Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
ГоловнаМедицинаВетеринарія
« Попередня Наступна »
Джупіна С.І.. Епізоотичний процес і його контроль при факторних інфекційних хворобах. Частина 2, 2002 - перейти до змісту підручника

Діагностика

- діагноз на переболевание тварин мікоплазмозом ставлять на основі клінічних, епізоотологічних, патологоанатомічних даних і лабораторного дослідження.

Клінічний діагноз дуже показовий. Ця інфекція супроводжується пневмонією, збільшенням Карпальний і зап'ястних суглобів, їх флюктуацією і хворобливістю при пальпації, підвищеної місцевої температурою і утворенням свищів. На фото 5 і 6 показано характерне збільшення суглобів з утворенням свищів. Такі свищі досить характерні і є досить переконливим синдромом для постановки попереднього діагнозу на мікоплазмоз Вагомим підтвердженням цього діагнозу слід вважати терапевтичний ефект після лікування високоефективними засобами (дибиомицин, левоміцетин, еритроміцин, поєднання левотетрасульфіна, альноріна і Вестіни та ін.)







13





Фото 5 і 6.

Збільшення суглобів і утворення свищів у телят, хворих мікоплазмозом.



























Епізоотологічний діагноз - підтверджує клінічні дані. Епізоотологічний діагноз дозволяє переконатися, що джерелом і основним фактором передачі збудника мікоплазмозу є приховані носії збудника цієї інфекції. Спалах хвороби відбувається на тлі стресових впливів на тварин. Хворі поширюють інфекцію в межах епізоотичного вогнища. Зрозуміло, переміщення прихованого носія збудника інфекції може стати причиною спалаху в стаді, куди його ввели. Але, в цьому випадку пусковим механізмом спалаху було стресовий вплив на тварин.
Таким стресовим впливом могло бути його переміщення в нові умови існування.

Якщо захворюють телята перших днів життя з клінічними ознаками мікоплазмозу, то уважно вивчають причетність до цього їх батьків. Проводять бактеріологічне та серологічне дослідження сперми бика, від якого отримані захворілі телята. Вивчають ймовірність переболевания корів: з'ясовують, чи немає в стаді тварин, завезених з іншого господарства і ймовірність їх контакту з хворими мікоплазмозом тваринами.

Якщо захворіли телята у віці старше 4-х місяців, з'ясовують ймовірність і ступінь поширення цієї інфекції серед тварин, з якими їх об'єднали в загальні гурти.

На думку П.М.Мітрофанова і Х.З. Гаффарова (1979) для мікоплазмозу властиві такі епізоотологичеськие показники:

? охоплення респіраторної хворобою до 50-90% молодих телят. Цьому сприяє асоціація мікоплазмозу з іншими бактеріальними та вірусними інфекціями.

? Збереження інфекційності тканинних суспензій і рідин, отриманих від хворих тварин після пропуску їх через фільтр діаметром 0,6 - 0,8 ммк і втрата такої інфекційності після пропуску через фільтр 0,3 ммк.

? Збереження інфекційності таких суспензій і рідин після обробки пеніциліном. Пеніцилін не робить лікувального ефекту при розвитку хвороби.

? Неможливо відтворити хвороба патологічним матеріалом від хворих тварин, яких лікували тетрацікліном.Тетраціклін полегшує перебіг хвороби, але не звільняє організм тварини від збудника.

? Виявлення в органах і тканинах хворих тварин під світловим і електронним мікроскопами мікоплазмоподобних мікроорганізмів.


Патологоанатомічний діагноз - значно доповнює попередні діагнози. Для мікоплазмозу характерні інтерстиціальна або вогнищева серозно-десквамозний пневмонія.





У подальшому, при утворенні асоційованої інфекції, розвивається зливна вогнищева або лобарная пневмонія з лейкоцитарним або лейкоцитарно-фібринозним ексудатом. У телят розвивається лімфаденіт. Уражені лімфовузли збільшені в обсязі, при їх розрізі стікає каламутна



рідину. У нирках виявляють дрібні жовтувато-сірі очажки, а при затяжному перебігу хвороби - дрібні рубчики. Важливим діагностичним показником мікоплазмозу є атрофічні зміни носових раковин і лабіринту гратчастої кістки.

Початковому етапі розвитку хвороби властиво фибринозное запалення суглобів, яке з часом переходить в гнійно-фибринозное.

Лабораторний діагноз - П.М.Мітрофанов і Х.З.Гаффаров (1979) рекомендують підтверджувати діагноз на мікоплазмоз у ветеринарній лабораторії мікроскопічним виявленням збудника в мазках-відбитках. Те ж встановлюють за допомогою електронного мікроскопа в гістологічних зрізах уражених органів і патологічно змінених тканин хворих тварин. Проводять бактеріологічне дослідження і здійснюють видову приналежність мікоплазм за допомогою серологічних реакцій (РСК, РНГА та ін.) Цими ж методами проводять ретроспективне дослідження з метою оцінки епізоотичної ситуації по мікоплазмозу.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Діагностика "
  1. Візер В.А.. Лекції з терапії, 2011
    По тематиці - практично повністю охоплюють складності в курсі госпітальної терапії, питання діагностики, лікування, по викладу-лаконічні і цілком доступні. Алергічні захворювання легенів Хвороби суглобів Хвороба Рейтера Хвороба Шегрена Бронхіальна астма Бронхоектатична хвороба Гіпертонічна хвороба Гломерулонефрsafasdіт Грижі стравоходу Деструктивні захворювання легень
  2. ЛЕГЕНЕВІ еозинофіли з астматичним СИНДРОМОМ
    До цієї групи захворювань може бути віднесена бронхіальна астма і захворювання з ведучим бронхоастматіческое синдромом, в основі яких лежать інші етіологічні чинники. До цих захворювань відносяться: 1. Алергічний бронхолегеневої аспергільоз. 2. Тропічна легенева еозинофілія. 3. Легеневі еозинофілії з системними проявами. 4. Гіпереозінофільний
  3. КЛАСИФІКАЦІЯ бронхоектазом
    (А.І.Борохов, Н.Р.Палеев, 1990) 1. За походженням: 1.1. Первинні (вроджені кісти) бронхоектази. 1.1.1. Одиночні (солітарні). 1.1.2. Множинні. l .. l-З.Кістозное легке. 1.2. Вторинні (придбані) бронхоектази. 2. За формою розширення бронхів: 2.1. Циліндричні. 2.2. Мішечкуваті. 2.3. Веретеноподібні. 2.4. Змішані. 3. По важкості перебігу
  4. ХВОРОБА (СИНДРОМ) Рейтер
    Хвороба Рейтера (синдром Рейтера, синдром Фіссенже-Леруа, уретро-окуло-синовіальний синдром) - запальний процес, який розвивається в більшості випадків у тісному хронологічній зв'язку з інфекціями сечостатевого тракту або кишечника і виявляється класичної тріадою - уретритом, кон'юнктивітом, артритом. Хворіють найчастіше молоді (20 - 40) чоловіки, які перенесли уретрит. Жінки, діти і літні
  5. ХВОРОБА (СИНДРОМ) Шегрена
    Поєднання сухого кератокон'юнктивіту, ксеростомии та хронічного поліартриту було настільки детально описано шведським офтальмологом Шегреном (Шегрен, 1933), що незабаром привернуло увагу клініцистів різних країн до цього дуже своєрідного клінічного феномену, хоча поодинокі спостереження подібної тріади або окремих проявів секреторною залозистої недостатності описувалися і раніше. За
  6. КЛІНІЧНА КАРТИНА БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ
    Основною клінічною ознакою бронхіальної астми є напад експіраторной задишки внаслідок оборотної генералізованою обструкції дихальних шляхів в результаті бронхоспазму, набряку слизової оболонки бронхів і гіперсекреції бронхіальної слизу . У розвитку нападу ядухи прийнято розрізняти три періоди: I. Період провісників або продромальний період характеризується появою
  7. ревматоїдний артрит. ХВОРОБА БЕХТЕРЕВА
    Ревматологія як самостійна науково-практична дисципліна формувалася майже 80 років тому у зв'язку з необходімостио більш поглибленого вивчення хвороб цього профілю, викликаної їх широким розповсюдженням і стійкою непрацездатністю. У поняття "ревматичні хвороби" включають ревматизм, дифузні захворювання сполучної тканини, такі як системний червоний вовчак, системна
  8. деформуючого остеоартрозу. ПОДАГРА.
    Деформуючого остеоартрозу (ДОА). У 1911 році в Лондоні на Міжнародному конгресі лікарів всі захворювання суглобів були розділені на дві групи: первинно-запальні та первинно-дегенеративні. Ревматоїдний артрит і хвороба Бехтерева відносяться до першої групи. Представником другої групи є деформуючого остеоартрозу (ДОА), що представляє собою: дегенеративно-дистрофічних захворювань
  9. Гіпертонічна хвороба.
    Перед тим як перейти до розгляду цієї надзвичайно складної і актуальної теми, хотілося б у загальних рисах торкнутися деяких термінологічних аспектів, які давно застосовуються лікарями різних спеціальностей та експериментаторами, але, не дивлячись на це, трактуються підчас далеко не однозначно. Поняття артеріальна гіпертензія (АГ), запропоновано для визначення підвищення артеріального
  10. ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
    Гломерулонефрит є основною проблемою сучасної клінічної нефрології, найчастішою причиною розвитку хронічної ниркової недостатності. За даними статистики, саме хворі на гломерулонефрит становлять основний контингент відділень хронічного гемодіалізу та трансплантації нирок. Термін "гломерулонефрит" вперше запропонував Klebs, який застосував його в "Керівництві по
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека