загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Генетичний код і його властивості

Уявлення про те, що генетична інформація про структуру білкових молекул зашифрована в ДНК шляхом певного розташування нуклеотидів , конкретизував Ф. Крик в гіпотезі послідовності, згідно з якою послідовність елементів гена визначає послідовність амінокислотних залишків у поліпептидному ланцюзі. Було встановлено, що спадкову інформацію з ДНК зчитує іРНК, яка утворюється комплементарно однієї з ланцюгів ДНК. Однак не було відомо, яким чином перекладається нуклеотидних послідовність іРНК в амінокислотну послідовність поліпептидного ланцюга. Можна було припустити, що генетичний код не може складатися з одного або двох нуклеотидів, так як їх тільки чотири і поєднань з двох (43) може бути тільки 16, а амінокислот 20. Г. Гамов в 1954 р. вперше висловив думку про те, що генетичний код повинен бути тріплетним. У цьому випадку виходить (43) 64 поєднання, і їх цілком достатньо для кодування всіх амінокислот.

Початок експериментальному аналізу природи генетичного коду поклали М. Ніренберг і Дж. Маттеї в 1961 р. Вони створили найпростіші синтетичні полімери типу іРНК. Штучно отриманий полімер, який містить лише урідіновие нуклеотиди, в яких підставою є урацил, вводили в безклітинну середу, отриману з кишкової палички. В результаті був отриманий поліпептид, що складається тільки з феніл-аланіну - полифенилаланин.
трусы женские хлопок
Кодон для фенілаланіну був розшифрований як УУУ.

До розшифровки генетичного коду активно підключився С. Очоа з співр. Протягом 3-4 років у лабораторіях М. Ніренбер-га і С. Очоа був визначений склад більшості кодонів. Однак було потрібно визначити послідовність нуклеотидів в ко-Донах. Це вдалося зробити за допомогою двох методів. Г. Корану з співр. розробив метод хімічного синтезу ДНК-подібних полімерів із заданою послідовністю нуклеотидів, що дозволяло отримати РНК також із заздалегідь відомою послідовністю нуклеотидів і використовувати її в безклітинних системі білкового синтезу. Другий метод запропонували М. Ніренберг і П. Ледер, виходячи з того, що проміжними продуктами при синтезі білка є амінокислоти, пов'язані з тРНК. Переконавшись у тому, що одного триплета іРНК (трьох нуклеотидів) досить для зв'язування з рибосомою і тРНК, вчені використовували тринуклеотидних матриці з відомим чергуванням підстав для того, щоб вивчити, яку амінокислоту доставить тРНК.

У результаті використання методів, розроблених Г. Кора-ної, М. Ніренбергом і П. Ледером, до 1966 були визначені всі триплети, що кодують ту чи іншу амінокислоту. Триплет іРНК отримав назву кодону. Генетичний код був повністю розшифрований (табл. 8), значить, була з'ясована природа зв'язку між структурою гена і відповідного білка. Було встановлено, що 61 триплет кодує амінокислоти, 3 триплета не відповідають ніякої амінокислоті і визначають кінець трансляції.


Виявлено такі особливості генетичного коду:

1) генетичний код триплетний (кожна амінокислота кодується трьома нуклеотидами);

2) неперекривающійся ( сусідні триплети не мають спільних нуклеотидів);

3) вироджений (за винятком метіоніну і триптофану всі амінокислоти мають більше одного кодону);

4) універсальний (в основному однаковий для всіх живих організмів);

5) у кодонах для однієї амінокислоти перші два нуклеотиди, як правило, однакові, а третій варіює;

6) має лінійний порядок зчитування і характеризується коліт-арністю, тобто збігом порядку розташування кодонів в іРНК з порядком розташування амінокислот в синтезирующейся поліпептидного ланцюга.

Порівняно недавно з'ясувалося, що в мітохондріях порушується універсальність генетичного коду. Чотири кодону в мітохондріях змінили свій сенс: кодон УГА відповідає триптофану, АУА - метіоніну, а кодони АГА і АГТ стали терминирующего. У мітохондріях синтезується невелика кількість білків, які використовуються ними ж. Відкриття нових кодонів у мітохондрій може служити доказом того, що код еволюціонував, що він не відразу став таким, яким ми його знаємо тепер.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Генетичний код і його властивості "
  1. Шпаргалка. Ветеринарна генетика, 2011
    ТюмГСХА, спеціальність 600 - ветеринарія, 1й курс-2й семестр Предмет і методи генетики Види ізменчівості.Віди наследственності.Клетка як генетична сістема.Роль ядра та інших органел в прередачі, збереження та реалізації спадкової інформації Морфологічна будова і хімічний склад хромосом.Каріотіп і його видові ообенності.Роль генотипу і умов середовища у формуванні фенотипу
  2. ЕТІОЛОГІЯ
    - Одним з важливих етіологічних факторів є спадковість. Обтяжену спадковість при бронхіальній астмі виявляють у 50-80% хворих. Особливо наочно це проявляється у дітей: БА у одного з батьків практично подвоює ризик розвитку захворювання у дитини, а астма у обох батьків майже не залишає дитині шансів залишитися здоровим. Численні дослідження
  3. ревматоїдний артрит. ХВОРОБА БЕХТЕРЕВА
    Ревматологія як самостійна науково-практична дисципліна формувалася майже 80 років тому у зв'язку з необходімостио більш поглибленого вивчення хвороб цього профілю, викликаної їх широким розповсюдженням і стійкою непрацездатністю. У поняття "ревматичні хвороби" включають ревматизм, дифузні захворювання сполучної тканини, такі як системний червоний вовчак, системна
  4. ПАТОГЕНЕЗ
    Традиційно, серед механізмів беруть участь у формуванні та підтримці нормального або зміненого АД прийнято виділяти: гемодинамічні фактори, що безпосередньо визначають рівень АТ і нейрогуморальні системи, що регулюють стан гемодинаміки на необхідному рівні шляхом впливу на гемодинамічні чинники. I. До гемодинамічним факторів належать: 1) Серцевий викид, або
  5. СІСГЕМНАЯ ЧЕРВОНА ВІВЧАК
    Відповідно до сучасними уявленнями системний червоний вовчак (ВКВ) є хронічне рецидивуюче полісиндромне захворювання переважно молодих жінок і дівчат, що розвивається на тлі генетично зумовленої недосконалості імунорегуляторних процесів, що призводить до неконтрольованої продукції антитіл до власних клітин і їх компонентів, з розвитком
  6. СИСТЕМНА СКЛЕРОДЕРМІЯ
    - прогресуюче полісиндромне захворювання з характерними змінами шкіри, опорно-рухового апарату, внутрішніх органів (легені, серце, травний тракт, нирки) і поширеними вазоспастична порушеннями по типу синдрому Рейно, в основі яких лежать ураження сполучної тканини з переважанням фіброзу і судинна патологія в формі облітеруючого ендартеріїту .
  7. КЛАСИФІКАЦІЯ ЛЕГЕНЕВИХ ГІПЕРТЕНЗІЙ
    Первинна легенева гіпертензія Первинна легенева гіпертензія (ПЛГ) - захворювання неясної етіології, критеріями діагностики якого є наступні ознаки за М. Riedel і J. Widimsky (1987): 1. Підвищення тиску в легеневій стовбурі і нормальний тиск заклинювання. 2. Відсутність захворювань серця і легенів. 3. Відсутність локальних аномалій легеневих судин за даними
  8. хронічна серцева недостатність
    Спроби дати повноцінне визначення даному стану робилися протягом декількох десятиліть. У міру розвитку медичної науки змінювалися уявлення про сутність серцевої недостатності, про причини призводять до її розвитку, патогенетичних механізмах, процеси, які відбуваються в самій серцевому м'язі і різних органах і тканинах організму в умовах неадекватного кровопостачання
  9. хронічні гепатити
    У всьому світі захворювання печінки займають істотне місце серед причин непрацездатності та смертності населення. З кожним роком спостерігається зростання захворюваності гострими і хронічними гепатитами, які все, частіше трансформуються в цирози печінки. Термін «хронічний гепатит» об'єднує, рбшірний коло захворювання печінки різної етіології, які відрізняються за клінічним перебігом
  10. ХРОНІЧНИЙ ПАНКРЕАТИТ
    Хронічний панкреатит - прогресуюче хронічне запальне захворювання підшлункової залози, що виявляється хронічним запально-дегенеративним процесом залозистої тканини, в результаті якого розвивається склероз органу з втратою його екзо-і ендокринної функції. ЕТІОЛОГІЯ І ПАТОГЕНЕЗ Хронічний панкреатит є поліетіологічним захворюванням. Гострий панкреатит може
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...