загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові , генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Формування кістки.

Освіта міжклітинної речовини і мінералізація кісткової тканини є результатом діяльності костеобразующих клітин - остеобластів, які в міру утворення кісткової тканини замуровуються в міжклітинному речовині і стають остеоцитами. Відомо, що кісткова тканина служить основним депо кальцію в організмі і бере активну участь у кальцієвий обмін. Вивільнення кальцію досягається шляхом руйнування (резорбція) кісткової тканини, а його зв'язування - шляхом утворення кісткової тканини. З цим пов'язаний процес постійної перебудови кісткової тканини, що продовжується протягом всього життя організму. При цьому відбуваються зміни форми кістки відповідно змінюваним механічних навантажень. Кісткова тканина скелета людини практично повністю перебудовується кожні 10 років.



Актуальним є вивчення механізму оссификации. Процес мінералізації можливий лише за наявності строго орієнтованих колла-генів волокон. Як було зазначено, безпосереднє утворення кіл-лагенового волокна відбувається в позаклітинному просторі внаслідок специфічного з'єднання між собою тропоколлагенових молекул. За допомогою рентгеноструктурного аналізу та електронної мікроскопії показано, що колагенові волокна має поперечну смугастість з інтервалом 68 нм. Отже, період повторюваності структури (исчерченности) коллагенового волокна в кілька разів менше, ніж довжина складових волокно молекул тропоколагену. Це доводить, що ряди молекул тропоколагену располжен неточно один над одним. Іншими словами, один ряд тропоколлагенов зміщений по відношенню до сусіднього ряду приблизно на 1/4 довжини молекули. В результаті основу структурної організації коллагенового волокна становлять зсунуті на чверть східчасто розташовані паралельні ряди тропоколлагенових молекул. Структурна особливість коллагенового волокна полягає також і в тому, що розташовані в ряду молекули тропоколагену не пов'язані по типу кінець в кінець. Між кінцем однієї молекули і початком наступної є проміжок. Цей проміжок відіграє особливу роль при формуванні кістки. Цілком імовірно, що проміжки вздовж ряду молекул тропоколагену містять оригінали центрами відкладення мінеральних складових частин кісткової тканини.

Утворилися кристали в зоні колагену потім у свою чергу стають ядрами мінералізації, де в просторі між колагено-новими волокнами відкладається гідроксилапатит.

Показано, що при формуванні кістки в зоні кальцифікації за участю лізосомних протеїназ відбувається деградація протеогліканів. У міру мінералізації кісткової тканини кристали гидроксилапатита як би витісняють не тільки протеоглікани, а й воду. Щільна, повністю мінералізована кістка практично зневоднена. У цих умовах колаген складає приблизно 20% від маси і 40% від обсягу кісткової тканини, решта припадає на частку мінеральних компонентів.

Слід зазначити, що не всі коллагенсодержащего тканини в організмі схильні оссификации. Мабуть, існують специфічні інгібітори кальцифікації. Ряд дослідників вважають, що процесу мінералізації колагену в шкірі, сухожиллях, судинних стінках перешкоджає постійна наявність в цих тканинах протеогліканів. Існує також думка, що інгібітором кальцифікації може бути неорганічний пірофосфат. При мінералізації тканин інгібуючу дію піро-фосфату знімається пирофосфатазой, яка, зокрема, виявлена ??в кістковій тканині. В цілому біохімічні механізми мінералізації кісткової тканини потребують подальшого дослідження.

Складною є й проблема катаболізму матриксу кісткової тканини. Як у фізіологічних, так і в патологічних умовах відбувається резорбція кісткової тканини, при якій практично одночасно має місце «розсмоктування» як мінеральних, так і органічних структур кісткової тканини. У видаленні мінеральних солей певна роль належить підсилюється при остеолізі продукції органічних кислот, у тому числі лактату. Відомо, що зрушення рН тканини в кислу сторону сприяє розчиненню мінералів і тим самим їх видаленню.

Резорбція органічного матриксу вимагає наявності і дії відповідних ферментів. До їх числа перш за все відносяться лізосомні кислі гідролази, спектр яких в кісткової тканини досить широкий. Роль кислих гідролаз у процесах катаболізму органічного матриксу полягає у внутрішньоклітинному перетравлюванні фрагментів резорбіруемой структур.

Отже, щоб міг відбутися внутрішньоклітинний гідроліз, необхідно структури органічного матриксу попередньо піддати впливу, в результаті якого утворилися б фрагменти полімерів. Так, резорбція колагенових волокон вимагає попереднього впливу колагенолітичні ферментів. Донедавна вважали, що коллагеназа відсутня в тварин тканинах. Поруч дослідників доведено присутність колагенолітичні ферментів в деяких тканинах тварин, зокрема в кістковій тканині.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Формування кістки. "
  1. ОБМІН кальцію, фосфору і кісткової тканини: кальційрегулюючих ГОРМОНИ
    Майкл Ф. Холік, Стефеп М. Крепі, Джої Т. Поттс, молодший (Michael F. Holick, Stephen M. Krone, John T. Potts, Jr.) Структура і метаболізм кісткової тканини (див. гл. 337) Кость - це динамічна тканину, постійно перебудовували протягом життя людини. Кістки скелета добре васкулярізована і отримують приблизно 10% хвилинного об'єму крові. Будова щільною і губчастої кісток
  2. Реферат. Біохімія кісткової і сполучної тканини., 2008
    оедінітельная тканину. Склад і будова. Глюкозаміноглікани. Глікопротеїни. Волокна сполучної тканини. Синтез колагену. Біохімічні зміни сполучної тканини при старінні і деяких патологічних процесах. Фактори регулюють метаболізм сполучної тканини. Кісткова тканина. Остеобласт. Остеоціт. Остеокласт. Хімічний склад кісткової тканини. Формування кістки. Фактори
  3. Фактори, що впливають на метаболізм кісткової тканини.
    До факторів, що впливає на метаболізм кісткової тканини, перш за все слід віднести гормони, ферменти і вітаміни. Багато аспектів даної проблеми вже розглядалися в попередніх розділах. У даному розділі будуть наведені лише короткі відомості. Відомо, що мінеральні компоненти кісткової тканини знаходяться практично в стані хімічної рівноваги з іонами кальцію і фосфату сироватки крові.
  4. ОБЛАСТІ ТІЛА КОНЯ ТА ЗОНИ МОЖЛИВИХ ПОШКОДЖЕНЬ
    br> Рис. 3. Області тіла коня і зони можливих пошкоджень Згідно призначенням даного малюнка тіло коня було умовно розділено на області, ніж на конкретні точки. Голова і шия: 1. Область ніздрів. 2. Область рота 3. Область підборіддя. 4. Дорсальная носова область. 5. Латеральна носова область. 6. Верхньощелепна область. 7. Щечная область. 8. Нижнечелюстная область. 9.
  5. Ревматоїдний артрит. ХВОРОБА БЕХТЕРЕВА
    Ревматологія як самостійна науково-практична дисципліна формувалася майже 80 років тому у зв'язку з необходімостио більш поглибленого вивчення хвороб цього профілю, викликаної їх широким розповсюдженням і стійкою непрацездатністю. У поняття "ревматичні хвороби" включають ревматизм, дифузні захворювання сполучної тканини, такі як системний червоний вовчак, системна
  6. Гігієна дівчинки шкільного віку
    Після 7 років у дівчинки починають з'являтися особливості, властиві жінці: більш швидке зростання в ширину в області тазу, стегон, округлення сідниць, плечей, повільне формування грудей. Іншими словами, з цього віку, тобто після 7 років, поступово формується майбутня жінка. Цей процес формування жінки йде повільно, поступово, але неухильно. У своєму розвитку дівчинка обганяє своїх
  7. Нейрогуморальна регуляція і стан репродуктивної системи в період її становлення
    Відомо, що реалізація репродуктивної функції може бути здійснена тільки при досягненні організмом статевої зрілості. Для правильного уявлення про функціонування зрілої репродуктивної системи необхідно знати, які процеси відбуваються в репродуктивній системі на етапі її становлення, які особливості характеризують функціональну активність її структурних елементів, якими є
  8. Передчасне статеве дозрівання за чоловічим типом
    Визначення поняття. Народження дівчинки з неправильним будовою геніталій (збільшений клітор, наявність урогенітального синуса) і поява до 8-річного віку вторинних статевих ознак, характерних для протилежної статі, є наслідком однієї з форм внутрішньоутробної гіперплазії кори надниркових залоз, частіше відомої під назвою вроджений адреногенітальний синдром (АТС) . Вперше це
  9. Порушення статевого розвитку у періоді статевого дозрівання по типу «стертою» вірилізації
    При виникненні вирильного синдрому в препубертатном віці клініка зазвичай настільки виражена, що діагностика подібних станів особливих утруднень не викликає. У клінічній практиці значно частіше зустрічаються хворі зі «стертою» вірилізацією, симптоми якої у більшості хворих з'являються після менархе, у зв'язку з активацією системи гіпоталамус-гіпофіз-яєчники-наднирники. В
  10. Центральна форма затримки статевого розвитку
    Етіологія. Найбільш частими чинниками виникнення ЗПР є такі інфекційно-токсичні захворювання, як хронічний тонзиліт, ревматизм, вірусний грип, пневмонія, туберкульоз, а також стресові ситуації, у тому числі надмірні фізичні навантаження. У виникненні ЗПР велике значення має сімейна схильність до порушення репродуктивної системи [11]. В анамнезі матерів
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...