Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
ГоловнаМедицинавірусологія
« Попередня Наступна »
Реферат. Деякі аспекти хімії вірусів., 2010 - перейти до змісту підручника

. Білки вірусів

3.1.Амінокіслотний склад вірусних білків

Білок всіх досліджених до теперішнього часу вірусів побудований із звичайних амінокислот, які належать до природного L-ряду. D-амінокислот у складі вірусних частинок не знайдено. Співвідношення амінокислот у вірусних білках досить близько до такого в білках тварин, бактерій і рослин.

Вірусні білки не містять зазвичай великої кількості основних амінокислот (аргініну, муцину), тобто не належить до групи білків типу гістонів і протаминов з яскраво вираженими лужними властивостями. Не враховуючи нейтральних амінокислот, можна сказати, що у вірусному білку переважають кислі дикарбонові кислоти. Це справедливо як для вірусів з низьким вмістом нуклеїнової кислоти, так вірусів з високим вмістом РНК і ДНК.



3.2.Вірусние білки



Крім капсидних білків, що утворюють "футляр" для нуклеїнової кислоти, у вірусів з оболонками є та інші білки. Подібні приклади можна знайти серед вірусів тварин (у тому числі комах), рослин і бактерій. Крім білків, що входять до складу Нуклеопротеїдні «ядра», віріони можуть містити ще вірус - специфічні білки, які були вбудовані в плазматичні мембрани заражених клітин і покривають вірусну частку, коли вона виходить з клітини або «відгалужується» від її поверхні. Крім того, у деяких вірусів з оболонкою існує субмембранний матриксний білок між оболонкою і нуклеокапсидом. Другу велику групу вірус-специфічних білків складають некапсідние вірусні білки. Вони в основному мають відношення до синтезу нуклеїнових кислот віріона.





3.3. Хімічні субодиниці вірусних білків



резюмує наявний нині матеріал про субодиниць вірусного білка, можна зробити висновок, що білковий компонент вірусів, як і всі інші білки, побудований з пептидних ланцюжків. Єдине своєрідність полипептидной ланцюжка вірусного білка пов'язане з «маскуванням» обох або якої-небудь однієї С-або N - кінцевий амінокислоти, що, мабуть, є еволюційним пристосуванням, ускладнює руйнація вірусного білка під впливом протеаз в клітинах господаря. У вірусних частинках пептидні ланцюжка певним чином взаємодіють один з одним, набуваючи вторинну і третинну структуру. Саме в такій формі пептидні ланцюга є структурними субодиницями вірусного білка, спостережувані звичайно в електронному мікроскопі.



3.4. Деякі загальні властивості вірусних білків



Пептидная ланцюг вірусного білка, за винятком «маскування» С-або N-кінцевих груп, не володіє сама по собі певними унікальними властивостями.
Вона легко гідролізується протеазами і виявляє звичайну, характерну для пептидів лабільність стосовно ряду фізичних і хімічних факторів. Водночас білкова оболонка вірусів у цілому характеризується рядом унікальних особливостей. Перш за все слід відзначити стійкість цільних часток до протеолітичних ферментам, легко гідроліз тканинні білки. У той же час в деяких дослідженнях повідомляється про часткову або повну інактивації як очищених препаратів вірусів, так і екстрактів, що містять вірус після інкубації з різного роду протеолітичними ферментами цікаво, що навіть близькоспоріднені віруси можуть, очевидно, різнитися по чутливості до протеазам. Так, ні інфекційність, ні гемагглютінірующімі активність вірусів грипу А і С не змінилися після інкубації з трипсином, тоді як в аналогічних умовах інфекційність препарату вірусу грипу В знижувалася на 87%, а титр гемагглютининов при цьому не змінювався. Оцінюючи чутливість того чи іншого типу вірусів до протеолітичних ферментам, слід так само мати на увазі, що віруси виявляють диференціальну чутливість до різних протеазам. Вірус осповакцини, наприклад, стійкий до трипсину і хімотрепсіну, порівняно швидко перетравлюється папоіном, Проте як би не було вирішене згодом питання дії протеаз на деякі віруси, слід все ж пам'ятати, що стійкість до протеазам є широко поширеним властивістю білкової оболонки неушкоджених вірусів. Тому при виділенні вірусів часто застосовують обробку вірусних препаратів протеометіческімі ферментами для видалення білкових забруднень. Така унікальна стійкість вірусів до протеазам не пов'язана з індивідуальними особливостями вірусного білка як такого, бо при частковому пошкодженні або легкої денатурації вірусного корпускула, так само як і при виділенні вірусного білка в чистому вигляді, останній легко перетравлюється протеазами. Тому стійкість вірусних частинок до дії протеолітичних ферментів не можна пояснити будь-якими аномаліями в амінокислотним складом або наявністю особливого типу зв'язків. Це властивість вірусів зумовлено структурними особливостями корпускула в цілому, тобто третинної і четвертинної структурою білка, і має велике біологічне значення, оскільки віруси розмножуються в клітинах, що містять велику кількість протеолітичних ферментів. Другою особливістю вірусного білка є, як правило, висока стійкість до дії ряду фізичних і хімічних факторів, хоча яких-небудь загальних закономірностей в цьому відношенні відзначити не вдається. Деякі вірусні види, що витримують надзвичайно жорсткі режими обробки, здатні инактивироваться під впливом такого невинного чинника, як знижена або підвищена концентрація солей, ліофілізація і т.
п. У парних Т-фагів відділення ДНК від білкових оболонок («тіней») легко досягається швидким зміною осмотичного тиску, так званим «осмотичним шоком», тоді як непарні Т-фаги на швидке зменшення сольовий концентрації середовища не реагують.

Так само різко розрізняються віруси по своїй стійкості в сольових розчинах. Одним з найбільш стійких у цьому відношенні є вірус папіломи кроликів, місяцями не втрачає активності в 2%-ном розчині хлористого натрію і в напівнасиченому розчині сульфату амонію та зберігається протягом десятків років в 50%-ном розчині гліцерину виходячи з вищенаведених фактів можна дійсно прийти до висновку, що маються дуже стабільні і вельми лабільні види вірусів, але найчастіше для вірусів характерна виборча чутливість до якогось певного виду впливів поряд з достатньою стабільністю Нуклеопротеїдні зв'язку до ряду інших факторів зовнішнього середовища. Стабільність того чи іншого вірусу до певних впливів не можна вважати незмінною, раз і назавжди даної видовий характеристикою. Вона, поряд з іншими властивостями вірусної частки, може піддаватися самим радикальних змін у результаті мутації. При оцінці стабільності вірусних частинок необхідно також мати на увазі, що фізична і біологічна інактивація вірусів не завжди збігається. Найчастіше ці поняття збігаються у разі простих вірусів, у яких відсутні спеціалізовані структури, відповідальні за зараження клітин, а фізична і хімічна структура вірусних частинок відрізняється високим ступенем гомогенності і однаковим рівнем чутливості стосовно різного роду впливам. У більш складних вірусів дуже часто біологічна інактивація пов'язана з пошкодженням спеціалізованих структур, що визначають адсорбцію вірусної частки або введення в заражену клітку нуклеїнової кислоти, хоча вірусний корпускул загалом залишається неушкодженим. З розгляду даних про стабільність вірусних частинок і змін даної характеристики в процесі мутації стає очевидним, що будь-якої універсальної закономірності в цьому відношенні встановити не можна. Стабільність вірусу до тих чи інших фізичних і хімічних чинників визначається всією сукупністю особливостей первинної, вторинної та третинної структури білка і нуклеїнової кислоти, а також їх взаємодією.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " . Білки вірусів "
  1. Кільбурн Е.Д.. Віруси грипу та грип (1978), 1978
    Книга присвячена огляду різноманітних вірусів грипу, їх культивування, біохімії і особливостям молекулярного пристрою. Зміст: Віруси грипу та грип. Структура вірусу грипу. Біологічно активні білки вірусу грипу. Гемаглютинін. Біологічно активні білки вірусу грипу. Нейрамінідазу. Активність транскриптази в клітинах і вирионах грипу. РНК вірусів
  2. Біологічно активні білки вірусу грипу. Гемаглютинін
    І. Т. ШУЛЬЦ (I. Т. SCHULZE) I. ВСТУП ТОЙ факт, що віруси грипу мають здатність агглютинировать еритроцити, відіграв велику роль у розвитку наших уявлень про ці інфекційних частинках. Гемаглютинація виявилася вкрай зручним методом для ідентифікації, очищення і визначення. Концентрації вірусів. Крім того, з (моменту виявлення явища гемагглю-тінаціп 35 років тому
  3. Біологічно активні білки вірусу грипу. Нейрамінідазу
    Д. Букера і П. ПАЛЕЙЗІ (BUCHER, P . PALESE) I. ВСТУП Існування нейрамінідази вперше припустив в що стала нині вже класичній роботі Hirst (1942). Він виявив, що якщо агглютінірованних у присутності'іруса грипу еритроцити деагглютініровать, то при додаванні до них 'нового вірусу вони знову не здатні до аглютинації . При цьому, однак, елюіровать вірус не
  4. Біологічно активні білки вірусу грипу. Активність транскриптази в клітинах і вирионах грипу
    Р. В. ОІМПСОН і В. Д. БІН (RW SIMPSON, WJ BEAN, JR.) I. ВСТУП Ця глава «освячена досить новому розділу в біології вірусу грипу, у зв'язку з чим більша частина інформації фрагментарна по-своєму складу сі включає велике число невирішених питань. Основне твердження, на якому грунтується дана глава, полягає в тому, що мікоовіруси є вірусами з негативним геномом
  5. Антигенна мінливість вірусу грипу
    Р. Г. Вебстера і У. Г. ЛЕІВЕР i ( RG WEBSTER and WG LAYER) I. ВСТУП Вірус грипу типу А1 є унікальним серед 'збудників інфекційних захворювань людини внаслідок своєї здатності настільки сильно змінювати власну антигенну структуру, що специфічний імунітет, набутий у відповідь «а зараження одним штамом, дуже слабо або зовсім не захищає від наступного
  6. Реалізація генетичної інформації вірусів
    При здійсненні життєвого циклу РНК-геномні і ДНК-геномні віруси реалізують різні молекулярні механізми і стратегії. У зв'язку з цим особливості реплікації цих геномів і їх експресії будуть розглянуті окремо. 3.2.1 Генетичні стратегії РНК-геномних вірусів 3.2.1.1 Основні принципи і механізми реплікації РНК-геномів
  7. АРТРИТ-енцефаліт КІЗ
    Артрит-енцефаліт кіз (англ. - Caprine arthritis / encephalitis; лейкоен-цефаломіеліт-артрит кіз, АЕК) - повільно прогресуюча хвороба кіз, що характеризується розвитком демієлінізуючого енцефаліту, прогресуючого артіріта, інтерстиціальної пневмонії і загибеллю тварин. Історична довідка, поширення, ступінь небезпеки і збиток. АЕК як лейкоенце-фаліт вперше був описаний в 1974 р., в
  8. генералізовані післяпологових інфекційних захворювань лактаційний мастей
    септичний шок У АКУШЕРСТВІ Одним з найважчих ускладнень гнійно -септичних процесів будь-якої локалізації є септичний або бактеріально-токсичний шок. Септичний шок являє собою особливу реакцію організму, що виражається в розвитку важких системних розладах, пов'язаних з порушенням адекватної перфузії тканин, наступаючу у відповідь на впровадження мікроорганізмів або їх
  9. Віруси грипу та грип
    Е. Д. Кільбурн (Е. D. KILBOURNE) I. ВСТУП. ГРИП - ЗАХВОРЮВАННЯ З Незмінних симптоматики, викликає Змінюється ВІРУСОМ Величезний інтерес, який притягається до сучасної вірусології до грипу і вірусам, відповідальним за його виникнення, вимагає пояснення, якщо врахувати ординарний характер симптоматики цього, зазвичай дуже помірного, інфекційного захворювання дихальних шляхів
  10. Структура вірусу грипу
    П. В . ШОППІН І Р. В. КОМПАНС (PW CHOPPIN, Я. W. COMPANS) I. ВСТУП Вивчення вірусу грипу протягом тривалого часу перебувало «а передовому рубежі структурних досліджень у вірусології. Вірус грипу одним з перших був вивчений: допомогою електронної мікроскопії ( Taylor et al., 1943), і при використанні саме цього об'єкта в якості моделі було "вчинено, що деякі віруси
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека