загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Аферентні контроль локомоції

М'яз, як ще вказував И.М.Сеченов, "є одночасно і робочим органом і периферичним відділом почуває снаряда ". Особливо чітко величезне значення аферентних імпульсів для здійснення рухів простежується на рівні спинного мозку. Аферентні контроль локомоції забезпечується периферичної інформацією від трьох груп рецепторів: а м'язових веретен, б рецепторів Гольджі і в шкірних рецепторів. М'язові веретена сприймають, головним чином, довжину м'язи, а сухожильні органи - її напруга.

Як було показано вище, афферентная інформація не є необхідною умовою виникнення локомоции, але, тим не менш, вона бере участь у більш точної адаптації локомоторних рухів до умов навколишнього середовища. Це корекційна вплив периферичної інформації може здійснюватися двома шляхами (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978): 1 за допомогою регуляції моторного виходу спинального генератора (за системою міотатіческіх рефлексів) і 2 за допомогою виборчого перемикання полісінаптіческіх рефлекторних ланцюгів в різні фази циклу кроку.

Метою першого способу регуляції є збереження малюнка руху в умовах мінливої ??навантаження. Другий спосіб регуляції полягає у виборчій налаштуванні та активації різних рефлекторних шляхів у різні фази циклу кроку.

Наприклад, у здійсненні рефлексу положення під час ходьби і деяких інших локомоторних адаптаційних механізмів беруть участь різні спинальні рефлекси - іпсілатеральний флексорний, контра-і іпсілатеральний екстензорний. Іпсілатеральний флексорний рефлекс полягає в згинанні ноги слідом за тактильної стимуляцією дорсальній її поверхні, а контралатеральний екстензорний рефлекс полягає в одночасній з цим згинанням активації екстензоров протилежної кінцівки (H.Forssberg et al., 1975). Підвищення активності екстензоров обумовлюється центральним рефлекторно запрограмованим впливом, а не компенсаторною реакцією на збільшення навантаження (А.
трусы женские хлопок
С.Батуев, О.П.Таіров, 1978). Ці рефлекси виявляються під час фази переносу. Під час фази опори та ж сама шкірна стимуляція, що передається по афферентному шляху згинального рефлексу (A.Lundberg, 1964), викликає екстензорний іпсілатеральний рефлекс.

Таке переключення активності до антагоністів, залежно від поточної фази локомоції, отримало назву "реверсії рефлексу, залежною від фази" (H.Forssberg et al., 1976). Вважають (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978), що рефлекторне перемикання шляху відбувається приблизно в середній точці фази переносу ноги. Спільною рисою реверсії рефлексу при статичних навантаженнях є те, що при стимуляції кінцівку прагне перейти в протилежне положення (KGPearson, J.Duysens, 1976). Інший тип реверсії залежить від стану активності організму (TGBrown, 1911) і виглядає як посилення поточного згинання або розгинання. Очевидно, що під час активної локомоции спостерігається другий тип реверсії, який А.С.Батуев і О.П.Таіров (1978) позначають як динамічну реверсію рефлексу фазіческой природи. Більш ймовірно, що це переключення шляхів здійснюється за допомогою крокового генератора, який, з одного боку, фазических змінює передачу в цих активованих рефлекторних шляхах, а з іншого - індукує ритмічну активність м'язів-антагоністів (H.Forssberg et al., 1974; S. Grillner et al., 1968). На думку А.С.Батуева і О.П.Таірова (1978), перевагою такого перемикання передачі по рефлекторних шляхах є забезпечення найкращих умов для конкурентної взаємодії рефлекторних реакцій і поточної фази локомоції, що, в свою чергу, тягне за собою високу стабільність локомоторних рухів.

Таким чином, підстроювання активності м'язів-антагоністів проводиться автоматично, завдяки системі міотатіческіх рефлексів. В силу внутрішньої конструкції мотонейронного пулу завжди забезпечується точна відповідність величини аферентного залпу до м'язів.
Ідентифікація стану рухової системи може забезпечуватися двома шляхами (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978): оцінкою реакції системи на зовнішній вплив або на тест-імпульс, який генерується на вищих рівнях керуючої системи.

У процесах циклічної модуляції афферентной інформації велику роль грає мозочок. У нормі активність клітин Пуркіньє кори мозочка, а також ядер мозочка модулюється в ритмі кроків висхідними спінальними впливами. Ці спинно-мозочкові впливу передаються по двох основних шляхах: дорсального і вентральному спинно-мозочкового трактах. Нейрони дорсального тракту передають циклічно модульовану інформацію від периферичних рецепторів м'язів, шкіри, суглобів та ін Після деафферентаціі ця модуляція зникає. Однак нейрони вентрального тракту зберігають її і після деафферентаціі. Цей факт розглядається як доказ того, що вентральний спинно-мозочковою тракт передає інформацію про активність спинального генератора Шаганов. Нейрони цього тракту можуть активуватися інтернейронамі, включеними в генерацію шагания, а також, можливо, шляхами від рецепторів, пропріоспінальнимі трактами, циклічної активністю мотонейронів, опосередкованої клітинами Реншоу, і гальмівними Iа-інтернейронамі (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978).

Таким чином, в системі формування кроку мозочок бере участь у корекції і точному позиціонуванні рухів кінцівок на основі порівняння інформації про роботу спинального генератора і конкретних параметрів рухів. Швидше за все, мозочкові впливу спрямовані на регуляцію моторного виходу, а не на активність самого спинального генератора. Враховуючи однотипний характер участі мозочка в організації швидких рухів будь-якого сегменту тіла, можна вважати, що мозочок програмує кожен наступний крок на підставі інформації про попередньому (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978).
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Аферентні контроль локомоції "
  1. Формування функціональних систем
    Розглянувши онтогенез сенсомоторних структур, ми звертаємося до формування функціональних систем, описаних академіком П.К. Анохіним1. Теорія функціональних систем розглядає організм як складну інтегративну структуру, що складається з безлічі функціональних систем, кожна з яких своєю динамічної діяльністю забезпечує корисний для організму результат. Сістемогенез є частиною
  2. Організація довільних рухів
    Організація довільних рухів і в даний час є однією з ключових і невирішених проблем неврології. Нервова система бере участь в організації цілеспрямованої активності. Рухи є компонентом загальної активності, яка повинна задовольняти потреби організму і забезпечувати виживання виду. Все різноманіття видимих ??форм рухів тварин і людини грунтується на декількох
  3. Спинальні механізми генерації локомоторних рухів. Спинальний генератор
    Ізольований спинний мозок сам по собі в змозі забезпечити необхідну послідовність активації м'язів при пересуванні. Спинальная локомоторная мережу відповідальна за чергування періодів збудження і гальмування різних мотонейронів і може працювати без фазических локомоторних сигналів. Експериментально показано наявність коактіваціі альфа-мотонейронів, а також статичних і динамічних
  4. вентролатерального таламус
    Найбільш щільні аферентні зв'язку в VA-VL утворені волокнами з мозочків ядер, блідої кулі, моторної кори, чорної субстанції і деяких інтраламінарних ядер (S.Edwards, 1972). Ядро VL формує основний таламо-кортикальний шлях до моторної кори і є колектором мозочків і Стрий-паллидарная впливів (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978). Волокна з глибоких ядер мозочка
  5. Загальні положення
    Є певна залежність клінічної картини від стадії онтогенетичного розвитку мозку до часу його поразки. Тому публікації авторів, що розглядають ДЦП з онтофілогенетичну позицій, є особливо цінними, хоча, на жаль, вельми нечисленними. Розвиток дитини, пише Р.П.Нарціссов (1989), періодично призводить до внутрішньо детерминированному нестійкого
  6. Апоптоз при ДЦП та іншої патології мозку
    В останні роки для вирішення питань теорії та практики неврології, в цілому, і ДЦПологіі, зокрема, залучається механізм запрограмованої або фізіологічної смерті нейрона, що відрізняється від некрозу, - апоптоз (грец. apo - відділення + ptosis - падіння). На сьогоднішній день відомі 3 види смерті клітин: некроз, апоптоз і кінцеве диференціювання (R.Paus et al., 1995). Апоптоз -
  7. Діспропріоцепція і патологія ЦНС
    Багато фахівців в області ДЦПологіі пишуть і говорять про необхідність відновлення нормального проприоцептивного аферентного припливу до структур ЦНС, важливість якого важко переоцінити. Потоки сенсорних імпульсів відіграють вирішальну роль в організації онтогенезу нервової системи аж до лежать в його основі процесів нейронного рівня. Доведено, що надмірність сенсорного припливу здатна
  8. Спинний мозок і периферична нервова система
    Важливі дані про механізми регуляції м'язового тонусу були отримані нейрофізіологами в результаті вивчення структури і функції м'язового веретена, його аферентних і еферентних зв'язків зі спинним мозком в експериментах на тваринах. Цей орган (м'язове веретено) сам по собі є інтегративної нервово-м'язовою системою, яка отримує командні сигнали від ЦНС і, зі свого боку, яка посилає в неї по
  9. ПАТОГЕНЕЗ
    Традиційно, серед механізмів беруть участь у формуванні та підтримці нормального або зміненого АД прийнято виділяти: гемодинамічні фактори, що безпосередньо визначають рівень АТ і нейрогуморальні системи, що регулюють стан гемодинаміки на необхідному рівні шляхом впливу на гемодинамічні чинники. I. До гемодинамічним факторів належать: 1) Серцевий викид, або
  10. 1.2. Внепродуктівние органи репродуктивної системи
    Як зазначалося вище, до церебральним структурам, складовим елементи репродуктивної системи, належать аркуатних ядра гіпоталамуса (у людини) і гонадотропні клітини аденогіпофіза. 17 Глава 1. Структура і функція репродуктивної системи у віковому аспекті Гіпоталамус - відносно невелика область в основі мозку, розташована над гіпофізом і кілька позаду нього (рис. 1.2).
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...