загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

еритроцитозу

Еритроцитоз - стан, що характеризується збільшенням кількості еритроцитів і Нb в одиниці об'єму крові, підвищенням гематокриту. Розрізняють еритроцитози абсолютні (справжні) і відносні (хибні).

Абсолютні еритроцитози виникають в результаті посилення еритропоезу і супроводжуються збільшенням маси циркулюючих еритроцитів. Вони бувають первинними і вторинними.

Первинні еритроцитоз являють собою самостійні нозологічні форми - хвороби. До них відноситься: 1) еритремія (істинна поліцитемія, хвороба Вакеза) - злоякісне захворювання, що розглядається в групі гемобластозов; при цьому захворюванні посилена проліферація клітин ерітрона не пов'язана з підвищенням концентрації еритропоетину, а є результатом «внутрішнього» дефекту, що дозволяє проліферуючим клітинам вислизати від нормальних регулюючих впливів або уникати апоптозу; 2) «сімейні» (успадковані) еритроцитози, які проявляються непухлинної активацією проліферації еритроїдних клітин кісткового мозку. Ці форми мало вивчені.

Вторинні еритроцитози є симптомом того чи іншого захворювання. Найчастіше вони розвиваються при гіпоксії та посиленні процесу вироблення еритропоетинів (захворювання органів дихання, що супроводжуються дихальною недостатністю, вроджені вади серця, рак паренхіми нирки та ін.) При цьому мають місце помірна поліцитемічна гіперволемія, підвищення гематокриту, в'язкості крові, артеріального тиску, може розвинутися гіпертрофія міокарда, порушення ритму і скорочувальної функції серця, шкірний свербіж, тромбогеморрагіческій синдром. Крім еритроцитозу в периферичної крові відзначається ретикулоцитоз.

Відносні еритроцитози (хибні) розвиваються внаслідок зменшення обсягу плазми і згущення крові без посилення еритропоезу. Причини відносного еритроцитозу: зневоднення організму при посиленому потовиділенні, опіках, профузних проносах, блювоті і пр. При помилкових еритроцитоз погіршуються реологічні властивості крові, порушується мікроциркуляція, що сприяє розвитку стазу і тромбозу. Всі перераховані еритроцитози є патологічними.

До фізіологічних еритроцитозу відносяться еритроцитоз у жителів високогір'я, в альпіністів в період акліматизації на великих висотах і після неї, а також в інших аналогічних ситуаціях адаптації до хронічної гіпоксії.

Описано своєрідний вторинний еритроцитоз спортсменів, які вживають еритропоетинових допінг.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " еритроцитози "
  1. Леонова Є. В. Чантурія А. В. Вісмонт Ф. І.. Патологічна фізіологія системи крові, 2009

  2. Патогенез
    Легенева гіпертензія -> гіпертрофія правого шлуночка -> правожелудочковая декомпенсація. Але у частини хворих немає значного підвищення артеріального тиску в легеневій артерії. У нормі до 30 систолічний, 12 - 15 мм рт.ст. діастолічний. У хворих хронічним легеневим серцем 40 - 45 до 50 мм рт.ст. Але спроби поставити ранній діагноз по легеневої гіпертензії не вдалися. Непрямі дані про величину артеріального тиску в легеневій
  3. Поліцитемія
    (див. також гол. 289) Термін «полицитемия» означає підвищення числа циркулюючих в крові еритроцитів вище нормальних значень. Це підвищення зазвичай, хоча і не завжди, супроводжується збільшенням кількості гемоглобіну і гематокриту. Крім того, може відзначатися збільшення загального числа еритроцитів в організмі. Важливо розрізняти абсолютну поліцитемія - збільшення загальної маси еритроцитів - і
  4. Вроджені вади серця
    Загальні відомості Вроджені вади серця - численна група захворювань, які існують вже в момент народження, але можуть виявлятися не тільки в грудному та ранньому дитячому віці, а й у дорослими-ТАБ Л І ЦА 20-14. Найбільш поширені вроджені вади серця у дорослих Двостулковий аортальний клапан Коарктация аорти Стеноз клапана легеневої артерії Дефект міжпередсердної перегородки
  5. ПОЛІЦЕТЕМІЯ (еритема, ХВОРОБА Вакеза)
    У результаті зміни клітин - попередників гемопоезу збільшується кількість клітин еритроїдного ряду. Різко збільшується кількість еритроцитів внаслідок увліченія плацдарму еритропоезу - лейкемическая популяція еритроцитів. Клініка Збільшення кількості еритроцитів і гемоглобіну. Змінюється забарвлення шкірних покривів, так як не всі еритроцити встигають насичуватися киснем -
  6. сальмонелеза
    ЕТІОЛ: Salmonella enterica, typhimurium, heidelbergii, derbi.ІСТ.: Людина і разл . животн. ШЛЯХИ: харчової, водний, контактно-побут. (Рідко). П-З.: В ШКТ - ентероціт (ендоцитозу) - власної. пласт. слиз. - Ендотоксин (? Проніц. Кл. Момебран (? ЦАМФ і цГМФ) і наруш нервн.-сос. Апарат кишечника) - лімфатичні сос., Кров - або локалізована форма (гастроінтестинальна), або генералізована
  7. Лабораторні методи діагностики
    У клінічному аналізі крові можна знайти гіпохромну анемію, але може бути і навпаки, уповільнене ШОЕ - цибулина 12 / п. Але часто буває і еритроцитоз. 2. Кал на реакцію Грегерсена. Якщо, попередити перед ФГС або взагалі не робити, тому що небезпечно. 3. Вивчення кислотоутворюючої функції шлунка. Оцінюється натщесерце і при різній модуляції кіслотообразовательной функції. - Бездонний метод
  8. Клінічна картина хронічного бронхіту
    Основними симптомами захворювання, що змушують пацієнта звернеться до лікаря, є наростаюча задишка, що супроводжується кашлем іноді продукцією мокроти і свистячими хрипами. Задишка - може варіювати в дуже широких межах: від відчуття браку повітря при стандартних фізичних навантаженнях до важкої дихальної недостатності. Задишка зазвичай розвивається
  9. ІНШІ гемоглобинопатиях
    Гемоглобінопатії З Гемоглобінопатії С характеризується появою гемоглобіну С, в якому шоста молекула глутамінової кислоти замінена на лізин. Гетерозиготна форма гемоглобінопатії С не дає клінічних проявів. Гомозиготна форма захворювання характеризується нерізко вираженою жовтяницею із збільшенням вмісту в крові некон'югованого білірубіну, збільшенням селезінки, анемією
  10. Легеневе серце
    Під легеневим серцем розуміють клінічний синдром, обумовлений гіпертрофією і ( або) дилатацією правого шлуночка, що виникла в результаті гіпертензії малого кола кровообігу, яка в свою чергу розвивається внаслідок захворювання бронхів і легенів, деформації грудної клітки або поразки легеневих судин. Основні клінічні прояви Скарги хворого визначаються основним
  11. Хронічний мієлолейкоз
    Хронічний мієлолейкоз (ХМЛ) - мієлопроліферативному хронічне захворювання, при якому спостерігається підвищене утворення Гранули-цитов (переважно нейтрофілів, а також промиелоцитов, мієлоцити-тов, метамиелоцитов), які є субстратом пухлини. У більшості випадків закономірним результатом хвороби є владний криз, що характеризується появою великої кількості бластних клітин,
  12. КРОВ
    Кров, органи в яких вона утворюється і руйнується складають систему крові. У неї входять сама кров, кістковий мозок, печінка, селезінка, тимус, лімфовузли і нервово-гуморальна система регулююча гемопоез. Кров - рідка тканина, що складається з плазми (60-55%) і формених елементів (40-45%). Загальний обсяг формених елементів у 100 об'ємах крові називають показником гематокриту. Для отримання
  13. СПАДКОВИЙ овалоцитоз (ЕЛЛІПСОЦІТОЗ) І ОВАЛОКЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ
    овалоцитоз (елліпсоцітоз) - сімейно-спадковий варіант еритроцитів, що виражається в тому, що не менше 40-50% (при частковому носійстві) і до 96% еритроцитів (при повному носійстві) мають овальну (еліптичну) форму. Овальні еритроцити у людини вперше описані Dresbach. Виражений овалоцитоз може зустрічатися у практично здорових осіб, без яких би то не було патологічних змін
  14. Контрольні питання і завдання
    Оберіть один, найбільш правильну відповідь на питання 1-30 . 1. У тяжкохворого 50 років з високою температурою тіла, відхаркувальний гнійно-Кров'янисту мокроту, на рентгенограмі легень справа виявлено кілька тонкостінних порожнин з рівнем рідини. Лейкоцитоз крові 18109 / л із зсувом лейкоцитарної формули вліво. Слід думати про: А. казеозними пневмонії. Б. мікоплазменний запаленні легенів.
  15. Вторинні артеріальні гіпертензії
    сістолодіастоліческій артеріальні гіпертензії: - Коарктация аорти. Статура хворих - атлетичне при слабких нижніх кінцівках. Інтенсивна пульсація сонних і підключичних артерій, пульсація аорти в яремній вирізці. АТ на руках 200/100 мм рт. ст., на ногах не визначається. Другий тон над аортою звучний, над верхівкою, на підставі серця вислуховується грубий систолічний шум. ЕКГ:
  16. Променеві ураження тварин
    З різноманіття факторів, що впливають на розвиток променевих поразок тварин першорядне значення мають, фізичні характеристики іонізуючих випромінювань. Розрізняють три види променевих уражень у тварин: променева хвороба, променеві опіки, віддалені наслідки. Променева хвороба (morbus radiatus) - характеризується порушенням функціональної та морфологічної діяльності організму у відповідь на
  17. Ідіопатичний фіброзуючий альвеоліт
    Терміном «фіброзуючий альвеоліт» позначають групу хвороб легенів, для яких характерні интерстициальное запалення, потовщення стінок альвеол і їх руйнування і пневмосклероз. Пневмосклерозом супроводжуються більш 160 захворювань, деякі з них перераховані в табл. 8.2. У 50% випадків причина фіброзірующего альвеолита залишається невідомою. У таких випадках говорять про ідіопатичному
  18. Хронічні лейкози. Мієлопроліферативні захворювання (шифр З 92.1)
    Визначення. Група пухлин, що виникають на рівні попередників мієлопоез, все потомство яких: гранулоцити, моноцити, ерітрокаріо-ціти, мегакаріоцити (але не лімфоцити!),-Належить до пухлинного клону. Основні захворювання цієї групи: хронічний мієлолейкоз, еритремія і остеоміелофіброз. Між цими формами можливі взаємопереходів. Статистика. Хронічний мієлолейкоз має 2 піку
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...