загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія і реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Хвороба Шенляйна - Геноха (придбаний геморагічний імунний мікротромбоваскуліт)

Це одне з найпоширеніших геморагічних захворювань. В основі його розвитку лежить множинний мікротромбоваскуліт, який вражає судини шкіри і внутрішніх органів. Хвороба найчастіше зустрічається в дитячому віці. Вона може бути спровокована інфекційними (вірусні, бактеріальні, частіше стрептококові інфекції) і неінфекційними факторами (щеплення, лікарські препарати, харчові алергени, паразитарні інвазії, холод).

В основі патогенезу захворювання лежить іммуннокомплексних запалення судинної стінки. До складу імунних комплексів, які осідають на стінках дрібних судин, входять антитіла класу IgA, С-3 компонент системи комплементу, пропердин. Імунні комплекси фіксуються в стінках судин і активують систему комплементу, процеси деструкції стінки судини з наступним кровотечею (геморагічний синдром) і внутрішньосудинним згортанням крові (тромботический синдром). Одночасно інгібується процес фібринолізу.

Для клінічної картини захворювання характерні:

- шкірні прояви: симетричне ураження кінцівок, розгинальних поверхонь рук, сідниць папульозно-геморагічної висипом, що підноситься над поверхнею шкіри (пальпована пурпура), що може ускладнитися центральними некрозами і покриттям корочками;

- суглобовий синдром: болі різної інтенсивності у великих суглобах (колінних, гомілковостопних);

- абдомінальний синдром: сильні, постійні або переймоподібні болі в животі, обумовлені крововиливами в стінку кишки, геморагіями в субсерозний шар і брижі, що може супроводжуватися кривавою блювотою, меленою, появою свіжої крові в калі, ускладненнями такими як інвагінація, перфорація кишечника, перитоніт.

- нирковий синдром: розвивається по типу гострого або хронічного гломерулонефриту з макро-або мікрогематурією, протеїнурією, циліндрурія. Можливий розвиток нефротичного синдрому;

- неврологічні прояви: головні болі, менінгеальні симптоми, епілептиформні напади;

- легеневі прояви, що виникають в результаті ураження судин легенів, що зумовлюють важке (іноді смертельне) кровотеча.
трусы женские хлопок


Специфічних лабораторних маркерів пурпури Шенляйна - Геноха немає.

У крові виявляється помірний нейтрофільний лейкоцитоз із зсувом лейкоцитарної формули вліво, при рясних кровотечах - картина гострої постгеморагічної анемії, вміст тромбоцитів збільшено або в межах норми, ШОЕ прискорена.

Показники коагулограми: час кровотечі збільшено, вміст фібриногену та фактора Віллебранда підвищено (останній показник відображає ступінь тяжкості ушкодження ендотелію), рівень антитромбіну III знижений, при імунологічному дослідженні виявляється підвищення рівня циркулюючих імунних комплексів і IgA; у 30% дітей виявляється підвищення титру антистрептолизина О.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна "Хвороба Шенляйна - Геноха (придбаний геморагічний імунний мікротромбоваскуліт) "
  1. Зміст
    Системні васкуліти 500 Вузликовий поліартеріїт 501 Мікроскопічний поліартеріїт (поліангіїт). 509 Неспецифічний аортоартериит (хвороба Такаясу) 511 Гранулематоз Вегенера 516 Геморагічний васкуліт (хвороба Шенлейна-Геноха) 520 Контрольні питання і
  2. класифікація геморагічних лихоманок (ГЛПС, Кобринська лихоманка)
    Група геморагічних лихоманок - гострі гарячкові захворювання вірусної етіології , в патогенезі та клі-нічних проявах яких провідну роль відіграє ураження судин, що призводить до розвитку тромбогеморагічного синдрому. Етіологія: геморагічні лихоманки можуть викликати віруси п'яти родин: Arena-, Bunya-, Filo-, Flavi-і Togaviridae. Класифікація геморагічних лихоманок:
  3. Геморагічні діатези
    - група придбаних або спадкових захворювань, основною клінічною ознакою яких є підвищена кровоточивість. Основні клінічні прояви При тромбоцитопенічна пурпура основними симптомами захворювання є шкірні геморагії і кровотечі із слизових оболонок. Симптоми джгута і щипка зазвичай позитивні. Шкірні геморагії виникають спонтанно або після
  4. 79.ГЕМОРРАГІЧЕСКІЕ діатези. КЛАСИФІКАЦІЯ. Гемофілія, ТРОМБОЦИТОПЕНІЯ, Геморагічні ВАСКУЛІТИ.
    Гем-кі діатези - форми паталогии, х-ся схильністю до підвищеної кровоточивості. Классиф: 1). спадкові (гемофеліі, б-нь Віллебранда), придбані (тромбоцитопенії). 2). По патогенезу: А). Обумовлені порушенням згортання кр., Стабілізації фібрину або підвищеним фибринолизом. Б). Обумовлені порушенням тромбоцитарно-судинного гемостазу (тромбоцитопенії). В). Обумовлені
  5. Геморагічний синдром
    Даний синдром проявляється кровоточивістю - геморагічним діатезом. Розрізняють декілька типів кровоточивості. - Капілярний, або мікроциркуляторні (петехіальні-сінячковий) - характеризується петехіальними висипаннями, синцями та екхімозами на шкірних покривах і слизових оболонках; часто поєднується з підвищеною кровоточивістю слизових оболонок (носові кровотечі, менорагії); можливо
  6. Лнгіопатіі (вазопатії)
    При ангиопатиях ГД розвивається внаслідок вродженої патології судинної стінки (наприклад, спадкова геморагічна телеангіекта-зія - синдром Ослера-Ранд), иммуноаллергической або інфекційно-токсичного ураження стінки судини (наприклад, геморагічний васку- лит - хвороба Шенлейна-Геноха). При спадковій геморагічної телеангіектазії - синдромі Ослера-Ранд відзначається
  7. Лекції з імунології

    . Лекція з імунології, 2011

    Імунопрофілактика та імунотерапія. Імунітет і иммунопатология. Методи дослідження імунної системи. Методи імунокорекції. Онтогенез імунної системи Критичні періоди в розвитку імунної системи Імунопатологія 2-го типу. Механізми цитолізу. Імунні гемолітичні анемії. Хвороби, зумовлені імунними комплексами (3-й тип імунопатологічних реакцій). Характеристика
  8. Органи імунної системи
    Імунна система - це совокупностm всіх лімфоїдних органів і скупчень лімфатичних клітин тіла. Синонімом імунної системи є лімфатична система. Лімфоїдні органи - це функціональні тканинні освіти, в яких утворюються імунні клітини і де вони набувають імунну специфічні. Серед органів імунної системи розрізняють: 1. Централлю: вилочкова залоза
  9. Класифікація ДВС-синдрому
    Як видно з наведеного переліку, коло захворювань і станів, при яких може спостерігатися ДВС-синдром, досить великий. Тому нам видається корисним навести більш деталізовану класифікацію тромбогеморрагических синдромів, запропоновану М.С. Мачабелі. Класифікувати ДВС-синдром можна за етіологічним, патогенетическому і клінічного принципам. 13.3.1. Етіологічна
  10. Тромбоцитопенії (ТП)
    тромбоцитопенія можуть бути самостійними захворюваннями або симптомами різних захворювань, спадково обумовлених або придбаних. Вони розвиваються в результаті: - придушення тромбоцитарного паростка; - інтенсифікації процесу руйнування тромбоцитів; - залучення тромбоцитів у процес генералізованого тромбоутворення; - підвищеного депонування тромбоцитів в
  11. Тема: Специфічні форми імунної відповіді
    Антитілоутворення Біосинтез антитіл. Регуляція антителообразования. Поняття про HLA-рестрикції імунної відповіді. Динаміка утворення антитіл, первинний і вторинний імунну відповідь. Теорії синтезу антитіл. Біологічна роль різних класів імуноглобулінів в противоинфекционной захисті організму. Розвиток здатності організму до імунної відповіді. Філогенез, онтогенез,
  12. Тема: Імунна система організму людини і основні її функції
    Структура і функції імунної системи. Центральні органи імунної системи: кістковий мозок, вилочкова залоза, сумка Фабриціуса (у птахів). Периферичні органи імунної системи: селезінка, лімфатичні вузли і фолікули. Вікові особливості імунної системи. Клітини імунної системи. Стовбурові кровотворні клітини. Основні клітини імунної системи: T-і B-лімфоцити, макрофаги (А-клітини) і
  13. Визначення циркулюючих імунних комплексів
    А. Методи, засновані на виявленні C3 і продуктів його розщеплення, пов'язаних з імунними комплексами. 1. На клітинах лінії Raji знаходяться рецептори до C3. При додаванні досліджуваної проби до клітин Raji імунні комплекси, пов'язані з цим компонентом комплементу, фіксуються на поверхні клітин. Пов'язані з клітинами імунні комплекси виявляються за допомогою мічених антитіл до імуноглобулінів.
  14. Інсульт
    Інсульт г.м. - Це захворювання головного мозку, обумовлене закупоркою (ішемія) або розривом (крововилив - геморагія) того чи іншого судини, що живить частину мозку, або ж крововиливом в оболонки мозку. Розрізняють, таким чином, два види інсульту: інсульт по геморагічному типу (розрив судини і крововилив) та інсульт за ішемічним типом (закупорка судини). Найчастіше як
  15. Хвороби легенів
    М. Рот, Е. Клірап, Г. Гонг-молодший Імунна відповідь, який в нормі призводить до знищення чужорідного, в патології викликає пошкодження власних органів і тканин. Легкі - орган, найбільш вразливий для імунних реакцій - як системних, так і місцевих. Встановлено участь імунних механізмів в патогенезі таких захворювань, як екзогенний алергічний альвеоліт, алергічний бронхолегеневий
  16. Навчально-дослідна робота

    . Введення в імунологію. Будова і функціональна організація імунної системи, 2011

    УИРС з імунології Волгоградський Державний Медичний Університет. Росія, рік виконання 2011, 36 сторінок Список заголовків: Історія розвитку імунології як науки. Предмет і завдання імунології. Досягнення імунології. Будова і роль кісткового мозку в діяльності імунології системи. Будова і роль тимуса в діяльності імунної системи. Будова і роль селезінки в
  17. НАБУТИХ гемолітична анемія
    До придбаних гемолітична анемія відносяться: - імунні гемолітичні анемії; - лікарські гемолітичні анемії; - травматичні і мікроангіопатичною гемолітичні анемії; - анемії, зумовлені впливом гемолітичних отрут, хімічних речовин, бактеріальних токсинів; - пароксизмальна нічна
  18. КРИТЕРІЇ ВКЛЮЧЕННЯ ХВОРОБ В СПИСОК МЕБ
    Стаття 1.2.1. Включення хвороби до списку МЕБ проводиться на основі наступних критеріїв: Стаття 1.2.2. Критерії Ст. 1.2.1. застосовуються у відповідності з наступною схемою прийняття рішень: У Список МЕБ включені наступні хвороби: Стаття 1.2.3. 1. У категорію "хвороби різних видів тварин" включені: - сказ - хвороба Ауєскі
  19. Ведення
    ВІЛ-інфекція, подібно пожежі, охопила зараз майже всі континенти. За надзвичайно короткий час вона стала проблемою номер один для Всесвітньої організації охорони здоров'я та ООН, відтіснивши на друге місце рак і серцево-судинні захворювання. Мабуть, жодна хвороба не задавала ученим такі серйозні загадки за такий незначний термін. Війна з вірусом СНІДу ведеться на планеті з наростаючими
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...