загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Адсорбція і проникнення вірусів в клітини

Адсорбція починається з «впізнавання» вірусом сприйнятливих клітин. Специфічність процесу визначається наявністю рецеп торів на поверхні клітин і розпізнають (комплементарних) угруповань, експонованих в структурі зовнішніх оболонок віріонів. Число специфічних рецепторів на поверхні клет ки становить, наприклад, для парвовирусов 105, для пікорнавіру сов - 104. Більшість клітинних рецепторів є глико протеидами. Встановлено, що клітинні ліпіди також виконува ють важливі функції, навіть якщо не вступають в безпосередню взаємодію з вірусними лігандами. Так, внаслідок адсорб ції відбуваються якісні зміни в ліпідному Біслі кле точних мембран (наприклад, різке збільшення плинності), кото риє підвищують ефективність наступного етапу - проникнення ня вірусів в клітини.

Проникнення вірусів в клітини здійснюється з використанням ням двох механізмів. Основним з них є адсорбційний ендоцитоз - поглинання макромолекул, для яких на плазмо лемме є рецептори. При цьому рідини і не пов'язані з рецепторами речовини майже не поглинаються. Везикули, возника ющіе при адсорбционном ендоцитозі, утворюються в місцях інва гінацій плазмалемми, покритих з цитоплазматичної сторони волокнистим матеріалом, мембранним білком клатріном. Ін терналізація вірусів відбувається саме такими везикулами. Подібним чином в клітини надходить більшість безоболочеч них («голих») вірусів і деякі віруси, вкриті оболонкою.

Другий механізм проникнення - віропексіса, при якому вирион «прилипає» до цитоплазматичної мембрані, що позво ляет Нуклеокапсид у разі оболонкових вірусів або нуклеїнових виття кислоті безоболочечних вірусів безпосередньо проникати в цитоплазму.
трусы женские хлопок


Все, про що тільки що говорилося, значною мірою відно сится до клітин тварин. У разі ж рослин і грибів, а також бактерій, що володіють ригідними клітинними стінками, хутра нізми проникнення вірусів у клітини мають свої особливості (див. розділ 8).
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Адсорбція і проникнення вірусів в клітини "
  1. Фізико% хімічні особливості
    Вивчення анатомії віріонів дозволило отримати багато по лезной інформації про хімії та молекулярно біологічних свій ствах елементарних вірусних компонентів. Іноді ці відомості дозволяли зрозуміти призначення, біологічний (фізіологи чний) сенс освіти тих чи інших вірусних структур. Хімічна структура вірусів по елементарному складу не дозволяє виділити які або
  2. Структура вірусу грипу
    П. В. ШОППІН І Р. В. КОМПАНС (PW CHOPPIN, Я. W . COMPANS) I. ВСТУП Вивчення вірусу грипу протягом тривалого часу перебувало «а передовому рубежі структурних досліджень у вірусології. Вірус грипу одним з перших був вивчений: допомогою електронної мікроскопії (Taylor et al., 1943), і при використанні саме цього об'єкта в якості моделі було "вчинено, що деякі віруси
  3. Реплікація вірусу грипу
    К. ШОЛТІССЕК і Х.-Д. Кленк (пор. SCHOLTISSEK, H.-D. KLENK) I. ВСТУП З проблеми реплікації вірусу грипу існує ряд оглядів. Література до 1968 р. узагальнена в статтях Hoyle (1968) 'і Scholtissek (1969); пізнішими роботами є огляди White (1973), а також Compans і Choppin (1974). Більшість даних по реплікації отримано при' вивченні вірусу грипу типу А. Істотних
  4. Імунологія грипу
    Дж. Л. ШУЛЬМАН (JL SCHULMAN) I. ВСТУП Незважаючи на 40-річний період інтенсивного лабораторного вивчення і майже такий же період,: впродовж якого розробляються вакцини проти трііпа людей, існують величезні прогалини в нашому. розумінні імунних механізмів при грипі. Ця неповнота наших знань значною мірою є наслідком унікальною і приголомшливою здатності
  5. Патогенетичні та патоморфологічні зміни окремих органів і систем при гестозі
    Плацента Сутність багатосторонніх змін при гестозі полягає насамперед у первісному ураженні судинної системи плаценти і підвищенні її проникності для антигенів плода. Судинна система плаценти є лінією першого захисту проти проникнення антигенів плоду в кровоток матері. Відомо, що з 20 тижнів вагітності починається активний зростання проміжних ворсин і зміна
  6. ПРИНЦИПИ ВІРУСОЛОГІЇ
    Кеннет Л. Тайлер, Бернард Н. Філдс (Kenneth L. Tyier, Bernard N. Fields) Структура і класифікація вірусів. Типова вірусна частка (вирион) містить ядро, що складається з нуклеїнової кислоти - ДНК або РНК. Існує значна варіабельність структур і розмірів вірусних нуклеїнових кислот (табл. 128-1). Геноми з мінімальною мовляв. масою, як, наприклад, у парвовирусов, налічують 3-4
  7. Коротка характеристика універсального життєвого циклу вірусів
    Ніде в природі немає таких паразитарних відносин, які відбуваються між вірусом і клітиною-господарем. Віруси використовують клітку для відтворення, експлуатуючи клітинні машини для реплікації і збірки вірусних компонентів і випуску потомства віріонів. Незалежно від того, чи мають віруси ДНК або РНК геном, віруси еукаріот мають загальний життєвий цикл, який починається з взаємодії зі
  8. Бактеріофаги
    Бактеріофаги - це віруси, що мають здатність проникати в бактеріальні клітини, репродуктіроваться в них і викликати їх лізис. Фаги широко поширені в природі - у воді, грунті, стічних водах, в кишечнику тварин, людини, птахів, в ракових пухлинах рослин. Фаг був виділений з молока, овочів. Джерелом фагів патогенних мікробів є хворі люди і тварини, бактеріоносії,
  9. Бактерії та віруси (бактеріофаги)
    Бактеріофаги виявлені у представників майже всіх таксо номических груп мікробів. Вони відрізняються високою специфич ністю, що використовується в мікробіологічної діагностики (фа, готіпірованіе), а деякі фаги застосовують для лікування і п. филактики відповідних інфекцій. Переважна більшість фагів має гексагональні голів ки, що містять тільки один тип нуклеїнової кислоти. У
  10. А
    список А, група отруйних високо токсичних лікарських засобів, що передбачається Державною фармакопеєю СРСР; доповнюється і змінюється наказами Міністерства охорони здоров'я СРСР. При поводженні з цими лікарськими засобами необхідно дотримуватися особливої ??обережності. Медикаменти списку зберігаються в аптеках під замком в окремих шафах з написом «А - venena» (отруйні). Перед закриттям
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...