загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Аномалії розвитку вуха

Аномалії розвитку вушної раковини зустрічаються порівняно рідко. Всі деформації вушних раковінможно розділити на дві групи: вроджені і набуті в результаті травми.

Вроджені каліцтва визначаються відразу через косметичних недоліків - надмірної величини (макротія), зменшеного розміру вушної раковини (мікротія) або отстояния від голови (відкопиленою) вушних раковин. Ці дефекти можуть бути виправлені хірургічно.

При оттопиренності вух з області заушной складки вирізують овальної форми шкірний клапоть і серповидную пластинку хряща вушної раковини відповідно до ступеня притиснення її до голови. При зашивання рани вушну раковину притягують до поверхні голови. Макротія і мікротія можуть бути усунені за допомогою ряду пластичних операцій. Бувають і інші каліцтва вушної раковини: у вигляді виступу на завитку (горбок Дарвіна), витягнутості раковини догори у вигляді вістря (вухо сатира), сглаженности завитків (вухо макаки) і т.д.

До аномалій розвитку належать вроджені заращения (атрезія) зовнішнього слухового проходу. Вони можуть супроводжуватися недорозвиненням середнього і внутрішнього вуха у вигляді відсутності слухових кісточок, кісткових заращения середнього і внутрішнього вуха. У ряду хворих відзначають атрезію перепончатохрящевой частини слухового проходу. У таких випадках вдаються до пластичного створенню слухового проходу.

Вроджені свищі, що виникають у зв'язку з незарощення першої зябрової щілини, також відносяться до аномалій розвитку; зазвичай вони розташовуються вище козелка на висхідній частині завитка вушної раковини. З свища може виділятися жовта тягуча рідина, він може нагноюватися і тоді шкіра навколо свища запалюється, з свищевого отвори при натисканні виділяється гнійний секрет. При закупорці свищевого отвори можуть виникнути кісти. Д і а г н о з потворності вушної раковини не представляє труднощі. Л е ч е н і е аномалії розвитку зовнішнього вуха в основному хірургічне. У ряді випадків можливе використання протезів з пластмаси.

Аномалії розвитку стосуються і внутрішнього вуха. При цьому вони можуть поєднуватися з недорозвиненням середнього вуха або, рідше, мати ізольований характер. У дослідженнях на людських ембріонах було показано, що на ранніх стадіях розвитку кохлеарний і вестибулярний нейрони утворюють єдину нейтральну масу, і лише потім відбувається поділ на кохлеарні і вестибулярні нервові структури. Проте, аномалії виявляються головним чином в равлику, набагато рідше - в півколових каналах і те, як правило, у поєднанні з равликів недорозвиненням (найчастіше недорозвинення виявляється в завитках равлики, рідше - в розмірах водопроводу равлики); в вестибулярному відділі аномалії частіше всього характеризуються збільшенням обсягу передодня, рідше - гіпоплазією або відсутністю латерального полукружного каналу.

У 1791 р. С.Мондіні описав глухоту, обумовлену наявністю тільки 1,5 завитків равлики. Потім поняття «дисплазії Мондіні» стало об'єднувати різні аномалії кісткового лабіринту. Коли дослідження стали включати в себе комп'ютерну томографію, були описані випадки аномалії заднього (верхнього) відділу лабіринту, частіше, правда, в поєднанні з кохлеарним недорозвиненням, тобто аномалією Мондіні.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Аномалії розвитку вуха "
  1. Загальна характеристика хромосомних хвороб
    Для клінічної картини захворювань, пов'язаних з аномаліями аутосом, характерні наступні прояви: 1) виявляються клінічно з перших днів життя; 2 ) затримка загального фізичного і психічного розвитку; 3) черепно-лицьові аномалії, аномалії інших частин скелета; 4) грубі вади серцево-судинної, сечостатевої та нервової системи, відхилення в біохімічному, гормональному, імунному
  2. В чому відмінність серповидно-клітинної анемії від серповидно-клітинної аномалії?
    У випадках, коли генетичний дефект гемоглобіну дорослих є як на материнській, так і на батьківській хромосомах (№ 11), хворий гомозіготен по HbS і страждає серповидно-клітинною анемією (генотип HbSS). Коли дефектний ген присутній тільки на одній хромосомі, хворий гетерозиготен по HbS і страждає серповидно-клітинної аномалією (генотип HbAS). При серповидно-клітинної аномалії утворюється
  3. Зчеплення з Х-хромосомою тип успадкування
    На додаток до глави «Генетика статі» зазначимо таке. Гени, локалізовані в Х-хромосомі, можуть проявляти домінантний або рецесивний ефект. Можливі варіанти схрещувань і розщеплювань при зчепленому з Х-хромосомою тип успадкування показані в таблиці 42. У цих випадках характерно те, що аномалія спостерігається переважно у особин чоловічої статі, які є спорідненими по материнській
  4. Синдром Голка-Барретта
    Патофізіологія Синдром Голка-Барретта полягає в агенезії м'язів черевної стінки, в результаті чого живіт стає тонкостінним і вибухає. Із супутніх аномалій можуть зустрічатися клишоногість, крипторхізм та інші вади розвитку сечостатевої системи. Анестезія Через неможливість ефективного кашлю виникають різні ускладнення з боку легенів. Через ризик аспірації інтубацію
  5. Аномалії розвитку нервової системи
    Внутрішньоутробне розвиток людини має чітку послідовність і нерідко може бути порушене впливом несприятливих факторів, що впливають на організм матері. До таких факторів належать: - Вірусні захворювання матері під час вагітності. - Недостатність матково-плацентарного кровообігу. - Іонізуюча радіація. - Вібрація. -
  6. Анеуплоїдія
    Числові аномалії каріотипу (анеуплоїдія). Числові аномалії хромосом відносять до знову виникають мутацій. Проте є дослідження, які показують, що може бути сімейна схильність до анеуплоїдії. Так, Герцог, Хен і Олішлегер при описі шести випадків трисомії по 17-й хромосомі (новій формі трисомії у великої рогатої худоби), що поєднується з синдромом загального недорозвинення телят
  7. вроджених аномалій розвитку НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ
    Група захворювань, в основі яких лежать вроджені дефекти розвитку нервової системи, включає в себе таку патологію, як аномалія Кліппеля-Фейля, що характеризується ізольованими і множинними синостоз шийних хребців, черепно-мозкові грижі, краніостеноз (передчасне закриття черепних швів ), мікроцефалія (зменшення розмірів черепа і мозку, що супроводжується розумовою
  8. мультифакторіальної УСПАДКУВАННЯ
    Розвиток досліджень у генетиці, в тому числі і ветеринарної, призвело до висновків про те, що далеко не при всіх формах або навіть випадках патологія - простий менделирующий ознака. Часто вона обумовлена ??дією двох (або кількох) пар неалельних генів, при поєднанні яких виникає та чи інша аномалія. У цьому випадку мова йде про олігогенів-компле-ментарной спадкуванні. Наприклад , спастичний
  9. Аномалії пологової діяльності
    Аномалії родової
  10. Типи спадкових аномалій
    Типи спадкових
  11. Генетично зумовлені аномалії зубів
    Розміри і форма зубів певною мірою залежать від системи генів, відповідальних за ріст і розвиток, які знаходяться в комплексі статевих хромосом XY. Так L. Alvesalo і A. Chapelle (1979), М. Kari і співавт. (1980), L. Alvesalo і Р. Portin (1980), Р. Kir-veskari і L. Alvesalo (1981), G. Klein і D. Eismann ( 1986) встановили зміна розмірів зубів при аномалії комплексу статевих хромосом. У
  12. Лекція. Аномалії пологової діяльності, 2011
    Кафедральна лекція. Класифікація аномалій пологової діяльності. Патологічний прелімінарний період. Слабкість пологової діяльності: первинна (жінка вступає в пологи зі слабкістю сутичок яка триває протягом всіх пологів) вторинна (після періоду активної родової діяльності матка осблабевает) Надмірна пологова діяльність. Дискоординированная родова діяльність. Загальна
  13. Вроджені аномалії судин мозку
    Вроджені аномалії судин мозку зустрічаються у вигляді аневризм та аномалій будови капілярів і венозної системи. Аневризми артерій, вен, артеріовенозні являють собою дефект розвитку судинної стінки, що розташовується в області біфуркації судин. Артеріальні аневризми, як правило, множинні, супроводжуються осередковою неврологічною симптоматикою. Вона має тимчасовий характер.
  14. АНОМАЛІЇ РОЗВИТКУ ГЛОТКИ
    Аномалії розвитку глотки зустрічаються досить рідко, не більше 1% серед всіх її захворювань . Насамперед це незарощення м'якого піднебіння, яке призводить до порушення функції ковтання (попадання їжі і рідин в носоглотку і порожнину носа) і функції мови - відкрита гугнявість. При огляді визначається сагиттальная щілина м'якого піднебіння посередині його, нерідко uvula відсутній або навпаки
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...