загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

гнездном облисіння

АЛОПЕЦІЄЮ (плішивість, облисіння)-відсутність або порідіння волосся (частіше на голові). Алопеція може бути тотальною (повна відсутність волосся), дифузною (різке порідіння волосся) і осередкової (відсутність волосся на обмежених ділянках). За походженням і клінічним особливостям розрізняють кілька різновидів алопеції. Вроджена алопеція, обумовлена ??генетичними дефектами, проявляється значним порідіння або повною відсутністю волосся нерідко в поєднанні з іншими ектодермальна дисплазіями. Прогноз поганий. Симптоматична алопеція є ускладненням важких загальних захворювань (гострі інфекції, дифузні хвороби сполучної тканини, ендокринопатії, сифіліс тощо). Вона носить вогнищевий, дифузний або тотальний характер і є наслідком токсичних або аутоімунних впливів на волосяні сосочки. Прогноз залежить від результату основного захворювання. Себорейная алопеція - ускладнення себореї, зазвичай носить дифузний характер. Прогноз залежить від успішності лікування себореї. Передчасна алопеція спостерігається на голові у чоловіків молодого та середнього віку, носить дифузно-вогнищевий характер з утворенням плішини і залисин. Основне значення має спадкова схильність. Волосся не відновлюються. Гніздова алопеція (круговідное облисіння) - придбане випадання волосся у вигляді округлих вогнищ різної величини. Етіологія невідома. Патогенез: місцеві нервово-трофічні розлади, можливо з аутоімунним компонентом. Симптоми: раптова поява на волосистій шкірі (частіше голови, обличчя) кількох округлих вогнищ повного випадіння волосся без будь-яких інших змін. Вогнища можуть рости, зливатися і приводити до тотального облисіння. Можливо спонтанне одужання, але нерідкі рецидиви. При тотальній формі волосся часто не відновлюються. Лікування: седативні засоби, вітаміни, фітин, дратівливі спиртові втирання, кортикостероїдні мазі. У важких випадках-фотосенсибілізатори (аммифурин, бероксан) у поєднанні з ультрафіолетовим опроміненням, кортикостероїди всередину, фотохимиотерапия. ВІТІЛІГО-відносно рідкісне захворювання шкіри, що характеризується придбаної осередкової ахроміі. Етіологія. Захворювання обумовлене втратою окремими ділянками шкіри здатності до вироблення пігменту внаслідок відсутності в меланоцитах ферменту тирозинази, що каталізує процес пігментообразованія. У розвитку хвороби певну роль можуть грати генетичні та нейроендокринні фактори (психічні травми, дисфункція надниркових залоз, щитовидної і попов залоз).
трусы женские хлопок
Симптоми і течія. Поступове поява на різних ділянках шкіри депігментованих плям, схильних до зростання і злиття. Волосся на уражених місцях також позбавлені пігменту. Суб'єктивні відчуття відсутні. Підвищено чутливість депігментованих ділянок до сонячних і штучним ультрафіолетовим променям. Захворювання спостерігається в будь-якому віці. Перебіг вкрай завзяте, звичайно прогресуюче. Ремісії рідкісні. Діагноз заснований на характерній клінічній картині. На відміну від лепрозних ахроміі плями вітіліго не мають порушень чутливості. Постеруптівние лейкодерма, що виникає після регресу висівкоподібного лишаю, псоріазу, екзематідов, завжди вторинна, не дає повної депігментації і швидко зникає. Лікування зазвичай малоефективно. Повторні курси фотосенсибілізаторів (аммифурин, бероксан) у поєднанні з ультрафіолетовим опроміненням, в тому числі ПУВА-терапія. Вітаміни групи В. Аплікації кортикостероїдних мазей. Корекція виявлених нейроендокринних розладів. Хороший косметичний ефект дають декоративні креми. Прогноз для лікування несприятливий. Для профілактики сонячних опіків слід уникати тривалої інсоляції.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " гнездноє облисіння "
  1. ХВОРОБИ ШКІРИ
    Шкіра - складний і багатофункціональний орган. Вона представлена ??трьома шарами. Поверхневий шар-епідерміс, що складається з багатошарового плоского ороговевающего епітелію. Під епідермісом лежить власне шкіра - дерма. Вона під розділяється на поверхневий, що примикає до епідермісу со-очковий шар, від якого відокремлений базальноїмембраною, і другий, більш глибокий - сітчастий шар Сосочковий шар дерми
  2. вторинномуперіоді СИФІЛІСУ
    Вторинний Lues починається через 9-12 тижнів від моменту впровадження блідої трепонеми або через 6-8 тижнів від моменту появи первинної сіфіломи внаслідок генералізації інфекції, коли КСР крові стають різко позитивними майже у 98-100% хворих. Триває від 2 до 5 років, поділяється на: вторинний свіжий (Lues II recens); вторинний прихований (Lues II latens); вторинний
  3. ОБЛИСІННЯ (АЛОПЕЦІЄЮ)
    Облисіння (алопеція) - випадання волосяного покриву (вовни). Алопеція може бути вродженою і набутою. Вроджену алопецію підрозділяють на універсальну (повна відсутність вовняного покриву з народження), гіпотрихоз (при народженні шерстний покрив розріджений, потім випадає) і тріхокінез (синдром перекручених волосся), при якому уражаються тільки вторинні волосся, які перекручуються уздовж
  4. трихофитией
    При цьому захворюванні, що викликається мікроскопічними грибами Trychoрhyton mentagroрhytes (переносником вважаються гризуни), на шкірі виникають характерні округлі залисини, іноді з незначними залишками волосся. Симптоми. Поразки зазвичай розташовуються на голові і шиї. Захворювання (найчастіше хворіють молоді тварини у віці до 1 року) розвивається приблизно так само, як мікроспорія, але
  5. Системна склеродермія (Прогресуючий системний склероз) (шифр? 34)
    Визначення. Системна склеродермія - прогресуюче захворювання з характерними змінами шкіри, опорно-рухового апарату, внутрішніх органів (легень, серця, травного тракту, нирок) і поширеними вазоспастічес-кими порушеннями по типу синдрому Рейно, в основі яких лежить ураження сполучної тканини з переважанням фіброзу і судин за типом облітеруючого ендартеріїту
  6. КЛІНІЧНІ ФОРМИ
    Сучасна класифікація мікозів шкіри, що викликаються дерматофітами, передбачає їх поділ залежно від локалізації вогнищ ураження на тілі людини. У цій класифікації всі мікози прийнято називати Tinea (ringwarm, грибкові захворювання шкіри, стригучий лишай) із зазначенням локалізації вогнищ ураження (гладкої шкіри, області бороди, кистей, стоп і т. п.). Доцільність такої класифікації
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...