загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Генетичне дослідження

Розсіяний склероз не є спадковим захворюванням, але результати спостережень вказують на наявність певної спадкової (генетичної) схильності. Такі припущення грунтуються на результатах епідеміологічних досліджень, згідно з якими розсіяний склероз вражає переважно людей з білим кольором шкіри, про що свідчать не тільки дані про поширення хвороби з точки зору її географічного розподілу, але і різниця в частоті захворюваності між представниками білого і чорного населення в країнах Америки та Південної Африки.

Розсіяний склероз можна дізнатися за певними факторам HLA

На поверхні клітин крові і клітин тіла існують речовини, що володіють спорідненістю до антигенів груповий специфічної системи, що передає спадкові ознаки крові, що називаються тканеспецифического факторами або факторами головного комплексу гістосумісності людини (HLA). Вони утворюються у кожної людини завдяки спадкового зразком, представленому 10-15 генами HLA (з відомих на сьогоднішній момент, яких налічується більше сотні). Додатково існують спадкові типи різних тканеспеціфіческіх факторів для імунних реакцій на Т-лімфоцити (які відіграють велику роль при ураженні організму вірусними інфекціями і розсіяним склерозом). У хворих на розсіяний склероз немає єдиного спадкового зразка, однак у них часто зустрічаються певні фактори HLA. Існують дані, що свідчать про те, що фактори HLA не тільки визначають схильність до розсіяного склерозу, а й впливають на перебіг хвороби.

Думка про те, що існує певна спадкова схильність до розсіяного склерозу, підкріплюються спостереженнями, що свідчать про Часто зустрічаються випадки захворювання у членів однієї сім'ї. У цих хворих фактори HLA, пов'язані з підвищеною сприйнятливістю до розсіяного склерозу, виявляються частіше, ніж при нормальному розподілі спадкових ознак у близьких родичів. Це не може означати випадкового який часто спостерігається спадкування членами однієї сім'ї факторів HLA, характерних при захворюванні на розсіяний склероз. Ризик захворіти на цю хворобу, якщо хтось із близьких родичів (батьки, брати, сестри) хворий на розсіяний склероз, в 4 рази вище, ніж у сім'ях, де немає хворих на розсіяний склероз. Ступінь ризику захворіти, оцінюється в звичайних умовах в 0,5%, в подібних випадках підвищується до 2%, але в цілому все одно ступінь ризику невелика.
трусы женские хлопок
Ступінь ризику захворіти на розсіяний склероз значно вище у однояйцевих близнюків: у 75% випадків розсіяним склерозом хворі обоє близнюка.

Але те, що серед однояйцевих близнюків не завжди обидва відразу захворюють, що в сім'ях, де характерні для розсіяного склерозу фактори HLA спостерігаються частіше, ніж виникають випадки захворювання, і що в місцевостях, де висока частота захворюваності розсіяним склерозом, тобто де фактори HLA зустрічаються частіше звичайного, далеко не всі захворіють розсіяним склерозом, свідчить про те, що ступінь спадкової схильності до розсіяного склерозу в цілому невелика, і тільки цієї причини недостатньо для того, щоб виникло захворювання. Очевидно, певну роль відіграють інфекційні хвороби, перенесені на певній стадії розвитку імунної системи. Говорячи інакше, розсіяний склероз розвивається в тому випадку, якщо «потрібний» (провокуючий розвиток хвороби) збудник вражає «потрібного» (схильного до розсіяного склерозу) людини в «потрібний» момент (у дитинстві).
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Генетичне дослідження "
  1. ЕТІОЛОГІЯ І ПАТОГЕНЕЗ
    Як найбільш вірогідною причини більшості випадків раку легені розглядають тютюнопаління. Одним з найбільш карциному-генних речовин у складі тютюнового диму вважають бензопірен. Існує чітка взаємозв'язок між показниками летальності в групі хворих на рак легені і числом викурених сигарет. Поряд з курінням карциногенного ефектом володіють також промислове та
  2. Структура вірусу грипу
    П. В. ШОППІН І Р. В. КОМПАНС (PW CHOPPIN, Я. W. COMPANS ) I. ВСТУП Вивчення вірусу грипу протягом тривалого часу перебувало «а передовому рубежі структурних досліджень у вірусології. Вірус грипу одним з перших був вивчений: допомогою електронної мікроскопії (Taylor et al., 1943), і при використанні саме цього об'єкта в якості моделі було "вчинено, що деякі віруси
  3. Генетика вірусу грипу
    А. Сугіура (A. SUGIURA) I. ВСТУП. ІСТОРИЧНИЙ ОГЛЯД Дана глава написана не з метою дати огляд всієї літератури, що відноситься ж дослідженню генетики вірусу грипу. Більш докладно це зроблено в оглядах Kjlbourne (1963) і Hoyle (1968). Я спробував простежити, намагаючись дотримуватися хронологічного порядку, тільки за тими даними, які безпосередньо привели до важливих концепціям і
  4. ІСТОРІЯ ВІРУСОЛОГІЇ.
    Перші згадки про вірусних хворобах людей і тварин зустрічаються в дійшли до нас письмових джерелах древніх народів. В них, зокрема, містяться відомості про епізоотій сказу у вовків, шакалів і собак і поліомієліті в Стародавньому Єгипті (II-III тис. років до н. е..) . Про натуральної віспи було відомо в Китаї за тисячу років до нашої ери. Давню історію має також жовта лихоманка, на
  5. ЕТІОЛОГІЯ І ПАТОГЕНЕЗ
    В даний час в літературі описано два види ги-пер-пролактінеміі - фізіологічна і патологічна. У повідомленнях по-следних років ряд авторів виділяє фармакологічну гіперпролактинемію, обумовлену прийомом різних лікарських препаратів. Фізіологічна гіперпролактинемія детально розглянута в розділі «Пролактин і репродуктивна функція жінки». Патологічна гіперпролактинемія
  6. ПЕРВИННА АМЕНОРЕЯ
    Про первинній аменореї говорять в тому випадку, коли у дівчат старше 15 років не було жодної самостійної менструації. Причини первинної аменореї, згідно з результатами дослідження Е.А.Богдановой ( 1982), представлені в таблиці 6.1. Згідно з даними численних досліджень, практично дві третини випадків первинної аменореї пов'язані з порушеннями внутрішньоутробного розвитку сечостатевої системи
  7. ОБЛІК І ВВЕДЕННЯ РОДОВОГО СЕРТИФІКАТА
    При використанні «Талона амбулаторного пацієнта» (ф. 025-10/у-97) у цьому амбулаторно-поліклінічному закладі не заповнюються наступні облікові документи: - «Статистичний талон для реєстрації заключного (уточненого) діагнозу» (ф. 025-2 / о) ; - «Талон на прийом до лікаря» (ф. 025-4/у-88); - «Талон амбулаторного пацієнта» (Ф.Ф. 025-6 / у-89, 025-7/у-89); - «Єдиний талон
  8. Інвазивні методи дослідження
    Для оцінки характеру перебігу вагітності та стану плода в цілому ряді випадків використовують методи інвазивної діагностики, ряд з яких виконують при ехографічної контролі. Значну частина пренатальних інвазивних досліджень становить цитогенетична діагностика хромосомних хвороб. У цих випадках показаннями для її проведення є: вік матері 35 років і старше; народження в
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...