Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
ГоловнаМедицинаАкушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »
Дуда В. І., Дуда В. І., Дуда І. В.. Гінекологія, 2004 - перейти до змісту підручника

Інші ендокринні органи і гормони

У цьому розділі більш коротко представлена ??характеристика вилочкової залози, епіфіза, підшлункової залози, гормонів шлунково-кишкового тракту і гормонів, що регулюють обмін кальцію.

Тимус (тимус) незаслужено вважали редукционной і малоактивною. І тільки в останні роки встановлено, що вона володіє певною гормональної активністю.

Розташовується вилочкова залоза за грудиною у дуги аорти. До моменту народження вона має масу 10-15 г, збільшуючись до початку статевого дозрівання на 30-40 г, а потім зменшуючись (вікова інволюція тимуса). У залозі розрізняють корковий і мозковий шари. Корковаречовина представлено малими лімфоцитами і невеликим числом ретикулоендотеліальних клітин. У мозковому шарі виявлені скупчення епітеліальних клітин - тільця Гассаля. оточуючі лімфоцити і еозинофіли. Тимус служить важливим джерелом лімфоцитів в організмі.

У філо-і онтогенезі відзначається чіткий взаємозв'язок між появою і розвитком тимуса, з одного боку, і виникненням імунологічної реактивності організму - з іншого. Тому тимусу надається важлива роль у регуляції імунологічних процесів, з чим пов'язується і лімфопоетіческая функція залози. У вилочкової залозі відбувається диференціювання різних субпопуляцій Т-лімфоцитів, що надають Хелперні, супрессорное і кілерні дії. Це реалізується гуморальними факторами (тимозин, тімолін), секретується епітеліальними клітинами мозкової речовини надниркових залоз. Всього з тканини тимуса до теперішнього часу виділено понад 20 речовин з різним біологічним дією (поліпептиди, тимопоетин, Тимусна фактор крові тощо), котрі виявляють його для відновлення популяції Т-лімфоцитів, стимуляції синтезу ДНК та ін тимопоетин індукує диференціювання промиелоцитов в імунологічно компетентні Т-клітини. Тімолін збільшує швидкість росту тіла, сприяє відторгненню аллотрансплантатов. При порушенні імунокомпетентності в організмі розвиваються синдроми імунної недостатності або відновлення імунокомпетентності - аутоімунні захворювання.

Недостатність, або гіпотрофія, вилочкової залози призводить до розвитку імунної патології різних видів, метаболічних порушень.

Епіфіз - це залоза грушоподібної форми, сірувато-червоного кольору. Вона розташована між дугами верхнього двухолмія і з'єднується з мозком порожнистої ніжкою, йде від основи залози до даху третього шлуночка. Орган має розміри 8x4 мм і масу 160-180 мг з гарною мережею кровопостачання. За Декарту «Епіфіз - душа людини». Протягом життя в певному відсотку випадків залоза піддається звапнінню.

Виявлені в епіфізі активні речовини поділяються на три групи:

1) Нейрогіпофізарние речовини: аргінін, вазопресин, окситоцин, нейрофізін. Oни передають інформацію від мозку до епіфізу.

2) аденогіпофізарной гормони, які накопичуються в епіфізі МСГ, ЛГ, ФСГ, СТГ, пролактин. Ці гормони передають інформацію еферентних шляхом про стан регуляторної здатності ендокринної системи;

3) пептиди, синтезуються в епіфізі, класичним представником яких є мелатонін. Гормони цієї групи впливають на стан всіх ланок регуляції генеративної функції.

Підшлункова залоза, як орган з єдиною морфологічної структурою, виконує по суті дві різні функції: екзокринні по секреції ферментів і іонів в дванадцятипалу кишку, необхідних для травлення; ендокринну - по продукції гормонів. Ця частина становить 1-2% від всієї маси підшлункової залози.

У острівковогоапарату Лангерганса підшлункової залози виділені чотири види клітин, що продукують гормони: інсулін (В-або?-Клітини - 70%), глюкагон (А-або?-Клітини - 25%). соматостатин (D-або S-клітини - 5%) і панкреатичний поліпептид (F-клітини, сліди). Вони вивільняються в панкреатичну вену, що впадає в ворітну вену, що дуже важливо, оскільки для інсуліну і глюкагону печінку служить головною мішенню. Регулюючи вуглеводний обмін, ці гормони впливають на багато інші процеси.

Між інсуліном людини, свині і бика існує велика схожість, що і визначає клінічне застосування інсуліну свині і великої рогатої худоби.

Інсулін синтезується у вигляді препрогормонов, що перетворюється в проінсулін, з якого за допомогою протеїнази утворюються зрілий інсулін і С-пептид. Інші гормони (глюкагон, соматостатин, панкреатичний поліпептид) клітин острівців Лангерганса утворюються з попередників також шляхом ферментативного перетворення за допомогою екзо-і ендопротеолітіческіх ферментів. Інсулін і проінсулін зберігаються в секреторних гранулах і з'єднуються з цинком. Біологічна активність проінсуліна становить менше 5% активності інсуліну. Біологічної активності у С-пептиду не виявлено.

В даний час відомо, що ген інсуліну локалізована в короткому плечі хромосоми 11, що дозволило розробити метод отримання людського інсуліну в бактеріальних експрессірующіх системах, а значить проблема отримання інсуліну в достатній кількості для хворих на цукровий діабет цілком вирішена .

Регуляція синтезу і секреції інсуліну визначається в основному рівнем глюкози. Підвищення його супроводжується збільшеною секрецією інсуліну, що носить двофазний характер з двома піками інсуліну (перший триває 5-10 хв, другий - більш тривалий). Передбачається, що глюкоза взаємодіє з рецепторами мембрани В-клітин і активізує механізм секреції інсуліну. Впливають на цей процес і різні гормони ШКТ (секретин, гастрин, ентероглюкагон та ін), безліч інших біологічно активних речовин і фармакологічних агентів. Секрецію інсуліну активізують похідні сульфанілсечовини (толбутамід), які використовуються для лікування діабету II типу. У процесі секреції інсуліну беруть участь і цАМФ.

Метаболічні перетворення інсуліну відбуваються в основному в печінці, нирках і плаценті. У цьому беруть участь дві ферментні системи: інсулінспеціфіческая трансаминаза і глютатионинсулинтрансгидрогеназа.

Фізіологічні ефекти інсуліну проявляються в регуляції вуглеводного, білкового та ліпідного обмінів. Головна ознака цукрового діабету - гіперглікемія, яка розвивається в результаті зниженого проникнення глюкози в клітини, зниження утилізації глюкози різними тканинами і підвищення освіти глюкози в печінці. Основними симптомами інсулінової недостатності є: поліурія, полідипсія і втрата маси тіла; розвивається метаболічний ацидоз і при відсутності допомоги (введення екзогенного інсуліну) - діабетична кома. При інсулінової недостатності активується ліпаза, а це посилює ліполіз і збільшує концентрацію жирних кислот у плазмі і печінки, а також порушує синтез білків і підвищує їх розпад - основні моменти порушення ліпідного і білкового обмінів. Разом з цим ингибируются процеси проліферації клітин і порушуються процеси росту. Дія інсуліну починається після зв'язування його зі специфічним глікопротеінові рецептором на мембрані клітини-мішені, а ефекти проявляються через кілька хвилин (активація ферменту, синтез ДНК) або годин (синтез білка і ДНК, клітинний ріст). Можна відзначити, що в одній клітці до 20 000 рецепторів інсуліну. Внутрішньоклітинними посередниками інсуліну є кальцій, циклічні нуклеотиди (цАМФ і цГМФ), а також сам інсулін.

Близькими за структурою і функції до інсуліну є інсуліноподібний фактор (ІФР-1, ІФР-2). які разом з інсуліном визначають процеси росту і поділу клітин, корелюючи з ним за зв'язування з рецепторами.

Глюкагон синтезується в підшлунковій залозі та інших місцях з проглюкагона, метаболізується в печінці. Регуляція цих процесів здійснюється рівнями глюкози, інсуліну та інсулінових факторів росту. Ефекти глюкагону протилежні дії інсуліну (відбувається стимуляція глюкогеноліз і ліполізу. Тому при інсулінової недостатності зміст глюкагону завжди підвищений.

Соматостатин вперше виділений з гіпоталамуса, тому і отримав таку назву. Синтезується в D-клітинах острівців підшлункової залози з просоматостатіна під впливом цАМФ. Цей гормон гальмує просування поживних речовин з шлунку, пригнічуючи його моторику, секрецію гастрину і соляної кислоти, екзогенну (ферментну) функцію підшлункової залози, всмоктування цукру і зменшуючи кровообіг в черевній порожнині.

Панкреатический поліпептид впливає на вміст глікогену в печінці і на функцію ШКТ, а його біосинтез регулюється соматостатином і глюкозою.

Гормони шлунково-кишкового тракту надають багатосторонню дію. Шлунково-кишковий тракт здійснює просування харчових продуктів до місць їх перетравлення і створює певне середовище для їх розщеплення (ферменти, рН, солі тощо), транспортує переварені продукти через слизові оболонки в позаклітинний простір, доставляє їх з кров'ю у віддалені клітини і видаляє відходи. У реалізації цих функцій беруть участь гормони ШКТ: гастрин, секретин, шлунковий інгібіторний поліпептид, холецистокінін, мотілін, панкреатичний поліпептид і ентероглюкагон. Інші шлунково-кишкові пептиди діють паракрінним ефектом або нейроендокринним шляхом. гормонопродуцірующіх клітини розселені по всьому ШКТ.

Дія гормонів ШКТ реалізується двома внутрішньоклітинними механізмами: 1) через кальцій шляхом активації аденілатциклази і 2) освітою цАМФ. Більшість гормонів за подібністю їх біосинтезу і надаваних ефектів можуть бути з'єднані в два сімейства гастрину та секретину.

До сімейства секретину відносяться секретин, шлунковий інгібіторний поліпептид (ЖИП), вазоактивний інтестинального поліпептид (ВІП), глюкагон. Секретин синтезується в дванадцятипалій і порожній кишках. Він активізує секрецію бікарбонату і води підшлунковою залозою, гальмує шлункову секрецію, виділення глюкагону, перистальтику шлунка і дванадцятипалої кишки. Шлунковий інгібіторний поліпептид пригнічує скорочення шлунка та його секрецію і стимулює секрецію інсуліну. Вазоактивний інтестинального поліпептид відіграє важливу роль у регуляції моторики кишечника, стимулює секрецію підшлункової залози і тонкого кишечника. При його надлишку (пухлини ВІПоми) розвиваються водна діарея, гіпокаліємія та гіпохлоремія. Глюкагон ШКТ діє подібно глюкагону підшлункової залози.

Сімейство гастрину включає гастрин, холецистокінін. Гастрин продукується в антральному частини шлунка і трохи в слизовій дванадцятипалої кишки. Стимулює секрецію соляної кислоти, пепсину і сприяє гіпертрофії слизової шлунка. Гастрин підсилює кровопостачання і перистальтику шлунка, стимулює синтез ДНК, РНК і білка в підшлунковій залозі, шлунку і кишечнику, контролює тонус нижнього відділу стравоходу, сприяє викиду інсуліну і кальцитоніну, а у великих дозах сприяє скороченню гладкої мускулатури кишечника, жовчного міхура і матки.

Холецистокінін, що утворюється в слизовій дванадцятипалої і худої кишок, стимулює скорочення жовчного міхура з розслабленням сфінктера Одді і секрецію панкреатичних ферментів, визначає відчуття ситості. Він також гальмує перистальтику шлунка та його секрецію, посилює перистальтику тонкого кишечника і уповільнює в ньому всмоктування води, натрію і хлоридів.

Інші пептиди ШКТ (нейротензин, мет-, лейкефаліни, серотонін) діють нейроендокринним шляхом. У антральному частини шлунка і тонкому кишечнику виявлений також соматостатин. Він знижує секрецію інсуліну, глюкагону, гастрину, обмежує продукцію ферментів і біокарбоната підшлунковою залозою, уповільнює спорожнення шлунка і скорочення жовчного міхура, а також кровопостачання ШКТ, інгібує продукцію інших інтестинального гормонів і гипофизарного гормону росту. Всього виявлено близько 40 пептидних гормонів в нервових тканинах ШКТ.

Гормони околощітовідних залоз в основному регулюють метаболізм кальцію.

Зазвичай у людини дві пари околощітовідних залоз (ОШЖ), що розташовуються на задній поверхні ЩЗ, поза її капсули, біля верхнього і нижнього полюсів. Іноді їх буває і більше (до 12), і знаходяться вони в самій тканині ЩЗ, середостінні, біфуркації сонної артерії та інших місцях. Розміри ОЩЖ становлять від 6x3 до 4x1 ,5-3 мм, маса 0,05-0,5 р. Паренхіма ОЩЖ складається з паратіреоцітов, або головних клітин, серед яких розрізняють світлі, гормональноактивні і темні, неактивні. Їх функція полягає у продукції гормонів, які поряд з D-гормоном впливають на кальцієвий гомеостаз.

Іони кальцію регулюють найважливіші фізіологічні та біохімічні процеси: нейром'язове збудження, згортання крові, процеси секреції, цілісність клітинних мембран і трансмембранний транспорт, багато ферментативні реакції, вивільнення і внутрішньоклітинний дію гормонів і нейромедіаторів, а також мінералізацію кісток . Аномальні же концентрації кальцію є причиною безлічі хвороб і навіть смерті людини. Вміст кальцію в організмі - близько 1 кг, 99% його локалізовано в кістках у вигляді кристалів гідроксиапатиту.

У плазмі крові кальцій присутній в трьох формах: у комплексі з органічними і неорганічними кислотами, з білками і в іонізованому вигляді. Кальцій поряд з натрієм є переважаючим іоном в організмі і служить внутрішньоклітинним медіатором, що впливає на різноманітні обмінні процеси, впливаючи на дію гормонів і біологічно активних речовин, з одного боку, і піддаючись їх регуляції - з іншого.

  У механізмі регуляції гомеостазу кальцію беруть участь три основних гормону: паратиреоїдний (ПТГ), кальцитріол та кальцитонін. Ці гормони діють в основному на три органи: кістки, нирки і кишечник.

  Паратиреоїдний гормон синтезується головними клітинами ОЩЖ з попередника - проПТГ, а він з препроПТГ по етапах: рибосоми-ендоплазматичнийретикулум-апарат Гольджі-секреторні пухирці. З останніх ПТГ може секретироваться, може в них розпадатися або накопичуватися. Цей гормон відіграє центральну роль в обміні кальцію. В основі підтримки балансу кальцію лежать довгострокові ефекти ПТГ з регулювання всмоктування кальцію в кишечнику шляхом утворення кальцитріолу. ПТГ також робить прямий вплив на кістки і нирки. Гормон через кальцитріол збільшує ефективність всмоктування кальцію в кишечнику, підвищує швидкість розчинення кістки (вимивання як органічних, так і неорганічних компонентів) і знижує нирковий кліренс (тобто екскрецію кальцію), а все це сприяє підвищенню концентрації катіона в позаклітинній рідини (ВЖ) . Зазначеними шляхами ПТГ запобігає розвитку гіпокальціємії при нестачі кальцію в їжі. В основному цей ефект здійснюється за рахунок речовини кістки. Одночасно з цим регулюється гомеостаз фосфору шляхом зниження концентрації фосфатів у ВЖ при підвищенні концентрації кальцію. Біосинтез ПТГ регулюється кількістю і розмірами головних клітин ОЩЖ. а метаболізм гормону - рівнем кальцію. Метаболізм ПТГ проходить в основному в ОЩЖ за допомогою протеолітичних ферментів, у тому числі катепсинов, меншою мірою - у печінці та нирках. Механізм дії ПТГ здійснюється після зв'язування гормону з мембранним рецептором через систему аденілатциклази з внутрішньоклітинним посередником цАМФ, збільшення концентрації якого супроводжується підвищенням внутрішньоклітинного кальцію.

  Кальцитонін (КТ) секретується парафоллікулярнимі клітинами ЩЗ і частково - в околощитовідних і вилочкової залозах. Гормон проявляє межвидовую біологічну активність. Регуляція секреції КТ назад залежна в порівнянні з регуляцією секреції ПТГ і визначається концентрацією кальцію, тобто чим вище його рівень, тим більше секретується КТ. Активізується секреція КТ глюкагоном і гастрином. Дія КТ полягає в гальмуванні вивільнення кальцію і фосфату. Гормон сприяє входженню фосфату в клітини кісток, знижуючи вихід з них кальцію, а значить гальмує резорбцію кісток, стимулює мінералізацію

  Кальцитриол-жиророзчинний вітамін D. Основна біологічна роль - стимуляція всмоктування іонів кальцію і фосфату в кишечнику. Утворюється кальцитріол в результаті складної послідовності ферментативних реакцій з перенесенням кров'ю молекул-попередників в різні тканини. Використовуваний для його синтезу вітамін D, крім надходження з їжею, у великій мірі утворюється в мальпигиевом шарі епідермісу з 7-дегідрохолестерол в ході неферментативної, залежною від ультрафіолетового світла реакції фотолізу. Від шкіри і з кишечника вітамін D переноситься в печінку D-зв'язуючим білком. Гідроксилювання вітаміну D3 в печінці - обов'язковий етап освіти кальцитріолу, після чого отриманий продукт D-зв'язуючим білком транспортується в нирки. Тут після повторного гідроксилювання утворюється найактивніший з природних метаболітів вітаміну D-кальцитріол. Джерелом внепочечного кальцитріолу є плацента. Регулюється біосинтез кальцитріолу рівнем кальцію за принципом зворотного зв'язку і паратгормоном, який звільняється у відповідь на гіпокальціємію, а також самим кальцитріолом. В цілому регуляція синтезу кальцитріолу здійснюється подібно до інших стероїдних гормонів (естрогени, андрогени, прогестерон, інсулін та ін), які є вторинними регуляторами біосинтезу гормону. Основним органом-мішенню для дії кальцитріолу є слизова кишечника, меншою мірою - інші органи (кістки, нирки). Цим і визначається характер біологічної дії кальцитріолу: поряд з головним ефектом - підвищенням всмоктування фосфатів і кальцію в тонкому кишечнику гормон сприяє синтезу колагену і мінералізації кісткової тканини, а також посиленню реабсорбції кальцію і фосфату завдяки синтезу кальційзв'язуючого білка.

  Недолік ПТГ призводить до гіпопаратиреозу, який характеризується високою нейром'язової збудливістю, судомами і тетанічних скороченнями м'язів, а у важких випадках - до тетанусе дихальних м'язів, сильним судом і смерті. Може бути первинний гіпопаратиреоз (аутоімунна деструкція ОЩЖ) і вторинний (внаслідок хірургічних втручань). Псевдогіпопаратиреоз має місце при спадкової рецепторною резистентності до ПТГ.

  Гіперпаратиреоз буває при аденомі, гіпертрофії, гіперплазії ОЩЖ або ектопічної продукції ПТГ злоякісною пухлиною, що проявляється вираженою резорбцією кісток і всілякими захворюваннями нирок. Вторинна гіперсекреція ПТГ розвивається при гіперплазії ОЩЖ з нирковою недостатністю, як компенсаторна реакція організму для підтримки нормативного рівня кальцію в позаклітинній рідині.

  Надлишок або недостатня кількість кальцитоніну клінічно не проявляється змінами рівня кальцію.

  Відоме захворювання при дефіциті кальцитріолу - рахіт. Розрізняють два типи спадкового вітамін D-залежного рахіту: тип I обумовлений аутосомним рецесивним геном, детерминирующим порушення перетворення 25-OH-D3 в кальцитріол; тип II пов'язаний з відсутністю рецепторів кальцитріолу.

  У дорослих недостатність вітаміну D і кальцитріолу викликає остеомаляцію, що може бути і при патології нирок. 
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
 Інформація, релевантна "Інші ендокринні органи і гормони"
  1.  РЕГУЛЮВАННЯ залоз внутрішньої секреції
      Ендокринні залози і виділяються ними гормони тісно пов'язані з нервовою системою, утворюють загальний інтеграційний механізм регуляції. Регулюючий вплив центральної нервової системи на фізіологічну активність залоз внутрішньої секреції здійснюється через гіпоталамус. У свою чергу гіпоталамус зв'язаний через аферентні шляхи з іншими відділами центральної нервової системи (зі спинним, довгастим і
  2.  Ендокринна система
      Нервова система керує швидкоплинними процесами в організмі шляхом безпосередньої активації м'язів і залоз. Ендокринна система діє повільніше і побічно впливає на роботу груп клітин всього організму за допомогою речовин, званих гормонами. Гормони виділяються в кровотік різними ендокринними залозами і переносяться в інші частини тіла, де вони надають специфічні ефекти на
  3.  Шишкоподібної ТІЛО
      (Corpus pineale), або епіфіз. Це невелике овальне залозисте освіту, яка відноситься до проміжного мозку і розташовується в неглибокій борозні між верхніми горбками середнього мозку. Маса залози у дорослої людини близько 0,2 г, довжина 8 - 15 мм, ширина 6-10 мм, товщина 4-6 мм. Зовні шишкоподібне тіло покрите м'якою сполучнотканинноїоболонкою мозку, яка містить
  4.  Залози внутрішньої секреції
      Управління процесами, що відбуваються в організмі, забезпечується не тільки нервовою системою, але і залозами внутрішньої секре-ції (ендокринною системою). До них відносяться спеціалізовані, топографічно роз'єднані (різного походження) залози, які не мають вивідних проток і виділяють у кров і лімфу вироблений ними секрет. Продукти діяльності ендокринних залоз - гормони. Гормони
  5.  Реферат. Жіночі статеві гормони., 2010
      Функції гормонів. Хімічна будова. Біосинтез гормонів.
  6.  Ендокринна безплідність
      Для ендокринного безпліддя характерна відсутність овуляції, викликане гормональними порушеннями. Причиною ендокринного безпліддя можуть бути патологічні процеси в жіночих статевих залозах - яєчниках, а також захворювання ендокринних органів: центральних, знаходяться в головному мозку - гіпофіза, гіпоталамуса, і периферичних - щитовидної залози, надниркових залоз і ін Ендокринні порушення
  7.  ОРГАНІЗМ ЯК ЄДИНЕ ЦІЛЕ
      З'єднуючись між собою, різні тканини утворюють органи. Органом називається частина тіла, яка має певну форму, будову, займає відповідне місце і виконує специфічну функцію. У формуванні будь-якого органу беруть участь різні тканини, але тільки одна з них є головною, інші виконують допоміжну функцію. Наприклад, сполучна тканина утворює основу органу,
  8.  ОБСТЕЖЕННЯ ПАЦІЄНТОК З порушенням менструального І РЕПРОДУКТИВНОЇ ФУНКЦІЇ
      Успіхи терапії різних видів гінекологічної патології в чому залежать від своєчасно і правильно поставленого діагнозу, що, в свою чергу, обумовлено комплексом послідовно проведених дослі-джень. При клінічній оцінці жінок з ендокринними порушеннями необ-хідно пам'ятати, що людина - це біологічна система, що відображає ак-тивність власних гормонів. Характер
  9.  ЕНДОКРИННА ЧАСТИНА СТАТЕВИХ ЗАЛОЗ
      Яєчко (семенник) у чоловіків і яєчники у жінок, крім статевих клітин, виробляють і виділяють в кров статеві гормони, під впливом яких відбувається формування вторинних статевих ознак. Ендокринної функцією в яєчку володіє інтерстицій, який представлений залозистими клітинами - інтерстиціальними ендокріноцітамі яєчка, або клітинами Лейдіга, які розташовуються в пухкої сполучної
  10.  Жіночі статеві гормони
      Існує два основних гормону, які мають найбільший вплив на стан і функціонування жіночої статевої системи - естроген і прогестерон. Естроген є жіночим статевим гормоном, який виробляється в яєчниках, плаценті, частина гормону утворюється в корі надниркових залоз і в яєчках. Прогестерон вважається чоловічим гормоном, так як домінує він у чоловіків (нагадаємо, що у будь-якого
  11. Ю
      + + + Ювенільний гормон (від лат. Juvenilis - юний і гормони), гормон комах, що перешкоджає їх нормальному метаморфозу. За хімічною природою - ізопреноїди. Ю. р. використовують як інсектицид, так як, володіючи високою ефективністю, він не чинить побічної токсичні дії на корисну фауну внаслідок своєї високої вибірковості.
  12.  Зміст гормонів в крові жінок залежно від віку
      Концентрація білкових і стероїдних гормонів у крові здорових дівчаток нейтрального періоду (0-6,5 років) {foto130} * Довірчий інтервал значень з урахуванням log-нормального розподілу показників. 741 Таблиця 2 Концентрація потрійних гормонів гіпофіза, стероїдних гормонів і гормонів щитовидної залози в крові здорових дівчаток нейтрального періоду (0-6,5 років) {foto131}
  13.  Ендокринна сировина
      Ветеринарно-санітарні вимоги при зборі, первинної обробки та консервуванні ендокринного сировини. Препарати з органів, тканин і залоз, отриманих від забійних тварин, називають органопрепаратів. Сировина для їх вироблення ділять на три групи: ендокринне, ферментне та спеціальне. Ендокринним сировиною вважають гіпофіз, щитовидну і па-ращітовідную залози, наднирники, підшлункову залозу,
  14.  Випадок з практики: видалення пухлини гіпофіза
      Жінка у віці 41 року поступила в операційну для видалення пухлини гіпофіза діаметром 10 мм. Вона пред'являє скарги на відсутність менструальних виділень і на що з'явилося недавно зниження гостроти зору. Які гормони секретує гіпофіз? Функціонально і анатомічно гіпофіз підрозділяють на передню і задню частки. Задня частка - це частина нейрогіпофіза, який також включає ніжку гіпофіза
  15.  СИСТЕМА ОРГАНІВ внутрішньої секреції
      Органами внутрішньої секреції називаються залози, які виробляють специфічні, дуже активні речовини - гормони, або інкрети, що надходять прямо в кров і надають в невеликих дозах сильний вплив на весь організм або окремі його частини. Вони регулюють такі процеси, як розвиток тканин і органів, обмін речовин, ріст, статеве дозрівання, процеси, пов'язані з статевої діяльністю,
  16.  ЗМІСТ
      Список скорочень 4 Глава 1. Сучасна концепція нейроендокринної регуляції менструального циклу 6 Глава 2. Пролактин і репродуктивна функція жінки 36 Глава 3. Обстеження пацієнток з порушенням менструальної і репродуктивного ної функції 50 Глава 4. Діагностика та лікування гіперпролактинемії 69 Глава 5. Гиперандрогения в гінекології 90 Глава 6. Аменорея 114 Глава 7.
  17.  АНЕСТЕЗІЯ ПРИ СУПУТНІХ ендокринних захворювань
      Порушення вироблення гормонів робить значний вплив на життєдіяльність організму і дія лікарських препаратів. У цій главі обговорюється нормальна фізіологія і патофізіологія підшлункової залози, щитовидної залози, паращитовидних залоз і наднирників, а також особливості анестезії при захворюваннях цих ендокринних органів. Крім того, розглядається анестезія при ожирінні і
  18.  Вторинний (гіпогонадотропний) гіпогонадизм
      Минущий дефіцит спостерігається при конституціональної затримки статевого розвитку, недоїданні і після важких захворювань. Хронічний дефіцит обумовлений вродженими і набутими захворюваннями гипотала-мо-гіпофізарної системи (Лі П., 1999). Ізольований дефіцит гонадотропних гормонів. Під цією назвою об'єднують групу захворювань, які характеризуються зниженими рівнями ЛГ і ФСГ в
  19.  ЕНДОКРИННА ЧАСТИНА ПІДШЛУНКОВОЇ ЗАЛОЗИ
      Підшлункова залоза складається з екзокринної та ендокринної частин. Ендокринна частина представлена ??групами епітеліальних клітин (острівці Лангерганса), відокремлених від екзокринної частини залози тонкими сполучнотканинними-ними прошарками. Найбільше острівців сконцентровано в області хвоста підшлункової залози. Розміри панкреатичних острівців коливаються в межах 0,1 - 0,3 мм, а загальна маса їх
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека