загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

. Генетичні порушення

Генетичні порушення, що призводять до мимовільного викидня, вивчені досить добре і складають близько 5% в структурі причин даної патології. Від 40 до 60% викиднів, що відбуваються в I триместрі вагітності, обумовлені аномаліями хромосом зародка. Переривання вагітності на ранніх термінах може бути результатом природного відбору, що призводить до смерті патологічно розвивається ембріона та / або плода.

Хромосомная патологія при звичному невиношуванні вагітності зустрічається частіше і клінічно більш значима, ніж у пацієнток з єдиним викиднем. Причини самовільного викидня і звичного невиношування вагітності можуть бути ідентичні, проте супутня патологія репродуктивної системи у подружніх пар зі звичним невиношуванням зустрічається набагато частіше, ніж у жінок з одним викиднем.

Особлива роль у пацієнток з мимовільними викиднями відводиться хромосомніаберації.

Аутосомно трисомія як найбільш частий тип хромосомної патології відповідальна за більш ніж половину патологічних каріотипів. Аутосомні трисомії є результатом відсутності розбіжності хромосом під час першого мітотичного поділу овоцита, причому частота цього явища збільшується з віком матері.

Вік матері не має значення для інших хромосомних аномалій, що є причиною мимовільних викиднів.

Моносомія X викликає аплазию ембріона.

Триплоїдія і тетраплоидия зустрічаються з помірною частотою.

Структурною патологією хромосом є транслокація, що передається одним з батьків.

Серед інших порушень каріотипу зустрічаються різні форми мозаїцизму, подвійні трисомії й інша патологія.

Спорадичні мимовільні викидні при вагітності малого терміну служать відображенням універсального біологічного механізму природного відбору, що забезпечує народження здорового потомства. Понад 95% мутацій елімінуються внутрішньоутробно. Хромосомна патологія людини залежить не тільки від інтенсивності мутаційного процесу, а й від ефективності відбору. З віком відбір слабшає і тому частіше зустрічаються аномалії розвитку.

Хромосомні аномалії виявляються тільки при визначенні каріотипу. Встановити значення дефектів одного гена у розвитку спонтанних абортів нелегко, тому що далеко не всі медичні установи мають технічну можливість виявляти цю патологію. Спадкові хвороби, зчеплені з підлогою, можуть призводити до мимовільного викидня тільки при вагітності чоловічим плодом.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " . Генетичні порушення "
  1. Синдром полікістозних яєчників
    Визначення поняття. СПКЯ являє собою клінічний симптомокомплекс, який об'єднує гетерогенні ознаки і симптоми, які свідчать про порушення з боку репродуктивного 389 Глава 4. Патологія репродуктивної системи в період зрілості ної, ендокринної та метаболічної функції організму жінки. Основними клінічними проявами його є оліго-або аменорея і безпліддя на
  2. Лейоміома матки
    Визначення поняття. Лейоміома матки (ЛМ) - одна з найбільш часто зустрічаються доброякісних пухлин репродуктивної системи жінки. Пухлина має мезенхімального походження і утворюється з мезенхіми статевого горбка, навколишнього зачатки Мюллерова проток (рис. 4.8). Мезенхіма є попередником примітивного міобласти, індиферентних клітин строми ендометрію і різних клітинних
  3. Дилатаційна кардіоміопатія
    Дилатаційна кардіоміопатія (ДКМП) характеризується дифузним розширенням камер серця, переважно лівого шлуночка, в поєднанні з необов'язковим помірним розвитком гіпертрофії міокарда. Хвороба частіше зустрічається у чоловіків середнього віку у всіх географічних зонах, при цьому можливі етіологічні чинники (якщо виявиться) М0ГУт бути дуже різними. Так, ДКМП може розвиватися віслюку
  4. АМЕНОРЕЯ
    Як відомо, регулярні менструації - один з основних при-знаків синхронної діяльності репродуктивної системи. Під впливом її злагодженої роботи з'являються перші ознаки статевого дозрівання, до яких відносяться поява вторинних статевих ознак, збільшення росту, підвищення маси тіла. Менархе (перша менструація) є результатом синхронної стимуляції гормональної функції яєчників
  5. I триместр вагітності (період органогенезу і плацен-тації)
    I триместр вагітності у свою чергу підрозділяється на наступні періоди-ди: - імплантація і бластогенез (перші 2 тижні розвитку); - ембріогенез і плацентація (3-8 тижнів гестації); - ранній фетальний, період ранньої плаценти (9-12 тижнів вагітності). 6.2.1. Імплантація, бластогенез (0-2 тижнів) Початок вагітності визначається моментом запліднення зрілої яйцеклітини
  6. Регуляція нормального росту і розподілу волосся
    Ендокринний контроль. Андрогени належать до основних чинників, що визначають розподіл волосся у представників різної статі. У жінок циркулює три основних андрогену: дегідроепіандростерон (похідне адреналіну), андростендіон, що виділяється залозами і яєчниками, і тестостерон, секретується яєчниками і наднирковими, а також утворюється в периферичних тканинах з
  7. пігментації шкіри І ПОРУШЕННЯ ОБМІНУ меланіну
    Томас Б. Фітцпатрік, Девід Б. Мошер (Thomas B. Fitzpatrick, David B. Mosher) Система меланоцитів Загальна характеристика меланіну. Різноманітний колір шкіри людини визначається відносним вмістом у ній меланіну, оксигемоглобіну, відновленого гемоглобіну і каротину, проте саме меланін є основним пігментом, від якого залежить колір шкіри, волосся і очей. Він виконує
  8. ГОЛОВНИЙ КОМПЛЕКС ГЕНОВ гістосумісності
    Чарлз Б. Карпентер (Charles В. Carpenter) Антигени, що забезпечують внутрішньовидові відмінності особин, позначаються як аллоантігени, а коли вони включаються в процес відторгнення алогенних тканинних трансплантатів, то набувають назву антигенів тканинної сумісності (гістосумісності). Еволюція закріпила одиничний ділянку тісно зчеплених генів гістосумісності, продукти яких на
  9. ОСНОВИ неоплазією
    Джон Мендельсон (John Mendelsohn) Вступ. Останні роки позначені значним прогресом у розумінні біологічних і біохімічних основ розвитку раку. Однак це не означає, що проблема неопластичних захворювань вирішена. Успіхи в лікуванні раку у дорослих приходили поступово і стосувалися в основному злоякісних пухлин, що характеризуються незвично високою чутливістю до
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...