загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

АНОМАЛІЇ РОЗВИТКУ ВУХА

Вроджені вади розвитку вушної раковини визначаються наочно по косметичних недоліків - макротія (збільшення розміру), мікротія (зменшення розміру ) і відкопиленою вушних раковин. Ці дефекти виправляються за допомогою операцій. При оттопиренності вух видаляють овальний шкірний клапоть з завушній складки. Під час зашивання рани підтягують вушну раковину до ранової шкірі соскоподібного відростка. Макротія і мікротія усуваються за допомогою пластичних операцій.

До інших потворності вушної раковини відносяться вухо сатира (витягнута догори раковина у вигляді вістря), горбок Дарвіна (виступ на завитку), вухо макаки (сглаженность завитків) та ін

В області висхідної частини завитка, над козелком, бувають вроджені свищі внаслідок незарощення першої зябрової щілини. З них може надходити жовта тягуча рідина або гній із запаленням шкіри навколо свища, що посилюється при натисканні. При закупорці свищевого отвори можуть виникати кісти. У хірургічному лікуванні вад розвитку зовнішнього вуха іноді застосовуються протези вушної раковини з пластмаси.

Атрезії (заращения) зовнішнього слухового проходу можуть супроводжуватися недорозвиненням середнього і внутрішнього вуха у вигляді відсутності слухових кісточок, кісткових заращения середнього і внутрішнього вуха з глухотою чи приглухуватістю. Атрезії бувають перетинчасті-хрящові і кісткові, часткові і повні. 22% хворих не сприймають шепотную і розмовну мову або відчувають її у вушної раковини і 30% - на відстані 1-2 м. Відзначається кондуктивна приглухуватість на рівні 40-60 дБ, при нормальній кісткової провідності, з кістково-повітряним інтервалом 30-40 дБ. У 80% осіб буває важка ступінь приглухуватості, а у 14,8% - глухота. Основну групу складають пацієнти з II і III ступенями приглухуватості і при дуже важких формах дісгінезіі - з IV ступенем.

За допомогою рентгенографії скроневих кісток по Шюллеру, Майеру, Стенверсу, томографії та комп'ютерної томографії з'ясовують зміни середнього і внутренннего вуха. Найбільш інформативна комп'ютерна томографія, яка дозволяє виявити кісткову або хрящову структуру атрезії слухового проходу, стан барабанної порожнини, слухових кісточок, кількість завитків равлики і будова півколових каналів. Проводять контрастну рентгенографію слухової труби для визначення її прохідності. Здійснюють ретельне Аудіологічне обстеження (тональну, мовну аудіометрію, Імпедансний аудіометрію, аудіометрію по слуховим викликаним потенціалом і Отоакустичної емісію). За допомогою якісної калоріческой проби з'ясовують наявність функції вестибулярного апарату.

Двостороння туговухість та глухота у дітей ведуть до порушення розвитку мови і розумових здібностей.
трусы женские хлопок
Їх доля залежить від можливостей хірургічної та сурдопедагогічної корекції слуху та мовлення, тому дітей треба оперувати раніше - в трьох-п'ятирічному віці, а при односторонній патології - після 10-14 років.

Хірургічне лікування полягає у створенні стійкого зовнішнього слухового проходу по типу радикальної операції вуха з тимпанопластика, що передбачає ревізію слухових кісточок, вікон, слухової труби, створення тимпанальной порожнини з неотимпанальної мембраною. При показаннях робиться будь-який варіант тимпанопластики, стапедопластика або фенестрація горизонтального полукружного каналу. У кожному випадку операція є індивідуальною і складною, тому доцільно проводити обстеження та лікування хворих, насамперед дітей з вадами розвитку вуха, приглухуватістю, в кваліфікованих клініках отоларингології або щелепно-лицевої хірургії (пластика вушної раковини). Військовослужбовців при оттопиренності вушних раковин, односторонньої атрезії слухового проходу без різкого порушення функції середнього і внутрішнього вуха і в простіших випадках оперують в окружних госпіталях.

Огляд призовників та військовослужбовців з вродженими вадами розвитку вуха здійснюється за статтею 80 наказу МО РФ N 315 1995
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна" АНОМАЛІЇ РОЗВИТКУ ВУХА "
  1. Загальна характеристика хромосомних хвороб
    Для клінічної картини захворювань, пов'язаних з аномаліями аутосом, характерні наступні прояви: 1) виявляються клінічно з перших днів життя; 2) затримка загального фізичного і психічного розвитку; 3) черепно-лицьові аномалії, аномалії інших частин скелета; 4) грубі вади серцево-судинної, сечостатевої та нервової системи, відхилення в біохімічному, гормональному, імунному
  2. У чому відмінність серповидно-клітинної анемії від серповидно-клітинної аномалії?
    У випадках, коли генетичний дефект гемоглобіну дорослих є як на материнській, так і на батьківській хромосомах (№ 11), хворий гомозіготен по HbS і страждає серповидно-клітинною анемією (генотип HbSS). Коли дефектний ген присутній тільки на одній хромосомі, хворий гетерозиготен по HbS і страждає серповидно-клітинної аномалією (генотип HbAS). При серповидно-клітинної аномалії утворюється
  3. Зчеплення з Х-хромосомою тип успадкування
    На додаток до глави «Генетика статі» зазначимо таке. Гени, локалізовані в Х-хромосомі, можуть проявляти домінантний або рецесивний ефект. Можливі варіанти схрещувань і розщеплювань при зчепленому з Х-хромосомою тип успадкування показані в таблиці 42. У цих випадках характерно те, що аномалія спостерігається переважно у особин чоловічої статі, які є спорідненими по материнській
  4. Синдром Голка-Барретта
    Патофізіологія Синдром Голка-Барретта полягає в агенезії м'язів черевної стінки, в результаті чого живіт стає тонкостінним і вибухає. Із супутніх аномалій можуть зустрічатися клишоногість, крипторхізм та інші вади розвитку сечостатевої системи. Анестезія Через неможливість ефективного кашлю виникають різні ускладнення з боку легенів. Через ризик аспірації інтубацію
  5. Аномалії розвитку нервової системи
    Внутрішньоутробне розвиток людини має чітку послідовність і нерідко може бути порушене впливом несприятливих факторів, що впливають на організм матері. До таких факторів належать: - Вірусні захворювання матері під час вагітності. - Недостатність матково-плацентарного кровообігу. - Іонізуюча радіація. - Вібрація. -
  6. Анеуплоїдія
    Числові аномалії каріотипу (анеуплоїдія). Числові аномалії хромосом відносять до знову виникають мутацій. Проте є дослідження, які показують, що може бути сімейна схильність до анеуплоїдії. Так, Герцог, Хен і Олішлегер при описі шести випадків трисомії по 17-й хромосомі (новій формі трисомії у великої рогатої худоби), що поєднується з синдромом загального недорозвинення телят
  7. вроджених аномалій розвитку НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ
    Група захворювань, в основі яких лежать вроджені дефекти розвитку нервової системи, включає в себе таку патологію, як аномалія Кліппеля-Фейля, що характеризується ізольованими і множинними синостоз шийних хребців, черепно-мозкові грижі, краніостеноз (передчасне закриття черепних швів ), мікроцефалія (зменшення розмірів черепа і мозку, що супроводжується розумовою
  8. мультифакторіальної УСПАДКУВАННЯ
    Розвиток досліджень у генетиці, в тому числі і ветеринарної, призвело до висновків про те, що далеко не при всіх формах або навіть випадках патологія - простий менделирующий ознака. Часто вона обумовлена ??дією двох (або кількох) пар неалельних генів, при поєднанні яких виникає та чи інша аномалія. У цьому випадку мова йде про олігогенів-компле-ментарной спадкуванні. Наприклад , спастичний
  9. Типи спадкових аномалій
    Типи спадкових
  10. Генетично зумовлені аномалії зубів
    Розміри і форма зубів певною мірою залежать від системи генів, відповідальних за ріст і розвиток, які знаходяться в комплексі статевих хромосом XY. Так L. Alvesalo і A. Chapelle (1979), М. Kari і співавт. (1980), L. Alvesalo і Р . Portin (1980), Р. Kir-veskari і L. Alvesalo (1981), G. Klein і D. Eismann (1986) встановили зміна розмірів зубів при аномалії комплексу статевих хромосом. У
  11. Лекція . Аномалії пологової діяльності, 2011
    Кафедральна лекція. Класифікація аномалій пологової діяльності. Патологічний прелімінарний період. Слабкість родової діяльності: первинна (жінка вступає в пологи зі слабкістю сутичок яка триває протягом всіх пологів) вторинна (після періоду активної родової діяльності матка осблабевает) Надмірна пологова діяльність. Дискоординированная родова діяльність. Загальна
  12. Вроджені аномалії судин мозку
    Вроджені аномалії судин мозку зустрічаються у вигляді аневризм та аномалій будови капілярів і венозної системи. Аневризми артерій, вен, артеріовенозні являють собою дефект розвитку судинної стінки, що розташовується в області біфуркації судин. Артеріальні аневризми, як правило, множинні, супроводжуються осередковою неврологічною симптоматикою. Вона має тимчасовий характер.
  13. Вади розвитку нервової системи. Хірургічне лікування
    Ембріональний розвиток нервової системи - надзвичайно складний процес, який може порушитися під впливом різних причин: генних аномалій, екзогенних впливів (внутрішньоутробні інфекції, інтоксикації, травма) і ряду інших. Характер виникаючих при цьому аномалій в чому залежить від фази розвитку нервової системи: стадії формування нервової трубки (3,5-4 тижні), стадії формування мозкових
  14. Синдром трисомії 21 хромосоми (хвороба Дауна)
    Патофізіологія Додаткова 21-я хромосома є причиною найбільш поширеною спадковою аномалії - синдрому Дауна. У дітей з синдромом Дауна є ряд особливостей, що мають значення для анестезіолога: коротка шия, неправильний прикус, затримка розумового розвитку, артеріальна гіпотонія і великий мову. Із супутніх вроджених аномалій слід зазначити вади серця (у 40%
  15. аутосомно домінантний тип успадкування
    Ознаки, обумовлені домінантними генами, як правило, проявляються в гетерозиготному стані. Можливий варіант схрещування і характер розщеплення наступні (табл. 40). При такому домінантному типі успадкування пропуску поколінь не буде (якщо тільки це не нова мутація); кожен аномальний нащадок має аномального батька. В родоводів домінантно обумовлених аномалій загальний предок, як
  16. ПИТАННЯ до заліку з дисципліни «Основи генетики»
    Основні етапи розвитку генетики. 2. Методи вивчення генетики людини (цитогенетичний, генеалогічний). 3. Методи вивчення генетики людини (блізнецовий, біохімічний). 4. Будова і функції білка. 5. Модель структури молекули ДНК Д. Уотсона, Ф. Крика. 6. Нуклеїнові кислоти (порівняльна характеристика ДНК і РНК). 7. Генетичний код і його властивості. 8. Біосинтез
  17. Нормальна і аномальна електрична активність серцевих клітин
    Д. К. Гедсбі і Е. Л. Віт (D. С. Gadsby and AL Wit) Поняття аритмії включає в себе будь аномалії частоти, регулярності або місця виникнення порушення, а також порушення проведення імпульсів, такі як зміна нормальної послідовності активації передсердь і шлуночків [1]. Таким чином, аритмія є результатом аномального виникнення збудження і (або)
  18. УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК, обмежені статтю
    Успадкування ознак, контрольованих генами, локалізованими в аутосомах, але фенотипічно виявляються виключно або переважно у однієї статі, - є спадкування, обмежене підлогою. Розщеплення за такими ознаками відповідає правилам Менделя. Виділяють також ознаки, контрольовані підлогою. Вони обумовлені генами, локалізованими в статевих хромосомах, але проявляються у обох статей
  19. Вторинний (гіпогонадотропний) гіпогонадизм
    Минущий дефіцит спостерігається при конституціональної затримки статевого розвитку , недоїданні і після важких захворювань. Хронічний дефіцит обумовлений вродженими і набутими захворюваннями гипотала-мо-гіпофізарної системи (Лі П., 1999). Ізольований дефіцит гонадотропних гормонів. Під цією назвою об'єднують групу захворювань, які характеризуються зниженими рівнями ЛГ і ФСГ в
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...