загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Етіологія і патогенез

У слизовій оболонці кишечника виробляються наступні ферменти - дісахарідази:

- ізомальтаза - розщеплює ізомальтози;

- термостабільна мальтаза II і III - розщеплює мальтозу;

- инвертаза (сахараза) - розщеплює сахарозу;

- Трегалаза - розщеплює трегалозу;

- лактази - розщеплює лактозу.

Зазначені ферменти розщеплюють дисахариди на моносахариди (зокрема, инвертаза розщеплює сахарозу на фруктозу і глюкозу; мальтаза - мальтозу на дві молекули глюкози; лактази - лактозу на глюкозу і галактозу).

Найбільш часто зустрічається дефіцит лактази (до того ж активність цього ферменту знижується з віком навіть у здорових людей), що обумовлює непереносимість молока (в ньому міститься лактоза), інвертази (непереносимість цукру), Трегалаза (непереносимість грибів).

Дефіцит мальтази в ізольованому вигляді не зустрічається, що пов'язано, мабуть, з існуванням 5 різних мальтази, дефіцит однією з яких може перекриватися іншими. Первинний дефіцит мальтази зустрічається тільки у новонароджених при недорозвиненні шлунково-кишкового тракту, що супроводжується дефіцитом та інших кишкових ферментів (первинна генералізована мальабсорбція). Такі діти нежиттєздатні. Вторинний дефіцит мальтази практично не зустрічається. Таким чином, мальтаза є досить стабільним кишковим ферментом.

У зв'язку з дефіцитом дисахаридаз дисахариди не розщеплюються і під впливом бактерій розпадаються в кишечнику; при цьому утворюються вуглекислий газ, водень, органічні кислоти. Ці речовини подразнюють слизову оболонку тонкого кишечника, викликають розвиток бродильної диспепсії.
трусы женские хлопок


Вроджені ферментопатии передаються аутосомно-рецесивним шляхом. При цьому порушення функції ферменту може бути обумовлено цілим рядом причин: 1) селективна мутація структури гена, відповідального за синтез ферменту, в результаті чого фермент або взагалі не синтезується, або утворюється його неактивна форма; 2) зміни структури ферментно-транспортного комплексу (конвеєра) в слизовій оболонці тонкої кишки, який складається з ферменту і транспортера; при цьому генетичний дефект може призводити до відсутності гідролізу ферменту або до порушення перенесення продуктів гідролізу з ферментної частині блоку на транспортну; 3) порушення транспорту вже синтезованого ферменту зі структур кишкових клітин в зону щіткової облямівки, де повинен здійснюватися гідроліз дисахаридів.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Етіологія і патогенез "
  1. деформуючого остеоартрозу. ПОДАГРА.
    Деформуючого остеоартрозу (ДОА). У 1911 році в Лондоні на Міжнародному конгресі лікарів всі захворювання суглобів були розділені на дві групи: первинно-запальні та первинно-дегенеративні. Ревматоїдний артрит і хвороба Бехтерева відносяться до першої групи. Представником другої групи є деформуючого остеоартрозу (ДОА), що представляє собою: дегенеративно-дистрофічних захворювань
  2. КЛАСИФІКАЦІЯ ЛЕГЕНЕВИХ ГІПЕРТЕНЗІЙ
    Первинна легенева гіпертензія Первинна легенева гіпертензія (ПЛГ) - захворювання неясної етіології, критеріями діагностики якого є наступні ознаки за М. Riedel і J. Widimsky (1987): 1. Підвищення тиску в легеневій стовбурі і нормальний тиск заклинювання. 2. Відсутність захворювань серця і легенів. 3. Відсутність локальних аномалій легеневих судин за даними
  3. КЛАСИФІКАЦІЯ
    I. По етіології і патогенезу: 1. Ревматичні міокардити: а) власне ревматичні; б) міокардити при системних захворюваннях сполучної тканини. 2. Неревматичних міокардити. СПЕЦИФІЧНІ: а) бактеріальні, вірусні, протозойні та ін; б) постінфекційні (постгріпозние та ін) інфекційно-аллергически. НЕСПЕЦИФІЧНІ: а) інфекційно-алергічні (
  4. П. ПОЛІПИ І ПУХЛИНИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
    1. Доброякісні поліпи, поліпоз і пухлини. Етіологія і патогенез, як і пухлин, взагалі, поки вивчені недостатньо. Доброякісні пухлини (за даними ВООЗ, Женева, 1981) поділені на три групи: 1). епітеліальні; 2). карпіноід; 3). неепітеліальні пухлини. Серед епітеліальних пухлин товстої кишки, які складають переважну більшість всіх її пухлин, розрізняють
  5. Остеохондропатии
    Гетерогенна група захворювань, з неясними етіологією і патогенезом, які проявляються дегенеративними ураженнями суглобового і кістково -зв'язкового апарату. Хвороба Пертеса - остеохондропатия головки стегнової кістки, пов'язана з її асептичним некрозом, подальшим ремоделюванням структури кістки і заміщенням здоровою тканиною. Зустрічається найчастіше у віці 6-12 років, хоча була описана і
  6. ГОСТРІ ПНЕВМОНІЇ
    Під гострими пневмоніями розуміють різні по етіології і патогенезу гострі Ексудативні запальні процеси, що локалізуються в паренхімі і проміжної тканини легені нерідко із залученням до процесу судинної системи. Про пневмонії як про нозологічної формі говорять тоді, коли збудником захворювання є неспецифічна патогенна або умовно-патогенна флора, а головним
  7. ЛІКУВАННЯ
    гострих пневмоній має бути по можливості раннім, раціональним, індивідуальним і комплексним. Компоненти лікувального комплексу повинні бути наступними: боротьба з інфекцією і інтоксикацією, активізація захисних сил організму, нормалізація порушених функцій органів і систем, посилення регенеративних процесів. Хворі з гострою пневмонією підлягають лікуванню в умовах стаціонару. Постільний режим
  8. цироз печінки
    Вперше термін цирози печінки був запропонований Т. Н. Laenec (1819), який застосував його в своїй класичній монографії, що містить опис патологічної картини і деяких клінічних особливостей хвороби. Відповідно до визначення ВООЗ (1978), під цирозом печінки слід розуміти дифузний процес, що характеризується фіброзом і перебудовою нормальної архітектоніки печінки, що приводить до
  9. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки
    З тих пір, як близько 200 років тому Крювелье привернув увагу лікарів до виразки шлунка, інтерес до цього захворювання прогресивно зростає. Приблизно те ж відноситься до докладно описаної набагато пізніше (Moynihan, 1913) виразкової хвороби дванадцятипалої кишки. Під виразковою хворобою в даний час розуміють загальне, хронічне, рецидивуюче, циклічно протікає захворювання, при якому
  10. ТРАВМАТИЗМ МАТЕРІ І ПЛОДА.
    Під час вагітності відбувається збільшення розтяжності матки. Це обумовлено збільшенням кількості кровоносних і лімфатичних судин, а також - підвищенням рівня гіалуронідази. У пологах завжди відбувається травмування м'яких родових шляхів, утворюються невеликі надриви матки. Класифікація родового травматизму. 1) розрив матки 2) розрив промежини (трьох ступенів)
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...