загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Біологічний потенціал здоров'я

Генетичний матеріал належить до біологічних, внутрішнім чинникам здоров'я, детерминируя його з народженням, і складає як би «капітал здоров'я». Дитина успадковує ознаки не тільки від батьків, а й від усіх попередніх поколінь. Тому генетичний портрет кожної людини є складним і неповторним сплавом успадкованих ознак, що і визначає його індивідуальність.

Крім зовнішньої подібності діти успадковують особливості будови і функцій нервової системи, опорно-рухового апарату, характер обмінних процесів, адаптаційні можливості, рівень реагування на вплив зовнішніх факторів, ступінь сприйнятливості до інфекційних захворювань, тобто основні відмінності імунної системи.

Спадковими або генетичними хворобами називаються хвороби, в основі яких лежить патологічна спадковість, отримана через статеві клітини батьків, тобто пряма передача. Спадкові захворювання з'являються і розвиваються підкоряючись генетичним закономірностям. Близько 1-2% новонароджених з'являються на світ з тією чи іншою спадковою патологією. Різниця в частоті прояву цих хвороб дуже велика. Деякі захворювання надзвичайно рідкісні: 1:50000 - 1:100000 і навіть рідше (наприклад, ахондроплазия). Інші зустрічаються частіше - муковісцидоз (ураження дихальної та травної системи) - 1:2500, найбільш поширена хвороба Дауна - 1:700 - 1:1000 новонароджених.

Хвороби з спадковою схильністю - хвороби, що не мають прямої передачі в поколіннях, це найпоширеніші хвороби, такі як атеросклероз, гіпертонічна хвороба, інсульт, цукровий діабет, шизофренія, злоякісні пухлини, хронічний бронхіт, виразкова хвороба шлунка, подагра, міопія (короткозорість), гіперметропія (далекозорість) та багато інших. Наприклад, у часто хворіючих дітей число хворих родичів у 2 рази більше, ніж в родоводів рідко хворіючих дітей. Максимальна різниця спостерігається в 4-му поколінні (у 5,5 разів більше).

Схильність проявляється у зміні норми реакції організму на дію факторів зовнішнього середовища («надзвичайним фактором»), особливо характерна для полігенний (багатофакторних) хвороб, таких як атеросклероз, гіпертонічна хвороба тощо
трусы женские хлопок
Наприклад, у осіб із спадковою схильністю до цукрового діабету змінена норма реакції на такі звичайні продукти як крохмаль і цукор. Радикуліт, шизофренія, вегетативна дистонія, параліч лицьового нерва також можуть бути результатом спадкової схильності, що виявилася під впливом зовнішніх чинників: надмірних фізичних навантажень, травм, інфекцій та ін Але «фамільна схильність» до тих чи інших хвороб може і не проявитися, якщо своєчасно вдатися до найпростішим профілактичним заходам: загартовуванню, занять фізкультурою, нарешті, взагалі вести раціональний спосіб життя, організувати здоровий режим праці та відпочинку.

Хвороби з спадковою схильністю визначаються множинними генами, кожен з яких швидше нормальний, ніж патологічний. Умовно патологічної є, їх комбінація, а своє патологічне дію (або прояв) ця група генів здійснює у взаємодії з певними факторами зовнішнього середовища.

За великим рахунком всі люди - кровні родичі. Постановка питання про те, хто саме з батьків винен у спадкової хвороби дитини, неправомірна. «Винна» тут тільки Природа, тому так важко передбачити, захворіє чи (а якщо захворіє, то коли?) Людина спадковим захворюванням, яке було у попередників.

Для відповіді на це непросте питання в якості робочої моделі сучасні генетики пропонують закон критичної маси. Для того щоб відбувся атомний вибух, повинні з'єднатися дві половинки ядерної маси і утворити критичну. Для того, щоб закладене в генах захворювання стало реальністю, потрібна друга половинка для утворення критичної маси. Потрібен ще й «тротиловий вибух» для об'єднання цих половинок в критичну масу, який не передається у спадок - фактори зовнішнього середовища. Він накопичується в процесі життєдіяльності людини або набувається зразу (наприклад, в результаті стресу). Таким чином, для того, щоб людина захворіла хворобою, якої хворів хтось із його предків, потрібні ще дві складові - друга обтяжена спадковість (по будь-якому пологовому древу) і «соціальний тротиловий заряд».


Згідно кармічного теорії ніщо не пропадає з інформаційного поля людського роду: ні хвороби, ні злочину, ні самогубство ...

Пояснення шкоди кровноспоріднених шлюбів слід шукати в тому, що ймовірність зустрічі рідкісного патологічного гена з подібним йому партнером збільшується в даній сім'ї в десятки і сотні разів.

Доказ давності наявності спадкових хвороб у людини - шедеври світового мистецтва. На картині іспанського художника Дієго Веласкеса «Дон Себастьян де Морра» (написана в 1628г.) Зображений сидячий карлик з короткими ногами і руками і з сумним обличчям. Безумовно, він задумався над своєю долею. Адже він - усього лише блазень при королі. Яке розумне, доброзичливе обличчя, мудрий, пронизливий погляд людини, якого природа наділила фізичною вадою. До співчуття і милосердя кличе картина. Діагноз спадкової хвороби тут не викликає сумнівів - ахондроплазия. Один такий хворий народжується серед приблизно 50-100 тисяч здорових.

Список спадкових хвороб швидко зростає, ще в XIX столітті медики знали один-два десятка спадкових хвороб, а сьогодні - більше трьох тисяч (9 -?). Всі вони, звичайно, були і раніше, але «ховалися» у групах інших хвороб, під іншими назвами. Загальна частота генних хвороб у популяції в цілому складає 1 - 2%. Будівництво міст, доріг, свобода пересування між країнами, зняття національних і релігійних заборон на шлюби - все це, безумовно, сприяє зниженню частоти рецесивних успадкованих хвороб.

Потрібно, щоб у кожній родині вели родовід реєстрацію, як це можна простежити за збереженими церковними книгами в старовинних російських селах. Давайте пишатися своєю спадковістю і берегти її! Ми вступили в еру планування сім'ї, і воно виявиться тим успішніше, чим більше ми будемо знати про генетичне здоров'я наших родичів.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Біологічний потенціал здоров'я "
  1. Здоров'я і концепція людини
    біологічної конституції. У цьому сенс основного закону валеології. Таким чином, сучасні конституціональні дані - це не просто набір відомостей з боку анатомо-фізіологічних систем людини, а інформаційно-генетична програма життя індивіда. Завдання кожної людини - грамотно скористатися цією програмою. Питання для контролю 1. Біологічний потенціал здоров'я
  2. ПАТОГЕНЕЗ
    біологічна роль реніну полягає в тому, що він каталізує перетворення плазмового білка, що синтезується переважно в печінці - ангиотензиногена (ген якого може підвищувати АТ), в декапептид ангіотензин I. Цей необладающій вазоконстрикторной активністю агент, під впливом ангнотензінпревращающего ферменту (АПФ) або кінінази, в легенях, розщеплюється до октапептид ангіотензину II
  3. . Нейрогуморальна регуляція і стан репродуктивної системи жіночого організму в період згасання її функції
    біологічним (іноді його називають менструальним) і соціальним віком. Наступ постменопаузи визначають за датою останньої менструації, але встановлення цього терміну можливе тільки за наявністю спонтанної аменореї протягом 12 міс. Постменопауза характеризується розвитком атрофічних змін у статевій системі на тлі стабільно низького рівня статевих гормонів. Поряд з традиційною
  4. Лейоміома матки
    біологічних уявленнях про функціональної морфології міометрія, серед яких чільне місце займає потенційна можливість розвитку адаптаційних процесів, необхідних для реалізації процесу репродукції [74]. Важливе практичне значення цих уявлень полягає в залученні уваги до ролі процесу ангіогенезу і тимчасового, вірніше - морфометрического, фактора в патофізіології
  5. Генітальний ендометріоз
    біологічного фактора для обгрунтування прогнозу перебігу захворювання та ефективності його лікування [159]. Виявлення ряду аномальних властивостей еутопіческого ендометрію у хворих ГЕ сприяло суттєвому розширенню уявлень про патобіологіі захворювання [213]. У порівнянні з ендо-563 Глава 4. Патологія репродуктивної системи в період зрілості МЕТРО здорових жінок ці
  6. Стратегія сучасної постменопаузальному терапії
    біологічно активних речовин у процесі старіння зазнають вікові зміни. Ця обставина заслуговує самої серйозної уваги в повсякденній клінічній практиці. Призначення вітаміну С пов'язано з прагненням впливати на порушений ліпідний обмін, біосинтез стероїдних гормонів в яєчниках і корі надниркових залоз. Рекомендована для періодичного прийому доза - 0,3-0,5 г / сут. В
  7. системний ефект КОК
    біологічно активна речовина, виділившись в необхідній кількості з неушкодженого ендотелію, встигає викликати ефект і на ділянці пошкодження, що призводить до локального дисонансу між факторами вазодилатації і вазоконстрикції і посилює спазм судини. У дослідженнях, присвячених дії стероїдів на рівень ЕПРФ в крові, було виявлено антагоністичний вплив естрогенів і
  8. II триместр вагітності (період сістемогенеза, або середній плодовий)
    біологічно активними речовинами : - гипоталамическими гормонами: - гонадотропін-рилізинг гормон, - кортикотропін-рилізинг гормон, - тиреотропин-рилізинг гормон, - сомастатін; - гіпофізарно-подібними гормонами: - ХГ, - ПЛ, - хоріонічний кортикотропін, - адренокортикотропний гормон; - факторами зростання: - ИПФР (інсуліноподібний фактор росту), - ЕФР
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...