить, що гени знаходяться в одній хромосомі. Однак вільне їх поєднання ще не доводить, що вони розташовані в різних хромосомах. Якщо частота рекомбінації становить 50%, то результати аналізу фенотипу нащадків не відрізнятимуться від результатів аналізу розщеплення при незалежному успадкуванні генів (див. гл. V). Це може відбуватися, коли досліджені гени розташовані на значній відстані один від одного. Для позначення генів, що знаходяться в одній і тій же хромосомі, але, можливо, і не зчеплених між собою, використовується поняття сінтеііі (від грец. Syn - разом + tainia - стрічка). Поняття сінтеніі відображає, таким чином, матеріальну безперервність хромосоми як реального матеріального об'єкта і не несе сегрегаційного сенсу.

Довгий час вважали, що число груп зчеплень у людини одно гаплоидному набору хромосом і становить 23 групи. В даний час доведено, що в людини є 25 груп зчеплення. 22 групи ототожнюють з числом пар аутосомних хромосом (22 пари), Х-хромосома і Y-хромосома розглядаються як дві незалежні групи зчеплення, і гени, локалізовані в ДНК мітохондрій, формують 25-ю групу зчеплення.

До теперішнього часу для людини отримані докладні цитологічні карти всіх хромосом, включаючи хромосому мітохондрій. Як приклад наведена карта 1-й (рис. III.11) і X-хромосоми (рис. III.12) людини. Встановлено (картірован) точна хромосомная локалізація більш ніж для 6000 генів, що становить лише близько 15% від загального числа генів в геномі. В даний час хромосомна теорія спадковості, зберігаючи і доповнюючи основні класичні уявлення, відображає сучасні знання про молекулярної організації хромосом, їх функціонуванні як єдиної матеріальної структури в системі цілісного генотипу.

« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " хромосомної теорії спадковості "
  1. Ц
    + + +« кольорова капуста », те ж, що стоматопапіллома вугрів. + + + Цекотомія (від лат. Caecum - сліпа кишка і грец. T {{o}} me - розріз, розтин), операція розтину сліпої кишки. Проводять у великої рогатої худоби і коней при завалі, скупченні піску, зміщенні і перекручуванні сліпої кишки. Велика рогата худоба оперують під потенцированной місцевою анестезією, в стоячому положенні, а
  2. Шпаргалка. Ветеринарна генетика, 2011
    ТюмГСХА, спеціальність 600 - ветеринарія, 1й курс-2й семестр Предмет і методи генетики Види ізменчівості.Віди наследственності.Клетка як генетична сістема.Роль ядра та інших органел в прередачі, збереження та реалізації спадкової інформації Морфологічна будова і хімічний склад хромосом.Каріотіп і його видові ообенності.Роль генотипу і умов середовища у формуванні фенотипу
  3. хромосомна теорія спадковості
    хромосомна теорія
  4. ГОЛОВНИЙ КОМПЛЕКС ГЕНОВ гістосумісності
    Чарлз Б. Карпентер (Charles В. Carpenter) Антигени, що забезпечують внутрішньовидові відмінності особин, позначаються як аллоантігени, а коли вони включаються в процес відторгнення алогенних тканинних трансплантатів , то набувають назву антигенів тканинної сумісності (гістосумісності). Еволюція закріпила одиничний ділянку тісно зчеплених генів гістосумісності, продукти яких на
  5. хвороба Ходжкіна І Лімфоцитарна ЛІМФОМИ
    Вінсент Г. ДеВіто, Джон Е. Ултман Визначення. Лімфоми слід розглядати як пухлини імунної системи. До них відносяться лімфоцитарні пухлини і хвороба Ходжкіна, а іноді в групу лімфом включають і пухлини гістіоцитарної походження. Раніше лімфоми підрозділяли на хвороба Ходжкіна і неходжкінські лімфоми, але в даний час більш досконалі методи діагностики дозволяють
  6. П
    + + + падевий токсикоз бджіл незаразна хвороба, що виникає при харчуванні бджіл (падевим медом і супроводжується загибеллю дорослих бджіл, личинок, а в зимовий час і бджолиних сімей. Токсичність падевого меду залежить від наявності в ньому неперетравних вуглеводів, алкалоїдів, глікозидів, сапонінів, дубильних речовин, мінеральних солей і токсинів, що виділяються бактеріями і грибами. Потрапляючи в середню
  7. деформуючого остеоартрозу. ПОДАГРА.
    деформуючого остеоартрозу (ДОА). У 1911 році в Лондоні на Міжнародному конгресі лікарів всі захворювання суглобів були розділені на дві групи: первинно-запальні та первинно-дегенеративні. Ревматоїдний артрит і хвороба Бехтерева відносяться до першої групи. Представником другої групи є деформуючого остеоартрозу (ДОА), що представляє собою: дегенеративно-дистрофічних захворювань
  8. КАРДІОМІОПАТІЇ.
    В останні роки кардіоміопатії залучають до себе все більшу увагу кардіологів у зв'язку з тим, що вони стали частіше діагностуватися і, мабуть, значно збільшилася їх справжня частота. За висновком ВООЗ назву "кардіоміопатії" позначає уз-кую групу поразок міокарда невідомої етіології, важливішого-шими проявами яких є кардіомегалія і прогрес-сірующая серцева
  9. цироз печінки
    Вперше термін цирози печінки був запропонований Т. Н. Laenec (1819), який застосував його в своїй класичній монографії, містить опис патологічної картини і деяких клінічних особливостей хвороби. Відповідно до визначення ВООЗ (1978), під цирозом печінки слід розуміти дифузний процес, що характеризується фіброзом і перебудовою нормальної архітектоніки печінки, що приводить до
  10. виразкова хвороба шлунка та ДВАНАДЦЯТИПАЛОЇ КИШКИ
    З тих пір, як близько 200 років тому Крювелье привернув увагу лікарів до виразки шлунка, інтерес до цього захворювання прогресивно зростає. Приблизно те ж відноситься до докладно описаної набагато пізніше (Moynihan, 1913) виразковій хворобі дванадцятипалої кишки. Під виразковою хворобою в даний час розуміють загальне, хронічне, рецидивуюче, циклічно протікає захворювання, при якому
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...