Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
ГоловнаМедицинаОториноларингологія
« Попередня Наступна »
Солдатов І.Б.Гофман В.Р. (ред.). Оториноларингологія, 2000 - перейти до змісту підручника

АНОМАЛІЇ РОЗВИТКУ ГЛОТКИ

Аномалії розвитку глотки зустрічаються досить рідко, не більше 1% серед всіх її захворювань. Перш за все це незарощення м'якого піднебіння, яке призводить до порушення функції ковтання (попадання їжі і рідин в носоглотку і порожнину носа) і функції мови - відкрита гугнявість. При огляді визначається сагиттальная щілина м'якого піднебіння посередині його, нерідко uvula відсутній або навпаки роздвоєний. Лікування даної аномалії хірургічне - пластика м'якого піднебіння.

Наступна аномалія розвитку пов'язана з незарощення другого зябрової щілини і утворенням разветвляющегося каналу, що веде з надміндаліковой ямки вглиб м'якого піднебіння. Такий канал називається sinus tourtual і має певне значення в патогенезі паратонзіллярних абсцесів. Інших патологічних проявів з боку цієї аномалії не спостерігається.

Третій різновид аномалій пов'язана з незарощення ембріональних каналів і можливим утворенням у дорослих осіб серединних і бічних свищів (кіст) шиї. Ці канали беруть початок в глотці і простягаються у нижні відділи шиї. Середній канал (ductus thyreoglossus) - від кореня язика через тіло під'язикової кістки до щитовидної залози. Він, при його незаращении і утворює серединну кісту шиї. Інший канал бере початок в грушоподібної синусі гортаноглоткі і опускається вниз вздовж кивательной м'язи (ductus thymopharyngeus), з нього може утворитися бічна кіста шиї. Обидві кісти можуть проявити себе, після перенесеної інфекції або травми шиї, коли з'являється пухлиноподібне утворення, безболісне, рухоме, що поступово збільшується в розмірах. Далі воно, як правило, нагнаивается і спорожняється через свищ на шкірі. Це повторюється з певною періодичністю.

Лікування цієї патології - хірургічне - видалення кіст шиї, при цьому в разі серединної кісти обов'язкове резекція тіла під'язикової кістки, інакше можуть бути рецидиви.

Таким чином, всі перераховані аномалії розвитку не складають загрози життю хворого або серйозних порушень здоров'я, проте, як правило, вимагають хірургічного лікування.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " АНОМАЛІЇ РОЗВИТКУ ГЛОТКИ "
  1. Загальна характеристика хромосомних хвороб
    Для клінічної картини захворювань, пов'язаних з аномаліями аутосом, характерні наступні прояви: 1) виявляються клінічно з перших днів життя; 2 ) затримка загального фізичного і психічного розвитку; 3) черепно-лицьові аномалії, аномалії інших частин скелета; 4) грубі вади серцево-судинної, сечостатевої та нервової системи, відхилення в біохімічному, гормональному, імунному
  2. В чому відмінність серповидно-клітинної анемії від серповидно-клітинної аномалії?
    У випадках, коли генетичний дефект гемоглобіну дорослих є як на материнській, так і на батьківській хромосомах (№ 11), хворий гомозіготен по HbS і страждає серповидно-клітинною анемією (генотип HbSS). Коли дефектний ген присутній тільки на одній хромосомі, хворий гетерозиготен по HbS і страждає серповидно-клітинної аномалією (генотип HbAS). При серповидно-клітинної аномалії утворюється
  3. Зчеплення з Х-хромосомою тип успадкування
    На додаток до глави «Генетика статі» зазначимо таке. Гени, локалізовані в Х-хромосомі, можуть проявляти домінантний або рецесивний ефект. Можливі варіанти схрещувань і розщеплювань при зчепленому з Х-хромосомою тип успадкування показані в таблиці 42. У цих випадках характерно те, що аномалія спостерігається переважно у особин чоловічої статі, які є спорідненими по материнській
  4. Синдром Голка-Барретта
    Патофізіологія Синдром Голка-Барретта полягає в агенезії м'язів черевної стінки, в результаті чого живіт стає тонкостінним і вибухає. Із супутніх аномалій можуть зустрічатися клишоногість, крипторхізм та інші вади розвитку сечостатевої системи. Анестезія Через неможливість ефективного кашлю виникають різні ускладнення з боку легенів. Через ризик аспірації інтубацію
  5. Аномалії розвитку нервової системи
    Внутрішньоутробне розвиток людини має чітку послідовність і нерідко може бути порушене впливом несприятливих факторів, що впливають на організм матері. До таких факторів належать: - Вірусні захворювання матері під час вагітності. - Недостатність матково-плацентарного кровообігу. - Іонізуюча радіація. - Вібрація. -
  6. Гострий фарингіт
    Гострий фарингіт - гостре запалення слизової оболонки всіх відділів глотки. Це захворювання частіше буває супутнім при респіраторних інфекціях вірусної та мікробної етіології (грипозної, аденовірусної, кокковой та ін.) Хворий скаржиться на саднение або болі в горлі, першіння, сухість, осиплість голосу, а при огляді відзначається гіперемія слизової всіх відділів глотки, скупчення в'язкого слизу на
  7. Анеуплоїдія
    Числові аномалії каріотипу (анеуплоїдія). Числові аномалії хромосом відносять до знову виникають мутацій. Проте є дослідження, які показують, що може бути сімейна схильність до анеуплоїдії. Так, Герцог, Хен і Олішлегер при описі шести випадків трисомії по 17-й хромосомі (новій формі трисомії у великої рогатої худоби), що поєднується з синдромом загального недорозвинення телят
  8. вроджених аномалій розвитку НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ
    Група захворювань, в основі яких лежать вроджені дефекти розвитку нервової системи, включає в себе таку патологію, як аномалія Кліппеля-Фейля, що характеризується ізольованими і множинними синостоз шийних хребців, черепно-мозкові грижі, краніостеноз (передчасне закриття черепних швів ), мікроцефалія (зменшення розмірів черепа і мозку, що супроводжується розумовою
  9. мультифакторіальної УСПАДКУВАННЯ
    Розвиток досліджень у генетиці, в тому числі і ветеринарної, призвело до висновків про те, що далеко не при всіх формах або навіть випадках патологія - простий менделирующий ознака. Часто вона обумовлена ??дією двох (або кількох) пар неалельних генів, при поєднанні яких виникає та чи інша аномалія. У цьому випадку мова йде про олігогенів-компле-ментарной спадкуванні. Наприклад , спастичний
  10. глотки
    Глотка (pharinx) - непарний орган, розташована в області голови та шиї, є частиною травної та дихальної систем, являє собою воронкоподібну трубку довжиною 12 - 15 см, підвішену ^ основи черепа. Вона прикріплюється до глотковому горбку базилярної частини потиличної кістки, до пірамід скроневих кісток і до крилоподібного відростка клиноподібної кістки; на рівні VI-VII шийних хребців
  11. АНАТОМІЯ ОРГАНІВ МОВИ
    Функція голосоі речеобразования тісно пов'язана з дихальною функцією, а периферичні органи мови є водночас і дихальними органами. До складу периферичного мовного апарату входять: ніс, рот, глотка, гортань, трахея, бронхи, легені, грудна клітка і діафрагма (рис. 41). Головний мозок {foto45} Рис. 41. Будова мовного апарату Носова порожнина Тверде небо Губи Різці
  12. Типи спадкових аномалій
    Типи спадкових
  13. Клінічна анатомія і топографія глотки. Заглоткові і окологлоточние простору
    Глотка (pharynx) є початковим відділом травного тракту і дихальних шляхів. У глотці розрізняють три відділи: 1. Верхній - носоглотка, 2. Середній - ротоглотка. 3. Нижній - гортаноглотка. Носоглотка виконує дихальну функцію. У верху склепіння носоглотки фіксований до основи черепа, ззаду носоглотка межує з I і II шийними хребцями, попереду знаходяться хоани, на
  14. Генетично зумовлені аномалії зубів
    Розміри і форма зубів певною мірою залежать від системи генів, відповідальних за ріст і розвиток, які знаходяться в комплексі статевих хромосом XY. Так L. Alvesalo і A. Chapelle (1979), М. Kari і співавт. (1980), L. Alvesalo і Р. Portin (1980), Р. Kir-veskari і L. Alvesalo (1981), G. Klein і D. Eismann (1986) встановили зміна розмірів зубів при аномалії комплексу статевих хромосом. У
  15. МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕННЯ
    Після обов'язкової бесіди з хворим для збору скарг та анамнезу проводиться фарингоскопия - візуальний огляд за допомогою шпателя і лобного рефлектора. Лакуни мигдалин обстежуються спеціальним зондом з потовщеним заокругленим кінцем або за допомогою двох шпателів, одним з яких відсуваються корінь язика, а іншим проводиться тиск на мигдалину в області перехідної складки передньої дужки, щоб
  16. Лекція. Аномалії пологової діяльності, 2011
    Кафедральна лекція. Класифікація аномалій пологової діяльності. Патологічний прелімінарний період. Слабкість родової діяльності: первинна (жінка вступає в пологи зі слабкістю сутичок яка триває протягом всіх пологів) вторинна (після періоду активної пологової діяльності матка осблабевает) Надмірна пологова діяльність. Дискоординированная родова діяльність. Загальна
  17. Вроджені аномалії судин мозку
    Вроджені аномалії судин мозку зустрічаються у вигляді аневризм та аномалій будови капілярів і венозної системи. Аневризми артерій, вен, артеріовенозні являють собою дефект розвитку судинної стінки, що розташовується в області біфуркації судин. Артеріальні аневризми, як правило, множинні, супроводжуються осередковою неврологічною симптоматикою. Вона має тимчасовий характер.
  18. Забезпечення системи зовнішнього дихання
    Для адекватного функціонування системи дихання необхідне дотримання двох умов. Перше - підтримка прохідності дихальних шляхів, друге - надходження достатніх обсягів оксигенированной і зволоженою вдихається суміші. Зважаючи пригнічення свідомості, розвитку бульбарних і псевдобульбарная розладів порушення дихання відзначаються у всіх хворих. Безпосередніми механізмами цих порушень
  19. Вади розвитку нервової системи. Хірургічне лікування
    Ембріональний розвиток нервової системи - надзвичайно складний процес, який може порушитися під впливом різних причин : генних аномалій, екзогенних впливів (внутрішньоутробні інфекції, інтоксикації, травма) і ряду інших. Характер виникаючих при цьому аномалій в чому залежить від фази розвитку нервової системи: стадії формування нервової трубки (3,5-4 тижні), стадії формування мозкових
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека