Віруси грипу мають два антигени - S і V . S-антиген, або комплементсвязивающіе розчинний антиген, являє собою нуклеокапсид вірусу і за хімічним складом є нуклеопротеїд [19].
У складі вірусної частки є інший антиген - гемаглютинін, або V - антиген. За хімічним складом це ліпомукопротеід. Распологается в зовнішній оболонці вірусу. Щоб розділити S і V - антигени, вдаються до наступного методу, розробленому Lief і Helne в 1956 році [19, 20].
Успіхи досягнуті в молекулярній біології за останні 20 років, багато в чому обумовлені дослідженнями в галузі хімії і фізики вірусів. Однак очищення більшості вірусів тварин до середини 50-х років представляла значну проблему [21].
У 1947 р. Кокс із співробітниками успішно застосували для концентрування вірусу грипу метод преципітації метанолом. У 1949 р. Bradford M. з співр. випадково встановили, що протамінсульфат облягає з вируссодержащей суспензії середні і великі віруси. Утворився комплекс Віру з білком потім легко діссоціруется в 1М NaCL [22, 23].
Фримель Х. В. в 1987 р. показав, що вірус грипу осідає лужними білками типу папаїну і клупеіна у вигляді інфекційного комплексу, який діссоцірует в сольовий середовищі з востановлением первоночальной інфекційної активності [24].
Методом ультрофільтраціі користується для ізуеніе вірусів більше 60 років. У 1931 р. А.С. Гринин та ін створили більш досконалі, точно калібровані ультрофільтри і визначили величину багатьох вірусів. Ці рание дослідження в той час були дуже цінними при вивченні властивостей вірусів [23]. В.І. Товарнецкій і Г.П. Глухарев в 1937 р. для очищення і концентрування Вирс грипу використовували також - ультрофільтрацію (з журналу Зап. Вірусологія.) [25]. А в 1967 р. для цих цілей Уолліс Мельник застосували мембранні мілліпоровскіе фільтри [25].
Найпоширеніший метод очищення і концентрування вірусів це ультроцентріфугірованіе. Агравал і Брунінг проводили визначення щільності вірусу грипу рівноважним зональним центрифугуванням в сахарозний градієнті 30-75% (вага / об) протягом 23 і 46 годин при 100 000 g. В обох випадках утворився 1 пік з щільністю 1,20 г / мл. [23].
У 1941 р. Солк застосував метод адсорбції та елюції на фосфаті кальцію для концентрування. Процес адсорбції вірусу грипу на еритроцитах був детально вивчений М.В. Соколової [26] в 1949, Т.В. Єремєєв та О.М. Чалкін вдосконалили цей метод, іспользоав для цих цілей формалінізірованних еритроцити.
Brown P. в 1954р. використовував для очищення вірусу грипу метод хромотографии на фосфаті кальцію [27].
Наприкінці 1966 Іванова Г.А. та ін запропонували простий метод часткового очищення вірусу діалізом вируссодержащей суспензії проти 0,001 М фосфатного буфера при рН 5,5. При цій процедурі вихід вірусу состовляет 96% при його 20-кратної очищення [28].
За даними Т.А. Сатиной і А.П. Простякова [85], осадження вірусу 20% етанолом викликало втрату інфекційності вірусу, в той час як при осадженні 20% метанолом отримували концентрований препарат, очищений на 99%, із збереженням його інфекційності. Метод спиртової преципітації успішно застосували при концентрування та очищення вірусу грипу птахів.
Букринський А.Г. [42] проводила порівняльну очистку вірусів грипу за допомогою депротенізаціі фторуглеродов. Очищення вірусу грипу фреоном-113 давав кращий результат порівняно методом адсорбції і елюції [29].
|
- Високопатогенний грип птахів
Високопатогенний грип птахів - гостро протікає, висококонтагіозна захворювання птахів супроводжується ураженням дихальної системи, шлунково-кишкового тракту і нервовими явищами. Захворювання може протікати без попередніх симптомів. Етіологія. Збудник хвороби - сложноорганізованний РНК-геномної вірус відноситься до сімейства Orthomyxoviridae, увазі А (Influenzaviruc A),
- Дипломна робота. Епізоотичний моніторинг та організація ветеринарно-санітарних заходів проти висококонтагіозна грипу птахів, 2008
У дипломній роботі на тему Епізоотичний моніторинг та організація ветеринарно-санітарних заходів проти висококонтагіозна грипу птахів описана епізоотологія грипу птахів, країни, в яких зареєстровані випадки захворювання людей пташиним грипом та план глобальних заходів ВООЗ щодо боротьби з грипом, морфологія, антигени, клінічні ознаки та патологоанатомічні зміни
- Морфологія високопатогенного грипу птахів
Популяції вірусу грипу характеризується гетерогенністю форми і розмірів віріонів (малюнок 6). У більшості віріонів форма близька до сферичної, з середнім діаметром 80-120 нм. Довжина ниткоподібних віріонів, характерних для свежевиделенних епідемічних штамів, перевищує в кілька разів розміри сферичних частинок [17]. Після 2-3 пасажів вірусу через курячі ембріони в популяції переважають
- екзогенного алергічного альвеоліту
Екзогенні алергічні альвеоліти (син.: гіперчутливий пневмоніт, інтерстиціальний гранулематозний альвеоліт) - група захворювань , що викликаються інтенсивної і, рідше, тривалої ингаляцией антигенів органічних і неорганічних пилів і характеризуються дифузним, на відміну від легеневих еозинофіли, ураженням альвеолярних і інтерстиціальних структур легенів. Виникнення цієї групи
- Біологічно активні білки вірусу грипу. Гемаглютинін
І. Т. ШУЛЬЦ (I. Т. SCHULZE) I. ВСТУП ТОЙ факт, що віруси грипу мають здатність агглютинировать еритроцити, відіграв велику роль у розвитку наших уявлень про ці інфекційних частинках. Гемаглютинація виявилася вкрай зручним методом для ідентифікації, очищення і визначення. Концентрації вірусів. Крім того, з (моменту виявлення явища гемагглю-тінаціп 35 років тому
- Антигенна мінливість вірусу грипу
Р. Г. Вебстера і У. Г. ЛЕІВЕР i (RG WEBSTER and WG LAYER) I. ВСТУП Вірус грипу типу А1 є унікальним серед 'збудників інфекційних захворювань людини внаслідок своєї здатності настільки сильно змінювати власну антигенну структуру, що специфічний імунітет, набутий у відповідь «а зараження одним штамом, дуже слабо або зовсім не захищає від наступного
- Грип у людини
Р. Г. ДУГЛАС (RG DOUGLAS) ВСТУП Завданням цього розділу є опис інфекції, спричиненої вірусом грипу у людини, так як саме захворюваність « смертність при цій інфекції роблять грип настільки серйозною проблемою для медицини і охорони здоров'я. Характер цієї книги не (дозволяє детально обговорити лікування та диференційну діагностику, як це робиться в 'медичних довідниках.
- ПРИНЦИПИ ВІРУСОЛОГІЇ
Кеннет Л. Тайлер, Бернард Н. Філдс (Kenneth L. Tyier, Bernard N. Fields) Структура і класифікація вірусів. Типова вірусна частка (вирион) містить ядро, що складається з нуклеїнової кислоти - ДНК або РНК. Існує значна варіабельність структур і розмірів вірусних нуклеїнових кислот (табл. 128-1). Геноми з мінімальною мовляв. масою, як, наприклад, у парвовирусов, налічують 3-4
- арбовірусная ІНФЕКЦІЇ
Джей П. Санфорд (Jay P. Sanford) Більшість вірусних інфекцій людини протікає або безсимптомно, або у вигляді неспецифічних захворювань, що характеризуються лихоманкою, нездужанням, головними болями і генералізованими миалгиями. Подібність клінічної картини захворювань, викликаних різними вірусами, такими як міксовіруси (грип), ентеровіруси (поліовірус, вірус Коксакі, вірус ECHO),
- хламідійної інфекції
Уолтер Е. Стемм, Кінг К. Холмс (Walter Е. Stamm, King К. Holmes) Рід Chlamydia об'єднує два види - С. psittaci і С. trachomatis, С. psittaci широко поширена в природі, зумовлює розвиток генітальних, кон'юнктивальних, кишкових або респіраторних інфекцій у багатьох ссавців і птахів. Викликані С. psittaci генітальні інфекції у деяких видів тварин були докладно описані;
|