загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Хвороби, пов'язані з недостатністю пулу накопичення

Ці хвороби стали розпізнаватися недавно, і ще не всі вони ідентифіковані. В основі дисфункції тромбоцитів при цих хворобах лежить нездатність тромбоцитів накопичувати АТФ, серотонін, адреналін, фактор IV та інші речовини і виділяти їх при здійсненні гемостазу.

Найбільш ефективним засобом профілактики кровотечі в пологах і при виконанні кесарева розтину є замісна терапія тромбоцитной масою.

Клінічно геморагічний діатез при тромбоцитопатії проявляється носовими кровотечами, кровоточивістю ясен, петехіями, підшкірними крововиливами, мено-і метрорагії. При вагітності геморагічні симптоми можуть зберігатися, пологи пов'язані з великим ризиком для матері. Ефективна профілактика кровотечі - переливання тром-боцітной маси в другому і третьому періодах пологів, а також при виконанні кесаревого розтину.

Допологової діагноз можливий, якщо дослідити функцію тромбоцитів плода (кордоцентез). Захворювання успадковується за аутосомно-рецесивним типом.

Синдром Бернара - Сульє. Захворювання характеризується кровоточивістю, обумовленої гігантськими дегенеративними формами тромбоцитів при їх нормальній кількості, збільшенням часу кровотечі.
трусы женские хлопок
Захворювання успадковується за аутосомно-рецесивним типом. Вагітність і пологи небезпечні, якщо немає ремісії.

Профілактика кровотеч полягає у введенні тромбоцитів.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Хвороби, пов'язані з недостатністю пулу накопичення "
  1. Хвороби, пов'язані з недостатністю пулу накопичення
    хвороби стали розпізнаватися недавно, і ще не всі вони ідентифіковані. В основі дисфункції тромбоцитів при цих хворобах лежить нездатність тромбоцитів накопичувати АТФ, серотонін, адреналін, фактор IV та інші речовини і виділяти їх при здійсненні гемостазу. Найбільш ефективним засобом профілактики кровотечі в пологах і при виконанні кесарева розтину є замісна терапія
  2. У чому полягає найбільш ймовірна причина цих порушень?
    Недостатністю, тоді як метаболічний ацидоз - накопиченням лактату внаслідок поганої перфузії тканин. Наявність лактат-ацидозу можна припустити на підставі розрахунку анионной різниці: Аніонна різниця=135 - (95 + 8)=32 мекв / л. Виміряна концентрація лактату в крові склала 14,4 ммоль / л, значно перевищивши норму. Ймовірно, перевантаження рідиною спровокувала виникнення застійної
  3. Метаболічний ацидоз зі збільшеною анионной різницею
    хвороби обміну речовин (наприклад, хвороба кленового сиропу, ме-тілмалоновая ацидемія, пропіонова ацидемія, изовалериановая ацидемія) супроводжуються метаболічним ацидозом з підвищеною аніонної різницею, обумовленої накопиченням аномальних амінокислот. В. Прийом екзогенних нелетких кислот. Прийом всередину великої кількості саліцилатів часто викликає метаболічний ацидоз з підвищеною аніонної
  4. Фактори патогенності
    пулу протівопневмококковой AT становлять AT до Аг капсули. Важливою функцією капсули і М-білка також є забезпечення адгезії на слизовій. Істотне значення має субстанція-С, специфічно взаємодіє з С-реактивним білком. Наслідком подібного реагування є активація комплементарного каскаду і вивільнення медіаторів гострої фази запалення; їх акумуляція в
  5. Диференціальна діагностика
    пов'язаний з дефіцитом ферменту, здійснює зв'язок заліза з білком і, тим самим, що регулює його всмоктування. При цьому дефекті залізо посилено всмоктується в кишечнику і, недостатньо зв'язуючись з білком, починає посилено відкладатися в печінці, шкірі, підшлунковій залозі, міокарді, іноді в наднирниках. У печінці залізо накопичується в клітинах РЕЗ - спостерігається велика мелкоузловатая печінку.
  6. Класифікація
    хвороб обміну речовин. Майже всі вони успадковуються за аутосомно-рецесивним типом. Причина захворювань - недостатність того чи іншого ферменту, відповідального за синтез амінокислот. До них відноситься: - фенілкетонурія - порушення перетворення фенілаланіну в тирозин через різке зниження активності фенілаланінгідроксилази; - алкаптонурія - порушення обміну тирозину внаслідок зниженої
  7. Вплив анестезії на організм при порушенні функції нирок
    пов'язаної з білками, цим пояснюється підвищена чутливість пацієнтів до індукції анестезії барбітуратами при нирковій недостатності. При ацидозі полегшується проникнення барбітуратів в мозок за рахунок збільшення його неіонізованій фракції (гл. 25). Кетамін Захворювання нирок незначно впливають на фар-макокінетіку кетаміну. Деякі активні продукти печінкового метаболізму кетаміну
  8. Реферат. Внутрішні хвороби, 2007
    хвороба шлунка Виразковий
  9. Серцева недостатність
    хвороба серця (42,8%), дилатаційна кардіоміопатія (38, 8%), ревматичні пороки серця (18,4%) [Ю.Н. Беленко,
  10. Накопичення знань про склад і властивості крові
    Накопичення знань про склад і властивості
  11. Гостра серцево-судинна недостатність
    хвороби, інфаркту міокарда, отруєння токсичними речовинами. Основними формами гострої судинної недостатності є непритомність, колапс і
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...