загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Еволюційні лінії в походженні вірусів

При обговоренні питань про походження вірусів важливими представляються дві проблеми:

Проблема появи первинних вірусних предків і етапів формування специфічних груп вірусів.

Проблема походження сучасних вірусів, які виникли набагато пізніше перших вірусних прабатьків, і безперервно виникають в даний час.

У контексті обговорюваних в даному навчальному посібнику питань ми зупинимося на першій проблемі.

Ймовірно, віруси існували мільярди років тому. Однак до нашого часу не дійшли ніякі археологічні скам'янілості, що містять віруси. У зв'язку з цим еволюційні процеси, що відбуваються в царстві Vira, вивчаються на основі порівняльного аналізу геномів вірусів, що вражають різних представників живого, механізмів реплікації вірусів та взаємовідносин з клітиною-господарем.

Існує три первинні теорії, що пояснюють походження вірусів, які не є взаємовиключними. Цілком ймовірно більше, ніж один еволюційний процес був залучений в походження різних груп вірусів (теорія полифилетического походження вірусів).

1. Перша, найбільш інтригуюча теорія з точки зору біологічної історії Землі, припускає, що віруси є нащадками древніх, доклітинних форм життя, перейшли до паразитичного способу існування. У сучасному розумінні біологічної еволюції ця теорія найбільше відповідає походженням рібовірусов (РНК-віруси, крім ретровірусів).

2. Ідея регресивної еволюції вірусів (віруси - нащадки бактерій та інших одноклітинних організмів). В даний час не підтримується.

3. «Ендогенна теорія» або теорія «оскаженілих генів» (віруси - деривати клітинних генетичних структур, які стали відносно автономними, але зберегли залежність від клітин) в даний час має безліч підтверджень, тому що пояснює походження цілого ряду вірусів - ретровірусів і ряду ДНК-вірусів.

Походження РНК-вірусів. Теорією, що рібовіруси є живими реліктами світу РНК, часто необгрунтовано нехтують, грунтуючись на тому, що віруси не можуть реплицироваться без клітки. Однак існує тверде переконання,

що ця теорія не повинна ігноруватися для всіх рібовірусов. По-перше, у своїй реплікації рібовіруси не вимагають стадії ДНК, що характерно для всіх самокопіювальних об'єктів в предклеточном світі або світі РНК / білок. Реплікація РНК здійснюється за механізмом РНК-залежного синтезу РНК, який відсутній в ДНК-клітинах. По-друге, компонентом кожного рібовірусного генома є RdRp - білок, функціонально пов'язаний з відтворенням. В даний час відправною точкою в обговоренні питань походження рібовірусов є еволюційний аналіз RdRp, який вказує на його єдине походження для всіх рібовірусов. Ймовірно, предок RdRp виник перед появою еукаріотичних клітин, і цей предок був одним з перших ферментів, який з'явився в біологічній історії. Аналіз існуючих RdRp різноманітних груп вірусів дав несподівану филогенетическую інформацію їх взаємин. Встановлено, що три головних геномних класу рібовірусов - днРНК, (+) РНК і (-) РНК - представляють різні монофілетичного групи. У межах цих груп віруси не завжди кластеризуються згідно господареві, тканини або екології. Наприклад флавівіруси (віруси гепатиту С, японського енцефаліту, Західного Нілу), які реплікуються в клітинах ссавців, близько пов'язані з Люті-, поти-і тобамовірусамі (ВТМ), які вражають рослини. Ще більш разюче, що філогенетичний аналіз послідовності RdRp показав спорідненість вірусів прокаріот (фаги Qb і MS2) і вірусів еукаріот (вірус гепатиту С, вірус жовтої лихоманки). Всі ці результати ще раз свідчать, що рібовіруси у своєму походженні мали спільного предка, який виник у світі РНК / білок.

Походження ДНК-вірусів. ДНК-віруси є паразитами еукаріот, архей і бактерій. Ці віруси мають геноми різного розміру, можуть мати або не мати оболонку, можуть бути цитоплазматическими або ядерними, можуть кодувати, або кодувати полімерази. Все це передбачає, що різні групи ДНК-вірусів мають незалежне походження. Представляється ймовірним, що віруси, що використовують реплікативний апарат клітини-господаря, напрмер парвовіруси, і віруси, що кодують ДНК-залежну ДНК-полімеразу (DdDp), напрмер аденовіруси, мали різне походження. Встановлено, що великі ДНК-віруси, що кодують ДНК-полімеразу, являють собою розходиться в еволюційному плані групу, що є результатом відсутності загального предка. Еволюційний аналіз послідовностей DdDp дав несподіваний результат. Виявилося, що вірусні ДНК-полімерази є настільки ж древніми, що і їх

клітинні гомологи. У зв'язку з цим обговорюється питання про їх вірусному або клітинному походження.

Походження ретровірусів. Ретровіруси - оболонкові РНК-віруси, які реплікуються з використанням РНК-залежної ДНК-полімерази (зворотної транскриптази). Ретровіруси включають як ендогенні (вертикально передаються), так і екзогенні (горизонтально передаються) агенти. Ретровіруси виявляють властивості клітинних мобільних генетичних елементів - ретротраспозонов. Основна відмінність полягає в наявності області, кодує білки оболонки. В даний час визнано, що ретровіруси, ретротранспозонів, гепаднавірус і каулімовіруси мають спільного предка.

Ретроідние агенти, що кодують зворотну транскриптазу, знайдені в еукаріот, у ряді випадків у еубактерій і не знайдені у архей. Ретротранспозонів виявлені в межах геномів тварин, рослин, грибів і найпростіших. Через їх достатку і різноманітності реплікативних стратегій покладається, що ретротранспозонів - найстаріший клас ретроідних агентів. Ретроідние агенти, в тому числі ретровіруси, безсумнівно, відігравали важливу роль у розвитку життя. Всюдисущість і очевидна старовину зворотної транскрипції дозволяють припустити, що цей процес був залучений в РНК-ДНК перехід. Крім цього, переважна присутність ретротранспозонов і ендогенних ретровірусів в геномах більшості еукаріот забезпечує появу нових, екзогенних ретровірусних агентів (наприклад, ВІЛ).

Таким чином, сучасні гіпотези більше не розглядають віруси як фрагменти генетичних матеріалів клітини-господаря, недавно покинули їх господарів. Віруси - рівноправні стародавні гравці в розвитку життя, можливо передували розбіжності між трьома доменами життя (бактеріями, археями і еукаріотами). Ідея, в якій віруси з'явилися перш універсальної протоклетки (LUCA), була нещодавно підтримана відкриттям структурних, та / або функціональних подоб між вірусами, інфікуючими різні клітинні рівні життя. Виявлені подібності між деякими вірусами архей (ліпотріксвірусамі і рудівірусамі) і деякими великими ДНК-містять вірусами еукаріот (поксвирусов і хлореллавірусамі), між аденовірусами (вірус еукаріот) і бактеріальними тектівірусамі, між флавивирусов еукаріот і бактеріальними цістовірусамі.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Еволюційні лінії в походженні вірусів "
  1. ГОЛОВНИЙ КОМПЛЕКС ГЕНОВ гістосумісності
    Чарлз Б. Карпентер (Charles В. Carpenter) Антигени, що забезпечують внутрішньовидові відмінності особин, позначаються як аллоантігени, а коли вони включаються в процес відторгнення алогенних тканинних трансплантатів, то набувають назву антигенів тканинної сумісності (гістосумісності). Еволюція закріпила одиничний ділянку тісно зчеплених генів гістосумісності, продукти яких на
  2. А
    список А, група отруйних високо токсичних лікарських засобів, що передбачається Державною фармакопеєю СРСР; доповнюється і змінюється наказами Міністерства охорони здоров'я СРСР. При поводженні з цими лікарськими засобами необхідно дотримуватися особливої ??обережності. Медикаменти списку зберігаються в аптеках під замком в окремих шафах з написом «А - venena» (отруйні). Перед закриттям
  3. Б
    + + + Б список сильнодіючих лікарських засобів; група лікарських засобів, при призначенні, застосуванні і зберіганні яких слід дотримуватися обережності. До списку Б належать ліки, що містять алкалоїди та їх солі, снодійні, анестезуючі, жарознижуючі та серцеві засоби, сульфаніламіди, препарати статевих гормонів, лікарську сировину галенових і новогаленові препарати і
  4. В
    + + + вагіна штучна (лат . vagina - піхва), прилад для отримання сперми від виробників сільськогосподарських тварин. Метод застосування В. і. заснований на використанні подразників статевого члена, замінюють природні подразники піхви самки, для нормального прояви рефлексу еякуляції. Такими подразниками в В. і. служать певна температура (40-42 {{?}} C) її стінок,
  5. Г
    + + + габітус (лат. habitus - зовнішність, зовнішність), зовнішній вигляд тварини в момент дослідження. Визначається сукупністю зовнішніх ознак, що характеризують статура, вгодованість, положення тіла, темперамент і конституцію. Розрізняють статура (будова кістяка і ступінь розвитку мускулатури): сильне, середнє, слабке. Вгодованість може бути гарною, задовільною,
  6. З
    + + + захворюваність у ветеринарії, показник поширення хвороб тварин; обчислюється за певний період часу ставленням (у%) кількості хворих тварин до загального поголів'ю або до 1 тис., 10 тис., 100 тис. голів. Розрізняють З. приватну (за окремими видами хвороб, наприклад ящуром, туберкульозом), групову (наприклад, з інфекційних хвороб) і загальну (по всіх хвороб). Рівень і
  7. И
    + + + голкотерапія, акупунктура, чжень-цзю-терапія, метод лікування уколами за допомогою голок. Сутність І. полягає в рефлекторному впливі на функції органів з лікувальною метою різними за силою, характером і тривалості уколами. Кожна точка уколу пов'язана каналами (лініями) з певним органом. У тварин таких каналів 14 (рис. 1). Для І. користуються спеціальними голками (рис. 2).
  8. К
    + + + Каверна (від лат. Caverna - печера, порожнина), порожнина, що утворюється в органах після видалення некротичної маси. К. виникають (наприклад, при туберкульозі) в легенях. К. можуть бути закритими і відкритими при повідомленні їх з природним каналом. Див також Некроз. + + + Кавіози (Khawioses), гельмінтози прісноводних риб, що викликаються цестодами роду Khawia сімейства Garyophyllaeidae,
  9. Л
    + + + лабільність у фізіології (від лат. Labilis - ковзний, нестійкий), функціональна рухливість, здатність нервової і м'язової тканин тваринного організму відтворювати за 1 сек максимальне число імпульсів (число електричних коливань) у повній відповідності з ритмом діючих на неї подразників; швидкість протікання в тканини циклів збудження, яким супроводжується її
  10. М
    + + + магнезія біла, те ж, що магнію карбонат основний. + + + Магнезія палена, те ж, що магнію окис. магнію карбонат основний (Magnesii subcarbonas; ФГ), магнезія біла, в'яжучий і антацидний засіб. Білий легкий порошок без запаху. Практично не розчиняється у воді, що не містить вуглекислоти, розчинний у розведених мінеральних кислотах. Застосовують зовнішньо як присипку, всередину -
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...