загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація , перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Генетично зумовлені аномалії зубів

Розміри і форма зубів певною мірою залежать від системи генів, відповідальних за ріст і розвиток , які знаходяться в комплексі статевих хромосом XY. Так L. Alvesalo і A. Chapelle (1979), М. Kari і співавт. (1980), L. Alvesalo і Р. Portin (1980), Р. Kir-veskari і L. Alvesalo (1981), G. Klein і D. Eismann (1986) встановили зміна розмірів зубів при аномалії комплексу статевих хромосом. У дівчаток при каріотипі 45.ХО (синдром Шерешевського - Тернера) зменшені розміри тимчасових зубів, у чоловіків з 47XXY збільшені коронки постійних. Зміни розмірів зубів були виявлені при інших аномаліях комплексу статевих хромосом при синдромі чоловіків 46ХХ, у чоловіків з каріотипом 47XYY, з делеції довгого плеча Y-хромосоми. Отже, зміни розмірів зубів викликані генетичним ефектом і підтверджують концепцію існування специфічного гена зростання в Х і Y хромосомах людини.

Час прорізування, швидкість звапніння тимчасових і постійних зубів ряд авторів розглядають як сімейний ознака, тобто ці процеси пов'язують з генетичними факторами [Garn S. М. et al., 1965; Bartosova A., 1973]. Популяційні дослідження кольору зубів Е. Райчіновой (1976) показало, що колір зубів є спадковою ознакою.

В даний час форма передачі гіподонтіі вивчена в достатній мірі. Встановлено вплив генетичних факторів на розвиток адентії. Вроджена відсутність зубів-спадкове явище, яке може проявлятися в кожному поколінні, (частіше - у родичів першого ступеня споріднення).

В даний час встановлена ??спадкова етіологія таких поширених аномалією, як шізодонтія, інвагінація зуба, надкомплектні зуби.
трусы женские хлопок


Шізодонтія. Аномалійно «подвійні» зуби (шізодонти) утворюються в результаті розщеплення зачатка зуба, частіше верхніх різців, рідше нижніх, і вкрай рідко премолярів. Розрізняють 3 форми цієї аномалії: розширення коронки; вертикальне, губное і оральне її розщеплення - блізнецовие зуби; поділ на два самостійних зрощених зуба - сінодонтія.

Інвагінація (dens in dente). Одонтома всередині зуба-це рідкісна аномалія розвитку зубов.Ета аномалія зазвичай виникає в ранній період розвитку епітеліальної діафрагми.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Генетично зумовлені аномалії зубів "
  1. СИСТЕМНА СКЛЕРОДЕРМІЯ
    - прогресуюче полісиндромне захворювання з характерними змінами шкіри, опорно-рухового апарату, внутрішніх органів (легені, серце, травний тракт, нирки ) і поширеними вазоспастична порушеннями по типу синдрому Рейно, в основі яких лежать ураження сполучної тканини з переважанням фіброзу і судинна патологія в формі облітеруючого ендартеріїту.
  2. Цироз печінки
    Вперше термін цирози печінки був запропонований Т. Н. Laenec (1819), який застосував його в своїй класичній монографії, що містить опис патологічної картини і деяких клінічних особливостей хвороби. Відповідно до визначення ВООЗ (1978), під цирозом печінки слід розуміти дифузний процес, що характеризується фіброзом і перебудовою нормальної архітектоніки печінки, що приводить до
  3. Нейрогуморальна регуляція і стан репродуктивної системи в період її становлення
    Відомо, що реалізація репродуктивної функції може бути здійснена тільки при досягненні організмом статевої зрілості. Для правильного уявлення про функціонування зрілої репродуктивної системи необхідно знати, які процеси відбуваються в репродуктивній системі на етапі її становлення, які особливості характеризують функціональну активність її структурних елементів, якими є
  4. ПОРУШЕННЯ ФУНКЦІЇ ФАГОЦИТАРНОЇ СИСТЕМИ
    Джон І. Геллін (John J. Gallin) До лейкоцитам, цим основним клітинним компонентів запалення та імунної реакції, відносяться нейтрофіли, лімфоцити, моноцити, еозинофіли і базофіли. Кров служить найбільш доступним джерелом лейкоцитів і засобом транспортування клітин з кісткового мозку, де вони генерують, в різні тканини. У нормі кількість лейкоцитів в крові дорослих осіб становить
  5. несприятливу реакцію НА ВСТУП ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
    Алестер Дж. Дж. Вуд, Джон Л. Оутс (Alastair JJ Wood, John A. Oates) Бажана дія лікарських засобів пов'язано з неминучим ризиком того, що вони можуть викликати і несприятливі ефекти. Захворюваність і смертність, зумовлені такими наслідками, часто являють собою діагностичні проблеми, оскільки всі лікарські препарати можуть діяти на будь-який орган або систему
  6. вродженими вадами серця
    Вільям Ф. Фрідман (William F. Friedman) Загальні положення Частота народження. Серцево-судинні порушення зустрічаються приблизно у 1% всіх живих новонароджених. При ранньому розпізнаванні пороку точна діагностика анатомічних аномалій в даний час не викликає ускладнень, і більшість дітей вдається врятувати за допомогою медикаментозного або хірургічного лікування.
  7. ОБСТЕЖЕННЯ ХВОРОГО З ПАТОЛОГІЄЮ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ
    Євген Браунвальд (Eugen Braunwald) Як і в інших галузях медицини, ретельно зібраний, детальний анамнез і фізикальне обстеження хворих з патологією дихальної системи - запорука успіху у постановці точного діагнозу. Крім того, особливо важливу роль у діагностиці відіграє рентгенологічне обстеження. Оскільки порушення функції дихальної системи часто проявляються системним
  8. Порфирій
    Урс А. Мейер (Urs А. Меуег) Порфірії являють собою патологію, пов'язану з спадковими або набутими аномаліями біосинтезу гема . Порфірини, ці тетрапірроловие пігменти, виконують роль проміжних продуктів цього шляху і утворюються з попередників -?-Аминолевулиновой кислоти (АЛК) і порфобилиногена. Гем, комплекс двовалентного заліза з протопорфірину IX,
  9. СПАДКОВІ хвороби сполучної тканини
    Дарвін Дж. Прокоп (Darwin J. Prockop) Спадкові хвороби сполучної тканини відносяться до найбільш поширених генетичним синдромам. До них відносять найчастіше недосконалий остеогенез, синдроми Елерса-Данло і Марфана. Класифікація цих синдромів грунтується зазвичай на результатах роботи McKusick, який проаналізував ознаки, симптоми і морфологічні зміни у
  10. ЦУКРОВИЙ ДІАБЕТ
    Деніел У. Фостер (Daniel W. foster) Цукровий діабет - найбільш поширене з важких метаболічних захворювань. Точне число хворих визначити досить важко через розбіжність критеріїв діагностики, але, по всій ймовірності, воно становить близько 1%. Хвороба характеризується метаболічними порушеннями, віддаленими ускладненнями, такими як поразка очей, нирок, нервів і
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...