Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія і реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
ГоловнаМедицинаНеврологія і нейрохірургія
« Попередня Наступна »
Азімов Айзек. Людський мозок. Від аксона до нейрона, 2003 - перейти до змісту підручника

АКТГ

Вироблення кортикоидов контролю не підлягає петлею зворотного зв'язку, як, наприклад, вироблення інсуліну, яка управляється рівнем глюкози, який визначається впливом інсуліну, або вироблення паратиреоїдного гормону, який регулює вивільнення з кісток кальцію, який, у свою чергу, управляє змістом гормону в крові. Навпаки, так само як у випадку з тиреоїдних гормоном, для регуляції синтезам вивільнення кортикоидов в справу вступає другий заліза, і знову-таки це передня частка гіпофіза.

У 1930 році було відмічено, що у тварин, яким видаляли гіпофіз, атрофировалась кора надниркових залоз. Було також виявлено, що якщо таким тваринам вводити екстракт передньої долі гіпофіза, то в них починало стрімко падати вміст холестеролу, який йшов на освіту кортикоидов.

Ця ж зв'язок має місце і у взаємодії гіпофіза зі стресом, тобто з раптовими несприятливими змінами у навколишньому середовищі, Експозиція до холоду або механічна травма, кровотеча або бактеріальна інфекція - все це приклади стресу. У цих умовах організм має швидко і радикально перебудувати обмін речовин, щоб вижити, і головне тягар по здійсненню таких змін лежить на кортикоидов. У всякому разі, під впливом стресу вміст холестеролу в надниркових різко падає, а значить, в цей час синтезуються кортикоїди, готові у всеозброєнні зустріти стрес.

У тварин з віддаленим гіпофізом така реакція на стрес відсутня. Навіть якщо кора наднирників нормально функціонує, то все одно нічого не відбувається. Очевидно, в передній долі гіпофіза міститься якась речовина, що стимулює роботу кори надниркових залоз.

Гормон, що виконує цю місію з повною підставою називається адренокортикотропним (тобто годує кору надниркових залоз) або, скорочено, ЛКТГ. Наприкінці 40-х років, коли було виявлено, що кортизон ефективно пригнічує біль при ревматоїдному артриті, було зроблено ще одне відкриття - виявилося, що АКТГ робить це не менш ефективно. Він робить це не сам, він стимулює кору надниркових залоз, а та виробляє додаткову кількість кортикоидов, які і полегшують страждання. Нова назва потрапило на передові газетні шпальти; всі тільки й говорили про чудодійний ліках, особливо, мабуть, тому, що його абревіатуру було так легко вимовити.

Вчені почали досліджувати молекулярну структуру нового з'єднання, і на початку 50-х років був встановлений молекулярна вага ЛКТГ. Він виявився Рапним 20 000. Це здається занадто багато для поліпептидного гормону, і незабаром було виявлено, що якщо розщепити вихідну молекулу кислотою або протеолітичними ферментами, то можна отримати фрагменти, що володіють повноцінної біологічною активністю вихідного цілого гормону. Такі фрагменти отримали назву Кортикотропін. З'ясувалося, що один з них містить 39 амінокислотних залишків, розташованих у такій послідовності:

Ser tyr ser met glu his phe arg try gly lys pro val gly lys lys arg arg pro val lys val tyr pro - asp gly ala glu asp gluNH2 leu ala glu ala phe pro leu glu phe

Кортикотропін

Цей кортикотропін, отриманий з наднирника свині, можна вкоротити ще більше без втрати біологічної активності . Повноцінну активність зберігає навіть фрагмент, що складається з перших 24 амінокислотних залишків. У 1963 році повідомили про фрагмент з 17 амінокислотних залишків, який володів однією десятою частиною стимулюючої синтез кортикоидов активністю нативного АКТГ, але деякі його інші властивості новий фрагмент зберіг у повному обсязі. Однак, якщо видалити з лівого кінця один-єдиний залишок серину, то всяка кортикотропного активність зникає повністю.

Взаємовідносини між АКТГ і кортикоидами такі ж, як між ТТГ і тиреоїдними гормонами. Падіння рівня кортикоидов нижче потреб організму стимулює вироблення АКТГ, який, у свою чергу, підвищує вироблення кортикоидов. Занадто високий рівень кортикоидов, навпаки, пригнічує вироблення АКТГ, що, в свою чергу, призводить до зниження синтезу і вивільнення в кров кортикоидов.

Стрес стимулює вироблення АКТГ, який, у свою чергу, стимулює синтез і вивільнення кортикоидов. Стрес не діє на кору надниркових залоз безпосередньо. Стимуляція секреції АКТГ при стресі відбувається, мабуть, почасти під впливом адреналіну, який секретується в деяких стресових ситуаціях. (Це ще один приклад складної взаємодії різних гормонів.)

Коли гіпофіз (можливо, в результаті пухлини) постійно виробляє занадто великі кількості АКТГ, то одночасно спостерігається підвищена продукція кортикоидов, що приводить до захворювання, у чому- то подібному з цукровим діабетом. При постійної стимуляції секреції кортикоидов відбувається підвищення рівня цукру в крові. Високий вміст глюкози в крові призводить до надлишкового відкладенню підшкірного жиру, що призводить до гротескному ожиріння. Першим таку хворобу детально описав американський нейрохірург Харві Кушинг, і з тих пір захворювання носить назву хвороби Кушинга.

Подібні симптоми можуть виникнути, коли розвивається пухлина з тканини кори надниркових залоз, і та пухлина починає продукувати надмірну кількість кортикоидов навіть без стимулюючого впливу АКТГ. Такі надниркові пухлини можуть привести до передчасного статевого дозрівання у дітей або до надмірної маскулінізації у жінок. Останнє стан називається вірилізму (мужеподобіем).

АКТГ має здатність посилювати пігментацію шкіри у тварин і навіть у людей. У міру того як знижується секреція кортикоидов при прогресуючому ураженні наднирників при хворобі Аддісона, секреція АКТГ підвищується, і концентрація його в крові стає надмірно високою (хоча і марною). У цих випадках розвивається посилена пігментація шкіри.

Відомо, що у нижчих тварин, особливо у амфібій, існує спеціальний гормон, який надає дію на клітини, що продукують пігмент. Тому такі тварини можуть змінювати забарвлення протягом декількох хвилин. Цей гормон виробляється в задній частині гіпофізу, па кордоні з передньою долею. Так як ця ділянка називають іноді проміжним (латиною intermedium), то і гормон отримав назву інтермедії. Кілька років вважалося, що нічого схожого на інтермедії не існує у ссавців. Однак в 1955 році біохіміки Орегонського університету виділили з гіпофіза ссавців гормон, який стимулював діяльність меланоцитів - клітин, які продукують шкірний пігмент меланін. Гормон був названий меланоцітстімулірующій гормоном або скорочено, МСГ. Молекула цього гормону, отримана з свинячого гіпофіза, містить у своєму складі 18 амінокислотних залишків, розташованих в наступному порядку:

Asp glu gly pro tyr lys met glu his phe arg try gly ser pro pro lys asp

МСГ

Якщо ви порівняєте молекулу МСГ з молекулою АКТГ, наведеною на сторінці 119, то побачите що вони містять одну загальну послідовної; із семи амінокислотних залишків - met giu his phe arg try gly.

Володіння цієї загальної послідовністю може пояснити деяку перекривання у властивостях, що видно хоча б по здатності АКТ Г стимулювати діяльність меланоцитів. Вироблення МСГ гіпофізом стимулюється, як і секреція АКТГ, низьким рівнем кортикоидов в крові. При хворобі Аддісона обидва гормону продукуються у великих, ніж в нормі, кількостях, і МСГ грає в гіперпігментації більш значну роль ніж АКТГ.

Коль скоро ми заговорили про пігментації, то можна згадати ще один маленький залозистий орган, оточений якоїсь завісою таємничості. Це конусовидное червонувато-сіре освіту прикріплене, як і гіпофіз, за ??допомогою ніжки до основи головного мозку. Оскільки своєю формою ця залоза нагадує соснову шишку, то її назвали шишкоподібної залозою (у російській літературі ця залоза частіше називається епіфізом). Вона менше, ніж гіпофіз, і знаходиться на протилежній від нього частини мозку, яка, прямуючи вниз, переходить у спинний мозок. Гіпофіз знаходиться на передній поверхні цього розширення мозку, а шишковидная заліза - на задній.

Славні часи настали для шишкоподібної залози в XVII столітті, коли впливовий французький математик і філософ Ріпі Декарт, перебуваючи під враженням того, що шишковидная заліза виявлена ??тільки у людини і не знайдена ні в однієї тварини, стверджував, що шишковидная заліза є вмістилище людської душі. Це твердження не надовго пережило свого творця, оскільки незабаром було виявлено, що епіфіз присутній у всіх хребетних, а у деяких видів він навіть більш виражений, ніж у людини.

Ще більш хвилюючим для зоологів виявився той факт, що шишковидная залоза не завжди була так глибоко захована в глибинах черепа, як це спостерігається зараз у людини і більшості сучасних хребетних. Були часи, коли вона розташовувалася на ніжці і досягала верхівки, виглядав на поверхню і виконуючи функцію третього ока, ні більше ні менше. Одна примітивна рептилія досі живе на островах поблизу Повой Зеландії з «шишкоподібним оком», який майже повноцінно функціонує. Деякі вчені навіть висловлюють припущення про те, що, розташовуючись на зводі, зовні черепа, шишкоподібний очей піддавався безпосередньому впливу сонця і служив термостатом, що регулює температуру тіла. Можливо, це було першим кроком до теплокровності ссавців.

Але звернемося до людини. Яка у нього функція шишкоподібної залози? Це утворення дійсно схоже на залозу, і передбачалося, що з пеги вдасться виділити гормон, який звичайно ж назвали б шишкоподібним. Однак самі ретельні зусилля не дали ніяких результатів, породивши лише сумніви. Можливо, епіфіз - це дійсно просто рудиментарний третє око, який зупинився в своєму розвитку, як червоподібні »відросток, і не виконує жодної функції? З'явилася навіть тенденція не називати епіфіз залозою, а присвоїти йому найменування «шишковидного тіла». Вчені, що відкрили МСГ, окрилені своїм успіхом, вирішили в кінці 50-х років знову зайнятися епіфізом. Вони переробили здобуті на бій не епіфізи 200000 биків і, нарешті, отримали крихітне кількість речовини, яка викликало депігментацію шкіри у пуголовків. Речовина виявилася гормоном, епіфіз був знову урочисто пойменований залозою, а гормон назвали мелатонином. Темпе менш, цей гормон, як з'ясувалося, не робить ні найменшого дії на меланоцити людини.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " АКТГ "
  1. ПАТОГЕНЕЗ
    Традиційно, серед механізмів беруть участь у формуванні та підтримці нормального або зміненого АД прийнято виділяти: гемодинамічні фактори, що безпосередньо визначають рівень АТ і нейрогуморальні системи, що регулюють стан гемодинаміки на необхідному рівні шляхом впливу на гемодинамічні чинники. I. До гемодинамічним факторів належать: 1) Серцевий викид, або
  2. КЛІНІЧНІ ПРОЯВИ РАКУ ЛЕГКОГО
    Клінічна симптоматика раку легені в чому визначається локалізацією пухлини, її розміром, формою росту, характером мета-стазірованія. Прояви раку легені досить різноманітні: це що збільшується в розмірах осередкове освіта в легенях, видиме при динамічній рентгенографії органів грудної клітки; симптоми здавлення і обструкції тканин і органів, прилеглих до пухлини; збільшення
  3. порушення менструального циклу
    Порушення менструального циклу - це відхилення від нормального, регулярного менструального кровотечі. Можуть виявлятися в збільшенні або зменшенні терміну між менструаціями, а також у повному їх зникнення, змінах обсягу крововтрати, появі болю та ін Репродуктивна система - це інтегральна, генетично обумовлена ??система, яка, так само як і інші системи функціонує в
  4. Список скорочень
    АВР - активований час рекальцифікації аГнРГ - агоністи гонадотропін-рилізинг гормону АТС - адреногенітальний синдром АТ - артеріальний тиск АКТГ - адренокортикотропний гормон АР - андрогенові рецептори АЧТЧ - активований частковий тромбопластиновий час БАТ - біологічно активні точки ВНАСГ - вроджені порушення анатомічної будови геніталій
  5. 1.2. Внепродуктівние органи репродуктивної системи
    Як зазначалося вище, до церебральним структурам, складовим елементи репродуктивної системи, належать аркуатних ядра гіпоталамуса (у людини) і гонадотропні клітини аденогіпофіза. 17 Глава 1. Структура і функція репродуктивної системи у віковому аспекті Гіпоталамус - відносно невелика область в основі мозку, розташована над гіпофізом і кілька позаду нього (рис. 1.2).
  6. Нейрогуморальна регуляція і стан репродуктивної системи в період її становлення
    Відомо, що реалізація репродуктивної функції може бути здійснена тільки при досягненні організмом статевої зрілості. Для правильного уявлення про функціонування зрілої репродуктивної системи необхідно знати, які процеси відбуваються в репродуктивній системі на етапі її становлення, які особливості характеризують функціональну активність її структурних елементів, якими є
  7. . Нейрогуморальна регуляція і стан репродуктивної системи жіночого організму в період згасання її функції
      Статеве дозрівання і настання менопаузи представляють собою два критичних періоду в житті жінки. Перший з них характеризується активацією, другий - припиненням функції гонад. 169 Глава 1. Структура і функція репродуктивної системи у віковому аспекті Як формування, так і виключення циклічної функції гонад тягне за собою цілий ряд істотних змін в
  8.  Вплив ендокринних захворювань на функціонування репродуктивної системи
      Вище підкреслювалося, що репродуктивна система, будучи самостійною фізіологічної одиницею з усіма особливостями структури і властивостей, в той же час - лише частина організму. Вона знаходиться у визначених відносинах з іншими системами організму, відчуває їх вплив. Понад те, сама репродуктивна система становить один із специфічних ендокринних елементів організму. Згідно
  9.  Передчасне статеве дозрівання за жіночим типом
      Визначення поняття. Під ППС прийнято розуміти поява вторинних статевих ознак і менструації до 8 років [15, 20, 119, 122]. ППС по ізосексуальним типу характеризується появою вторинних статевих ознак, відповідних підлозі дитини. Клінічні спостереження ППС були відомі ще в глибоку давнину, але лише в 1791 р. Halle дав перший докладний опис цього порушення розвитку, а в
  10.  Передчасне статеве дозрівання за чоловічим типом
      Визначення поняття. Народження дівчинки з неправильним будовою геніталій (збільшений клітор, наявність урогенітального синуса) і поява до 8-річного віку вторинних статевих ознак, характерних для протилежної статі, є наслідком однієї з форм внутрішньоутробної гіперплазії кори надниркових залоз, частіше відомої під назвою вроджений адреногенітальний синдром (АТС) . Вперше це
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека