загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

дісахарідазной НЕДОСТАТНІСТЬ

Дісахарідазодефіцітние ентеропатії - поразка тонкого кишечника вродженого (успадковується за аутосомно-рецесивним типом) або придбаного характеру (внаслідок різних захворювань шлунково-кишкового тракту і прийому певних медикаментів - неоміцину, прогестерону та ін ), обумовлене зниженням активності або повною відсутністю однієї або декількох дисахаридаз. Такі захворювання як хронічний ентерит, неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона можуть викликати розвиток вторинної дісахарідазной недостатності.

Дісахарідази тонкої кишки забезпечують процеси гідролізу вуглеводів-дисахаридов, тому недостатність цих ферментів клінічно проявляється синдромом непереносимості продуктів харчування, що містять відповідні вуглеводи.
трусы женские хлопок
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна" дісахарідазной НЕДОСТАТНІСТЬ "
  1. ЕТІОЛОГІЯ
    дисахаридазная недостатність), що розвиваються через постійне роздратування слизової продуктами неповного розщеплення їжі. 8. Вторинні коліти при хронічних захворюваннях шлунково-кишкового тракту (гастрити, панкреатити, ентерити). 9. Радіаційні коліти. 10. Споєного хвороба, доліхосігма, дивертикулез. 11. Ішемічні
  2. хронічний ентерит
    дисахаридазная недостатність) - генетично обумовлене порушення всмоктування деяких дісахаров-дов. Характеризується великою специфічністю, тобто порушується всмоктування лише якого-небудь одного дисахарида, частіше лактози (молочного цукру). Рідше спостерігається порушення всмоктування Ізомальт-зи, глюкозогалактози. Лактазна недостатність виявляється після прийому 100-250 мл молока, що містить 5-12
  3. ВСТУП
    дісахарідазной недостатність, - недостатність пептидаз. Розрізняють ферметопатіі: - первинні (вроджені, спадково-обумовлені) і - вторинні (придбані). Первинні ензимопатії, як правило, селективні, тобто страждає активність якого одного ферменту. Вторинні ензимопатії є наслідком різних хронічних захворювань шлунково-кишкового тракту і
  4. Діагностичні критерії. Профілактика
    дісахарідазной ентеропатією полягає в ранньому виявленні непереносимості вуглеводів і призначення відповідних елімінаційних дієт. Відсутність своєчасного лікування призводить до накопичення в порожнині кишки нерозщеплених нутрієнтів, розвитку дисбактеріозу тонкої кишки, що викликає додаткове пошкодження слизової оболонки і підсилює
  5. екзогенного алергічного альвеоліту
    недостатності (обструктів- "- ний і рестриктивний). Рентгенологічно можна виявити ретикулярні або модулярні (діаметр 0,1-1 см) інфільтративні тіні: зміни типу« матового скла », нерозрізнюваність судинного малюнка. Гостра форма може мати прогресуючий перебіг з важким прогнозом, однак частіше відсторонення з -за хвороби від роботи або госпіталізація призводять до поліпшення
  6. ЛЕГЕНЕВІ еозинофіли з астматичним СИНДРОМОМ
    недостатності. З перебігом хвороби в легенях прогресує фіброзний процес. мікрофілярії мають тропність не тільки до органів дихання, а й до лімфатичної системи (вухереріоз, бругіоз), сполучної тканини (онхо-церкоз, лоаоз, діпеталонематоз). У зв'язку з цим можна спостерігати екзантему, лімфаденопатія, спленомегалія, ураження шлунково-кишкового тракту. У периферичної крові висока
  7. КЛАСИФІКАЦІЯ бронхоектазом
    недостатність. Примірна формулювання діагнозу 1. Бронхоектатична хвороба у стадії загострення з переважним ураженням правої легені мішкоподібними бронхоектазу-ми, виражена форма. 2. Бронхоектатична хвороба з ураженням лівої легені сухими бронхоектазами, ускладненими бронхоектазами. КЛІНІКА. Захворювання розпізнається у віці від 5 до 25 років, хворіють частіше чоловіки.
  8. ХВОРОБА (СИНДРОМ) Шегрена
    недостатності описувалися і раніше. За минулі півстоліття склалося чітке уявлення, що синдром Шегрена часто поєднується не тільки з поліартритом (ревматоїдний), але і різними дифузними хворобами сполучної тканини, лімфопроліфератівнимі, аутоімунними (гепатит, фіброзуючий альвеоліт, тиреоїдит Хашимото та. ін.) У той же час у хворих нерідко спостерігається тільки сухий
  9. ПАТОГЕНЕЗ
    недостатність, ателектаз, пневмоторакс, пневмофіброз та ін 2. Позалегеневі: дистрофія міокарда, легеневе серце, серцева недостатність та ін . У справжній класифікації відсутня патогенетична частина, так як єдина теорія патогенезу БА поки що не
  10. КЛІНІЧНА КАРТИНА БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ
    недостатності. Лабораторні дані, як правило не змінені. Звертає на себе увагу еоеінофілія в периферичної крові, вважається, що це зв'язало з атонической сенсибилизацией організму. Велике діагностичне значення має дослідження мокротиння. При бронхіальній астмі в ній з'являються: - спіралі Куршмана (спіралеподібні зліпки дрібних дихальних шляхів) - дипирамидальний кристали
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...