загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія і реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Геморагічний синдром

Даний синдром проявляється кровоточивістю - геморагічним діатезом. Розрізняють декілька типів кровоточивості.

- Капілярний, або мікроциркуляторні (петехіальні-сінячковий) - характеризується петехіальними висипаннями, синцями та екхімозами на шкірних покривах і слизових оболонках; часто поєднується з підвищеною кровоточивістю слизових оболонок (носові кровотечі, менорагії); можливий розвиток важких крововиливів в головний мозок; цей тип кровоточивості характерний для тромбоцитопеній і ТРОМБОЦИТОПАТІЙ.

- Гематомний - характеризується хворобливими, напруженими крововиливами в підшкірну клітковину, м'язи, великі суглоби, в черевну порожнину і заочеревинного простору; гематоми можуть привести до здавлення нервів, руйнування хрящів і кісткової тканини, порушення функцій опорно- рухового апарату; іноді розвиваються ниркові та кишково-шлункові кровотечі; характерні також тривалі кровотечі - при порізах, пораненнях, після видалення зубів і хірургічних втручань, що часто приводять до розвитку анемії; цей тип кровоточивості спостерігається при деяких спадкових порушеннях згортання крові (гемофілії А і В , вираженої недостатності фактора VII), придбаних коагулопатіях, і при передозуванні антикоагулянтів.

- Змішаний капілярно-гематомний - характеризується петехіальні-сінячково висипаннями, що поєднуються з великими щільними крововиливами та гематомами; спостерігаються при спадкових (виражена недостатність факторів VIII і XIII, важка форма хвороби Віллебранда) і придбаних (ДВС- синдром, значне передозування прямих і непрямих антикоагулянтів) порушеннях.

- Васкулітно-пурпуровий - проявляється геморагічними або еритематозними (на запальної основі) висипаннями; можливий розвиток нефриту і кишкових кровотеч; спостерігається при інфекційних та імунних васкулітах.

- Ангіоматозний - характеризується повторними, суворо локалізованими і прив'язаними до локальної судинної патології кровотечами; має місце при вазопатій: телеангіектазіях, ангіома, артеріовенозних шунтах.
трусы женские хлопок
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " геморагічний синдром "
  1. класифікація геморагічних лихоманок (ГЛПС, Кобринська лихоманка)
    Група геморагічних лихоманок - гострі гарячкові захворювання вірусної етіології, в патогенезі та клі-нічних проявах яких провідну роль відіграє ураження судин, що призводить до розвитку тромбогеморагічного синдрому. Етіологія: геморагічні лихоманки можуть викликати віруси п'яти родин: Arena-, Bunya-, Filo-, Flavi-і Togaviridae. Класифікація геморагічних лихоманок:
  2. Екстремальні післяопераційні ускладнення
    У гінекологічній практиці у хворих в післяопераційному періоді можливе виникнення вкрай важких станів, що вимагають реанімаційних заходів і максимально інтенсивної терапії. До них відносяться гострі серцево-судинна і дихальна недостатність, септичний, анафілактичний і геморагічний шок, тромбоемболія легеневої артерії, печінкова і ниркова недостатність, аспіраційний
  3. Контрольна робота. Хромосомні хвороби викликані порушенням числа аутосом, 2011
    Поняття про аутосомах, їх кількості, функціях. Часткові і повні моносомії: синдром «котячого крику» синдром Лежена синдром де Груші Трисомії: синдром Дауна синдром Едвардса синдром
  4. основні клінічні ознаки
    В основі патогенезу всіх геморагічних лихоманок - пошкодження ендотелію капілярів з подальшим розвитком ДВС-синдрому, важких мікроциркуляторних розладів у всіх органах і тканинах. Морфологічно характерні поліорганность поразки, гострі дистрофічні зміни в паренхіматозних органах і геморагічний синдром від множинних дрібних петехій (у тому числі в життєво важливих органах,
  5. Лекція. Анемії. Геморагічний синдром, 2010
    Постгеморрагические анемії. Залізодефіцитні анемії. Апластичні (гіпопластичні) анемії. Гемолитические
  6. Клініка
    Астеновегетативний синдром: пов'язаний з порушенням дезінтоксикаційної функції печінки. Виявляється в загальній слабкості, підвищеної дратує, зниженням пам'яті, інтересу до навколишнього. 2) Диспепсичний синдром: особливо при холестатическом гепатиті. Зниження апетиту, зміна смаку, при хронічному алкоголізмі - зниження толерантності до алкоголю: відчуття гіркоти у роті, особливо характерний
  7. СИНДРОМ дисемінованоговнутрішньосудинного згортання КРОВІ
    В акушерській та гінекологічній практиці нерідко зустрічається синдром дисемінованого внутрішньосудинного згортання крові (ДВЗ-синдром). Найчастіше він спостерігається при геморагічному шоці будь-якої етіології, бактеріально-токсичному шоці, травматичному шоці. Розрізняють 4 основні стадії синдрому: I стадія - гіперкоагуляція; II стадія - гіпокоагуляція без генералізованої активації
  8. СПИСОК СКОРОЧЕНЬ
    АВС - астеновегетативний синдром АТ - артеріальний тиск АЦ - ацетилхолін ВПФ - вищі психічні функції НС - нервова система ПС - премоторная синдром РФ - ретикулярна формація АВС - синдром вегетосудинної дистонії СНСМ - синдром неспецифічних структур мозку ТЗС - тім'яно-потиличний синдром ХІНСФ - хронічна інтоксикація неорганічними сполуками
  9. Геморагічні діатези
    - група придбаних або спадкових захворювань, основною клінічною ознакою яких є підвищена кровоточивість. Основні клінічні прояви При тромбоцитопенічна пурпура основними симптомами захворювання є шкірні геморагії і кровотечі із слизових оболонок. Симптоми джгута і щипка зазвичай позитивні. Шкірні геморагії виникають спонтанно або після
  10. Синдром тривалого здавлення
    Синдром здавлення (синдром роздавлювання, Краш-синдром, травматичний токсикоз) - симптомокомплекс, що характеризується місцевими і загальними патологічними змінами, розвиваються після здавлення частин тіла (частіше кінцівки). В основі синдрому лежить всмоктування токсичних продуктів тканного розпаду в зоні здавлення з розвитком ДВС-синдрому, що веде до о. недостатності печінки і нирок. Діагноз
  11. Види шоку
    Травматичний шок - В результаті механічної травми: - Рани - Переломи кісток - Здавлення тканин (краш-синдром) - Опікова травма: - Термічні - Хімічні - Холодовий шок. - Електричний шок. - Променевий. - Геморагічний, або гіповолемічний, шок. - Гостра крововтрата -
  12. апластична (гіпопластична) АНЕМИЯ
    - захворювання, при якому відзначається пригнічення кістковомозкового кровотворення, що супроводжується зниженням кількості еритроцитів, лейкоцитів і тромбоцитів Основні клінічні прояви При апластичної анемії хворі найчастіше скаржаться на слабкість, швидку стомлюваність, кровоточивість ясен, носові кровотечі, субфебрилітет, тривалі і рясні місячні. При огляді
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...