загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Екстапірамідная система та її растройства

Екстрапірамідна система включає в себе провідні і рухові шляхи, які не проходять через піраміди довгастого мозку. Дані шляху регулюють зворотний зв'язок між спинним мозком, стовбуром мозку, мозочком і корою. До складу екстрапірамідної системи включені хвостате ядро, шкаралупа чечевицеобразного ядра, блідий шар, субтала-мическое ядро, чорна речовина і червоне ядро.

Центром даної системи є спинний мозок.

Смуток екстрапірамідних розладів. Головними симптомами порушень екстрапірамідної системи є дистонія (порушення тонусу м'язів) і розлади мимовільних рухів, які проявляються гіперкінезами, гіпокінезії та Акін-зами.

Екстрапірамідні розлади можна розділити на два клінічних синдрому: акинетико-ригідний і гіперкінетіко-гіпотонічний. Перший синдром у своїй класичній формі проявляється при хворобі Паркінсона.

При даній патології ушкодження структур нервової системи є дегенеративним і призводить до втрати нейронів чорної речовини, що містять меланін, а також до втрати допамінергічних нейронів, пов'язаних з смугастим тілом.

Хвороба Паркінсона зазвичай є двосторонньою. Якщо патологічний процес спадковий, то мова йде про дрожательном паралічі. Якщо причина втрати нейронів є інший, то це хвороба Пар-кінсона або паркінсонізм. Такими причинами можуть бути церебральний сифіліс, церебральний атеросклероз, тиф, поразка середнього мозку при пухлини або травмі, інтоксикація різними речовинами, тривалий прийом резерпіну або фено-тіозіна. Виділяється також постенцефалітіческій паркінсонізм, що є наслідком летаргічного енцефаліту. Акинетико-ригідний синдром характеризується тріадою симптомів (акинезией, ригідністю, тремором).

Вираз обличчя характеризується гіпо-або амімі-їй, що пояснюється загальмованістю руху мімічних м'язів. Страждає також мова в результаті ригідності і тремору м'язів мови. Вона стає дизартричной і монотонною. Рухи хворого стають повільними і незакінченими. Все тіло знаходиться в стані антефлексія. Ригідність проявляється у м'язах розгиначах.
трусы женские хлопок


Усі рефлекси стають важко викликаються. Тремор є пасивним.

Гіперкінетіко-гіпотонічний синдром виникає в результаті пошкодження смугастого тіла. Гіперкінези при даному синдромі з'являються при пошкодженні гальмівних нейронів неостріатума.

Спастическая кривошия, а також торсіонна дистонія є найбільш важливими синдромами дистонії.

Ця патологія проявляється у вигляді мимовільних рухів голови, таких як повороти і нахили.

Миоклонические посмикування виникають в результаті ураження червоного ядра, центрального покришечно шляху або мозочка. Проявляються швидкими скороченнями різних груп м'язів.

Тікі проявляються у вигляді швидких скорочень м'язів мимовільного характеру.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Екстапірамідная система та її растройства "
  1. Розлади мови
    Мова - виключно людська функція, що є, з одного боку, знаряддям мислення, інтелектуальної діяльності, а з іншого - засобом спілкування . Цітоархітектоніческі поля, пов'язані переважно з промовою, притаманні тільки корі великого мозку людини. Паралельно розвитку мовлення в корі великого мозку людини формувалася функціональна система, що забезпечує складні функції поєднання
  2. полиневритическому тип растройства чутливості
    Зона і характер виявлених у пацієнта порушень чутливості можуть сприяти вирішенню питання про локалізацію наявного у нього патологічного вогнища. Топічна діагностика, безсумнівно, стане більш достовер-ної, якщо при цьому будуть враховуватися відомості і про інші зміни неврологічного статусу, супутніх розладів чутливості. При ураженні різних рівнів системи
  3. Програма обстеження хворих з зміненим станом свідомості
    Об'єктивне дослідження починається з оцінки загального стану дитини, яке є підсумком огляду, оцінки загального вигляду дитини, ступеня його активності, адекватності реакції його на огляд, положення в ліжку, стану свідомості. При оцінці загального стану враховуються скарги дитини. Остаточний висновок про стан хворого робиться по закінченні об'єктивного огляду, однак при описі
  4. ЛЕГЕНЕВІ еозинофіли з астматичним СИНДРОМОМ
    До цієї групи захворювань може бути віднесена бронхіальна астма і захворювання з ведучим бронхоастматіческое синдромом, в основі яких лежать інші етіологічні чинники. До цих захворювань відносяться: 1. Алергічний бронхолегеневої аспергільоз. 2. Тропічна легенева еозинофілія. 3. Легеневі еозинофілії з системними проявами. 4. Гіпереозінофільний
  5. бронхоектатичнахвороба
    Бронхоектатична хвороба - набуте (у ряді випадків вроджене) захворювання, що характеризується хронічним гнійних процесах в необоротно змінених (розширених, деформованих) і функціонально неповноцінних бронхах переважно нижніх відділах легенів. ЕТІОЛОГІЯ І ПАТОГЕНЕЗ. Бронхоектази бувають вродженими в 6% випадків, будучи пороком внутрішньоутробного розвитку, наслідком
  6. ПАТОГЕНЕЗ
    Бронхіальною астми багатогранний і складний, його не можна розглядати однобоко, як просту ланцюжок патологічних процесів. До цих пір немає єдиної теорії патогенезу. В основі розвитку цього захворювання лежать складні імунологічні, що не імунологічні та нейрогуморальні механізми, які тісно пов'язані між собою і взаємодіючи один з одним, викликають гіперреактивність бронхіальної стінки "
  7. КЛІНІЧНА КАРТИНА БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ
    Основною клінічною ознакою бронхіальної астми є напад експіраторной задишки внаслідок оборотної генералізованою обструкції дихальних шляхів в результаті бронхоспазму, набряку слизової оболонки бронхів і гіперсекреції бронхіальної слизу. У розвитку нападу ядухи прийнято розрізняти три періоди: I. Період провісників або продромальний період характеризується появою
  8. ЛІКУВАННЯ БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ
    Будь-яких усталених схем лікування БА не існує. Можна говорити тільки про принципи терапії даного контингенту хворих, висуваючи на перший план принцип індивідуального підходу до лікування. Найбільш простим і ефективним методом є етіотропне лікування, що полягає в усуненні контакту з виявленим алергеном. При підвищеній чутливості до домашніх алергенів або професійним
  9. ревматоїдний артрит. ХВОРОБА БЕХТЕРЕВА
    Ревматологія як самостійна науково-практична дисципліна формувалася майже 80 років тому у зв'язку з необходімостио більш поглибленого вивчення хвороб цього профілю, викликаної їх широким розповсюдженням і стійкою непрацездатністю. У поняття "ревматичні хвороби" включають ревматизм, дифузні захворювання сполучної тканини, такі як системний червоний вовчак, системна
  10. деформуючого остеоартрозу. ПОДАГРА.
    деформуючого остеоартрозу (ДОА). У 1911 році в Лондоні на Міжнародному конгресі лікарів всі захворювання суглобів були розділені на дві групи: первинно-запальні і первинно-дегенеративні. Ревматоїдний артрит і хвороба Бехтерева відносяться до першої групи. Представником другої групи є деформуючого остеоартрозу (ДОА), що представляє собою: дегенеративно-дистрофічних захворювань
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...